北卡羅來納州三角研究園區--(美國商業資訊)--在美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會即將召開之際，昆泰於今日宣布為臨床腫瘤學家發布其兩個重點領域的全面前景展望——在早期研究和生物標誌物用於惡性血液病治療中患者選擇的影響。

這一系列報告中的第一篇名為「Tomorrow’s Path to Improved Early-Phase Oncology Drug Development（改進早期腫瘤藥物開發的未來途徑）」，該報告探討了早期研究中關鍵因素的重要性，以最大化決策品質和效率。隨著對癌症生物學的瞭解更加深入和精細，也就產生了更多的機會，對此類疾病複雜性所帶來的根本挑戰也越來越明晰。分子譜和利用分子選擇患者可望顯著提高腫瘤藥物開發中的早期決策品質。

昆泰治療策略負責人兼副總裁Philip Breitfeld, M.D.指出：「透過確認具有特定分子生物譜的明確定義患者群，我們有可能在最早期階段對候選產品做出更有效的決策。腫瘤藥物開發的成本不斷攀升，標靶療法是一種提供更加精確治療方法的途徑，它可壓低成本，減少用時，並降低失敗率。」

第二篇報告名為「Biomarkers: Recent Advances in their Application to the Treatment of Hematologic Malignancies（生物標誌物：生物標誌物用於惡性血液病治療的最新進展）」，該報告認為生物標誌物在早期檢測和具有惡性疾病風險患者群分級以提高與晚期診斷相關的總體生存率中極具價值。

惡性血液病包括一組異種疾病，如多發性骨髓瘤、淋巴瘤和白血病，此類疾病的確認基於惡性細胞的出現、證明某些細胞表面蛋白的存在或缺失（分化抗原或CD標誌物）、證明特徵性染色體異常以及確認特定基因突變。

昆泰腫瘤治療領域血液病和腫瘤全球醫療策略負責人兼副總裁Harish Dave, M.D., MBA指出：「雖然生物標誌物的採用已得到廣泛支持，而且早期檢測希望也前景光明，然而，現已確認或臨床證實可用於此類惡性腫瘤早期檢測、惡化或風險評估的生物標誌物卻極少。有關這些惡性腫瘤的最新進展以及高通量技術的問世可望促進嚴謹轉化研究朝向新型生物標誌物的發現、開發和臨床證實方向發展。」

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