該電子化的臨床設計解決方案可望為GSK改進方案品質、降低研究成本和加快試驗執行

紐約州紐約市2011年3月31日--全球領先的軟體即服務型（SaaS）臨床技術解決方案供應商 Medidata Solutions 公司 (NASDAQ: MDSO) 今天宣佈，葛蘭素史克公司 (GlaxoSmithKline，以下簡稱GSK) 已決定在其臨床研發部門部署創新的研究項目設計最佳化解決方案Medidata Designer®。利用Designer，GSK能夠始終如一地設計出能夠達成關鍵目標的研究方案並簡便有效地擷取必要的資料。

Medidata Solutions公司總裁Glen de Vries表示：「Medidata Designer能幫助試驗委託者更有效地管理研究設計的流程、並且為他們的實際研究設計和下游研究執行帶來效率，這項能力是獨一無二的。利用Designer的成本和複雜度基準比較，以及其易於使用的介面和方案品質控制，GSK能夠省去不必要的步驟，將精力集中在最重要的研究目標上。」

Medidata Designer憑藉一貫符合CDISC標準的資料模型推動研究設計的品質，這一模型能夠加強目標、終點和程式之間的關聯。這種可重複使用的中繼資料可加速系統設置（例如電子資料擷取的建立）、實現方案演繹和其他關鍵臨床成果的自動化。它可以改善對各種標準的法規遵循性，使臨床醫生專注於臨床研究的科學性而非文件管理，並能加快研究啟動、縮短新療法的上市時間。

關於Medidata Solutions Worldwide

Medidata Solutions公司 (www.mdsol.com) 是一家產業領先的軟體即服務型（SaaS）臨床開發解決方案全球供應商，這些解決方案可為客戶提高臨床試驗效率。十多年來，Medidata公司不斷將新一代的革新引進生命科學產業，透過在充足資訊量的前提下規劃和管理試驗、最佳化臨床流程和平台間互通性，進而降低臨床開發的總支出。Medidata公司先進的解決方案針對貫穿於臨床開發流程的關鍵環節，包括方案開發(Medidata Designer®)、試驗規劃和管理 (Medidata Grants Manager®, Medidata CRO Contractor®)、臨床試驗門戶 (iMedidata™)、隨機分配和試驗供應管理 (Medidata Balance™)、監控 (Medidata Rave Monitor, Medidata Rave Targeted SDV)、嚴重不良事件擷取 (Medidata Rave Safety Gateway) 和臨床資料擷取、管理和報告 (Medidata Rave®)。公司有豐富的客戶群，遍及生物製藥企業、醫療儀器和診斷企業、學術和政府機構、CRO和其他研究組織，包括前25大全球性製藥企業中的20多家，以及開發提升生命品質的醫療及診斷技術的各種規模的組織。

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