上海--(美國商業資訊)--Frost & Sullivan發佈《仿製藥市場全球分析報告》指出,2010~2017年,價值1500美元的藥物將失去專利保護,這將推動仿製藥市場從2010年的1238.5億美元增長到2017年的2310億美元。中國作為全球最大的仿製藥市場,吸引了諾華、輝瑞、默沙東等外資企業涉足,對於國內製藥企業而言,如何能夠在激烈的競爭中拔得頭籌,立足國內、佈局國際?
面對競爭日漸白日化的仿製藥市場,眾多關於行業發展的問題值得仿製藥企業共同探討,因此易貿商務將從國內外政策法規,企業合作,市場訊息和技術工藝等方面,邀請仿製藥行業內權威人士,與您共同探討熱點話題。
熱點聚焦:
政策法規:
l 主題一:國內仿製藥註冊審評發展方向
l 主題二:中國仿製藥市場情況分析及發展戰略制定
l 主題三:如何定位品種,攻克技術,做好搶仿藥
l 主題四:全球仿製藥市場概況
l 主題五:美國藥監局(FDA)仿製藥註冊法規及市場准入解讀
l 主題六:歐盟仿製藥註冊標準詳解
l 主題七:仿製藥製劑開發的國際化路線及相關問題探討
企業戰略:
l 主題八:開展企業合作,進軍仿製藥市場
l 主題九:從仿製到創新,企業發展新突破
外界助力:
l 主題十:國際仿製藥市場智慧財產權相關
l 主題十一:如何利用資本市場幫助仿製藥企業國際化
技術提升:
l 主題十二:CRO如何為企業藥物研發提供更好的解決方案
l 主題十三:如何提升原料藥品質,促進仿製藥研發
l 主題十四:仿製藥雜質研究相關技術探討
l 主題十五:如何做好仿製藥毒性控制
專場訪談:
中國仿製藥如何進軍國際市場
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