英國蓋特威克--(美國商業資訊)--Systagenix今日宣佈，自從推出全球第一個針對慢性傷口中蛋白酶活性升高(EPA)的定點照護檢驗WOUNDCHEK™ Protease Status 4個月以來，至今已有1,000多名臨床醫生就該檢驗接受了訓練，這些醫生分別來自歐洲、中東和南非的400多個臨床站點。

在WOUNDCHEK™ Protease Status推出之前，臨床界不斷高漲的支持呼聲已持續數月。在過去的18個月中，來自美國、加拿大、英國、德國、義大利、奧地利和瑞士的60多位創傷醫療專家就EPA檢驗的重要性撰寫了6份共識文件。

今年稍早，英國國家醫療服務系統(NHS)已將EPA檢驗作為評估確定下肢靜脈潰瘍醫療方法的一部分納入其指導方針。

由於EPA無法透過直覺評估檢出，而WOUNDCHEK™ Protease Status則可有效輔助當前的臨床診斷和評估，因而對該產品的推出期待已久。近期的臨床試驗資料顯示，在沒有合適的干預治療以降低蛋白酶活性的情況下，EPA慢性傷口有90%的機率無法癒合。臨床試驗中，28%的不癒合傷口存在EPA。有了WOUNDCHEK™ Protease Status，臨床醫生終於能夠儘快診斷出這些患者，並對他們採取適當的治療，不會再像以前那樣因未被檢出而可能造成傷口長達數月甚至幾年都無法癒合。

Systagenix全球行銷副總裁Paolo Di Vincenzo表示：「看到WOUNDCHEK™ Protease Status得到全球創傷護理專家及醫生如此熱烈的支持和認可，我們感到非常自豪。由於EPA對傷口癒合機率影響巨大，我們很高興提供一個工具，首次實現幫助臨床醫生儘快診斷出這些患者並進行適當的治療。數千名臨床醫生將參加5月底在維也納舉辦的歐洲傷口管理協會會議。我們期待加入他們的行列，向其介紹最新的實證、最近期的臨床經驗以及更多的訓練機會。」

目前，美國食品藥品監督管理局(FDA)尚未核准WOUNDCHEK™ Protease Status在美國市場銷售。

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