迄今樣本最大的血小板反應性研究顯示，血小板反應性水準與30天療效顯著相關

聖地牙哥--(美國商業資訊)--Accumetrics, Inc.是VerifyNow®系統的研發商，該系統是測定血小板對多種抗血小板藥物反應性的第一款快速易用的現場治療系統，該公司今天宣佈，ADAPT-DES備案庫顯示，血小板反應性高的患者，即Accumetrics VerifyNow P2Y12檢測結果顯示PRU值高的患者，支架栓塞形成率比血小板反應性不高的患者高約4倍。今天，在舊金山召開的2011 TCT會議上呈報了8,500多例患者備案庫的30天結果。VerifyNow P2Y12檢測用於測定P2Y12受體阻斷水準和clopidogrel及prasugrel (Plavix® 和Effient®)等藥物的抗血小板效應。

加州La Jolla的Scripps診所心內科主任Paul Teirstein醫生表示：「支架栓塞形成屬罕見，但後果很嚴重，支架手術後的患者容易發生。這一最新資料集告訴我們，這些事件中多數可直接歸咎於血小板反應性。」他補充道：「血小板反應性檢測提供了額外的資訊，使我們醫生在降低此類患者的支架栓塞形成的努力中能瞭解到治療的效應。」

ADAPT-DES研究結果顯示，血小板反應性與反復心血管事件有顯著關聯，這與近期其他出版品一致，包括GRAVITAS藥效動力學分析1 和3,000多例患者血小板反應性檢測的薈萃分析2。剛剛頒佈的還有2011 ACCF/AHA/SCAI PCI指南更新3，它為clopidogrel用藥中血小板反應性高的患者中哪些需要檢測、有哪些治療選擇提供了指導方針。

Accumetrics公司總裁兼執行長Timothy I. Still表示：「2011年對血小板反應性檢測的臨床作用進行了大量驗證。隨著今年4個分立的臨床指南納入血小板功能檢測，在美國我們進入了通用名稱保栓通錠的時代，對更多資訊的需求更大了，這些資訊用於幫助醫生確定最具成本效益的治療策略、同時提供最優質的患者治療。」

關於 Accumetrics

Accumetrics公司透過提供用於血小板功能快速評估的業界領先的、可普及的診斷測試，致力於促進醫學界瞭解抗血小板藥物用藥患者的血小板功能、提升其治療品質。

Accumetrics公司的VerifyNow 系統是協助醫生確定個體對抗血小板藥物反應的第一種快速易用平臺。VerifyNow可檢測每種主流抗血小板藥物，包括FDA核准的下列產品：阿司匹靈、P2Y12抑制劑（例如prasugrel (Effient®) 和clopidogrel (波立維®)）和 GP IIb/IIIa抑制劑 (例如ReoPro®和Integrilin®)，提供有價值的資訊以協助醫生進行充分知情的治療決策。VerifyNow P2Y12檢測是用於實驗室或治療現場的全血化驗，旨在測定血小板P2Y12受體阻斷的水準。此外，在美國以外它適用於評估心血管患者復發事件的風險。VerifyNow系統的使用者包括美國和全球七十多個國家七百多家機構的醫生，這些醫生開具抗血小板藥的處方，以降低心臟病發作和中風等未來血栓事件的發生率。有關該公司及其產品的進一步資訊，請瀏覽www.accumetrics.com。

Accumetrics標誌和VerifyNow是Accumetrics, Inc的註冊商標。ReoPro是Centocor, Inc. 的註冊商標。Integrilin是Millennium Pharmaceuticals的註冊商標。波立維是賽諾菲安萬特公司（sanofi-aventis）的註冊商標。Effient是禮來公司（Eli Lilly and Company）的註冊商標。

1 Price, MJ. et al Circulation. 2011;124:1132-1137

2 Brar, S et al. J Am Coll Cardiol 2011;58:1945–54

3 Levine, GN. et al. J. Am. Coll. Cardiol. published online Nov 7, 2011

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