瑞士拉亨--(美國商業資訊)--Octapharma AG是一家全球領先的人體蛋白製造商，其產品可用於挽救生命的治療，在2012年7月10日於巴黎召開的第30屆世界血友病聯盟(WFH)大會上，該公司自豪地主辦了「個體化抑制物治療及預防：解決舊難題的新途徑」octanate® 研討會。
逾520位與會代表參加了這場關於A型血友病患者抑制物治療及預防的午餐研討會。該研討會由加拿大多倫多兒童醫院(Hospital for Sick Children)的醫學博士Manuel Carcao醫生和法國圖爾特盧梭大學總醫院(Trousseau University Hospital)的Yves Gruel教授共同主持，眾多該領域知名專家出席了研討會。
A型血友病是一種缺乏凝血因子VIII的出血性疾病，凝血因子VIII是血液凝結過程中一種重要的蛋白因子。抑制物的產生是當今採用因子VIII (FVIII)濃縮物治療A型血友病的主要併發症，致使患者抵抗替代治療，並因而增加了出血難以控制、關節病和殘疾的風險。採用octanate®的免疫耐受療法在消除抑制物方面表現極為成功，即使是對於預後不良的患者也同樣有效。
來自德國法蘭克福歌德大學(Goethe University Frankfurt)的Wolfhart Kreuz副教授呈報了一項仍在進行觀測的免疫耐受誘導(ObsITI)研究的最新中期成功資料，該項研究支援在預後不良A型血友病患者群(n=48)中將octanate®用於免疫耐受誘導(ITI)。該項研究表明，僅在4個月的中值時間後，79%患者的抑制物效價降至低於0.6 BU。研究還證實了突破性出血的顯著下降，並對旁路製劑(bypassing agents)的應用進行了觀測。在使用octanate®成功ITI後，ITI後觀察期間未發現任何復發病例。
來自德國波恩大學臨床、實驗血液學及輸血醫學研究院的Ana Pavlova博士，就患者遺傳參數（F8基因缺陷和免疫反應基因多態性）作為ITI預後預示參數的作用呈報了源於ObsITI研究的首次分析。
來自義大利米蘭Maggiore Policlinico醫院的Elena Santagostino醫生，呈報了在既往未曾接受治療的患者(PUP)中使用不同等級FVIII濃縮物得到的最新前瞻性及回顧性臨床資料。相比使用目前市售的重組FVIII產品的患者而言，接受血源FVIII濃縮物治療的患者更少產生抑制物。
從經濟和生活品質的角度考量，阻止抑制物的產生更為有效，而不是等待它們進一步發展，然後再嘗試ITI進行根除。研究期間，在採用octanate®治療的PUPs中，39例中迄今只有2例（占5.1%）臨床出現效價>5 BU的相關抑制物。在接受octanate®進行預防治療的PUPs中，未有觀測到抑制物。
來自英國皇家倫敦醫院(Royal London Hospital)的Daniel Hart醫生，針對與免疫反應相關的挑戰進行了概述。透過進一步考察抗FVIII免疫反應以及遺傳變數，計算生物學可能有助於個體化抑制物的產生和治療。
研討會主席、醫學博士Manuel Carcao醫生指出：「抑制物的產生是當前A型血友病患者最為嚴重的併發症。一旦出現抑制物，根除它們是相當重要的。正如在ObsITI研究中所進行的那樣，將octanate®用於ITI獲得了極大的成功。」
關於A型血友病
A型血友病是一種因子VIII缺乏症，影響凝血過程，阻止血液的正常凝固。
關於octanate®
octanate®是一種高純度人體血源FVIII濃縮物，採用靜脈注射給藥。octanate®中所含有的凝血FVIII與其天然穩定劑血管性血友病因子（VWF）相結合，VWF/FVIII比例約為0.4。因此，在製造過程中毋需添加穩定劑。
關於第30屆世界血友病聯盟大會
第30屆世界血友病聯盟國際大會為全球出血性疾病界提供了規模最大的國際科學會議場所，該大會已於2012年7月8-12日在法國巴黎召開。
關於Octapharma
Octapharma是一家總部位於瑞士的獨立公司，專長於分離技術，是全球最大的血漿製品製造商之一。該公司的核心業務是開發、生產和銷售源於人體血漿和人體細胞系的優質人體蛋白。Octapharma在全球28個國家擁有超過4,500名員工。全球80多個國家的患者使用該公司產品進行治療，涉及治療領域包括：
• 血液學（凝血功能障礙）
• 免疫治療（免疫性疾病）
• 重症監護和急診醫學
Octapharma一直致力於開發首個人體細胞系表達的重組FVIII資源。該獨特方法可降低潛在免疫原性，憑藉該方法使Octapharma在眾多生產動物細胞重組產品的其他公司中獨樹一幟。 Octapharma在奧地利、法國、德國、瑞典和墨西哥擁有5家尖端技術生產廠。如需瞭解更多資訊，請瀏覽www.octapharma.com
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