該特刊凸顯了世界腫瘤學界在個人化癌症醫療的臨床研究中的最新進展、機會和所面臨的挑戰
法國VILLEJUIF--(美國商業資訊)--成功的個人化癌症治療需要全球性的合作努力,從而使多樣化的癌症患者群體能有機會參與臨床試驗、獲得最新的創新藥物的治療,這些藥物是以導致癌症的異常基因的產物為標靶。由於這些異常基因隨癌症的病種而異,對標靶治療的反應就各不相同。治療反應也可隨患者的基因構成、環境暴露和生活方式(例如膳食)的差異而有所不同。各癌症病種和各例患者中的這種異質性對臨床試驗的設計具有重大影響。WIN個人化癌症醫療聯合會(http://www.winconsortium.org)提議組成一個獨特的世界性聯盟來因應這項挑戰。
WIN聯合會的願景呈現於今天在線上發表的《自然雜誌•臨床腫瘤學評述——個體化醫療特刊》中(http://www.nature.com/nrclinonc/focus/personalized-medicine/index.html)
首篇「新聞和觀點」專文由WIN主席兼MD Anderson癌症中心總裁Dr. John Mendelsohn署名,該文呈現了WIN聯合會的概念、目標和策略,WIN聯合會由五大洲17家癌症學術中心、國立乳腺癌基金會、Sage Bionetworks 和3家主要的工業界合作夥伴:Agilent Technologies公司、GE醫療集團和 Life Technologies公司創立。
WIN 學術顧問委員會主席Richard L. Schilsky博士說:「我們最重要的目標是更迅速、更高效地將突破性的個人化癌症醫療研發成果轉化為全球臨床治療的標準,從而顯著改善癌症患者的治療效果和生活品質,我們有一個非常雄心勃勃的目標,那就是在3到5年內產生第一個相關研究成果。」
WIN的策略是致力於那些決定癌症診斷和治療有效性的重大問題,該策略將成為預訂於2011年7月6日至8日在法國巴黎Palais des Congrès召開的第3屆WIN年度研討會的焦點。WIN將首次提供與會者一個獨特的機會,能和來自世界各地的學術界和業界專家一起舉行圓桌討論會。
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