瑞士洛桑--(美國商業資訊)--總部設在瑞士Epalinges/洛桑的給藥技術公司EffRx Pharmaceuticals SA宣佈,該公司的先導開發專案EX101的新藥申請 (NDA) 已獲得美國食品藥品管理局受理、進入審核。
EX101是阿侖膦酸鈉的專利緩釋發泡劑型,每週給藥一次,用於治療停經後女性的骨質疏鬆症以及提升骨質疏鬆男性的骨量。EX101劑型是雙膦酸鹽類中首個也是唯一可替代片劑的發泡製劑。EX101具有可口的草莓口味,可迅速徹底溶解。
EffRx公司正為EX101在美國和日本的經銷尋找合作夥伴。EffRx公司將EX101在全球其他地區的商業化授權給奈科明公司(Nycomed)。
其他智慧財產權:
公司已收到美國專利和商標署的通知,許可一項保護該公司專利劑型的附加專利申請,涵蓋所有口服雙膦酸鹽類的可溶性發泡劑型。
關於 Effrx:
EffRx公司是一家私人給藥技術公司,專長於採用專利發泡技術開發各類劑型,以改善現有處方藥的效用、用藥順從性和便利性。
進一步資訊,請瀏覽EffRx公司的網站 www.effrx.com
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EffRx Pharmaceuticals S.A. , Biopole, Route de la Corniche 9B
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