血小板反應性高的支架安裝患者的心血管事件發生率高出兩倍

聖地牙哥--(美國商業資訊)--Accumetrics, Inc.是VerifyNow®系統的研發商，該系統是測定血小板對多種抗血小板藥物反應性的第一款快速易用的現場治療系統，該公司今天宣佈，三千多例支架安裝患者的患者水準薈萃分析結果已發表於Journal of the American College of Cardiology (《美國心臟科學會雜誌》)1。該研究顯示，經Accumetrics公司的VerifyNow P2Y12檢測為血小板反應性高的患者，其心血管死亡、心臟病發作和支架血栓形成發生率是血小板反應性無增高患者的兩倍以上。VerifyNow P2Y12檢測用於測定患者的血小板反應性和clopidogrel和prasugrel(Plavix® 和Effient®)等藥物的抗血小板效應 。

該文獻的第一作者、加州洛杉磯Kaiser Permanente的Somjot Brar, MD表示：「該薈萃分析的結果為理解血小板反應性與臨床療效之間已經確立的關係提供了進一步的洞察力，為鎖定高危險患者提供了更高的透明度。血小板反應性檢測在我們傳統的臨床和手術危險因素基礎上提供了進一步的資訊，能夠幫助我們充分劃分那些在支架安裝手術後反復發生心血管事件的風險可能較高的患者。」

2011年是促進臨床實務中血小板反應性檢測作用的理解和進步的標竿年。隨著三大指南(ACCF/AHA, STS/SCA和ESC)和無數已發表報導納入該檢測，包括GRAVITAS2近期的藥效動力學分析，血小板反應性檢測和個體化抗血小板療法繼續走在心血管醫療的前線。

Accumetrics公司總裁兼執行長Timothy I. Still表示：「新的出版品和指南推薦已大幅提升了臨床上對VerifyNow系統的需求，因為醫生在心血管醫療中趨向採用更加個體化的方法。美國即將迎接通用名稱保栓通錠 (Plavix) 的時代，同時還有一大批新的、更昂貴的抗血小板藥，醫生更加需要更多的資訊，來幫助他們確定最具成本效益的治療策略、提供最優質的患者治療。」

VerifyNow P2Y12檢測是臨床上市的第一款快速易用的現場治療系統，用於測定P2Y12受體阻斷水準。此外，在美國以外，它還獲准用於評估心血管患者復發事件的風險。VerifyNow系統的客戶包括美國和全球七十多個國家七百多家機構的醫生，這些醫生開具抗血小板藥的處方，以降低心臟病發作和中風等未來血栓事件的發生率。

關於 Accumetrics

Accumetrics公司透過提供用於血小板功能快速評估的業界領先的、可普及的診斷測試，致力於促進醫學界瞭解抗血小板藥物用藥患者的血小板功能、提升其治療品質。

Accumetrics公司的VerifyNow 系統是協助醫生確定個體對抗血小板藥物反應的第一種快速易用平台。VerifyNow可檢測每種主流抗血小板藥物，包括FDA核准的下列產品：阿司匹靈、P2Y12抑制劑（例如prasugrel(Effient®) 和clopidogrel (Plavix®)）和 GP IIb/IIIa抑制劑 (例如ReoPro®和Integrilin®)，提供有價值的資訊以協助醫生進行充分知情的治療決策。有關該公司及其產品的進一步資訊，請瀏覽www.accumetrics.com。

Accumetrics標誌和VerifyNow是Accumetrics, Inc的註冊商標。ReoPro是Centocor, Inc. 的註冊商標。Integrilin是Millennium Pharmaceuticals的註冊商標。Plavix是賽諾菲安萬特公司（sanofi-aventis）的註冊商標。Effient是禮來公司（Eli Lilly and Company）的註冊商標。

1 Brar, S et al. J Am Coll Cardiol 2011;58:1945–54

2 Price, MJ. et al Circulation. 2011;124:1132-1137

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