北卡羅萊納州三角研究園區-- (美國商業資訊) --昆泰公司(Quintiles)今天宣布，計畫透過一種促進癌症患者基因體「預先定性」(pre-profiling)的方法，來改進生物學標記為標靶的藥物的開發。作為第一步，昆泰正在展開一項研究，來探索一種尖端方法的營運可行性和臨床效益，該方法對轉移性結直腸癌(mCRC)患者的腫瘤進行基因體定性，參與研究的有美國腫瘤研究，提供支援的有McKesson專科健康和美國腫瘤科網路。該研究將調查預先定性和基因體測序數據如何支援醫生的治療決策，包括為患者物色適合的臨床試驗。

昆泰醫療和科技長Jeffrey Spaeder, M.D.解釋道：「現今，業界透過基因體篩檢來分層患者的方法是序貫性的，即一次檢測一批腫瘤的生物學標記，經常僅作為參與某個單項臨床試驗的篩檢的一部分。該研究的早期跡象顯示，我們能夠在2週的快速時間架構內讓醫生和患者早期看到可能在臨床上有所作為的生物學標記。這一等級和速度的分析可望在為患者提供可能挽救生命的治療藥物時節省寶貴的時間，縮短精準藥物的開發時間。」

隨著癌症研究和治療進入精準藥物的時代，昆泰正積極轉化新藥測試的模式。生物製藥公司透過預先定性，可聚焦於安全性和療效潛力高的分子，從而加速生物學標記為標靶的新藥的早期測試。對於癌症患者和醫生，預先定性可將合適的患者與合適的臨床研究進行高效率的配對，加快患者獲得創新治療藥物。

Spaeder繼續說：「我們的研究正在向精準藥物的實現邁出關鍵的一步。昆泰用於連接基因體檢測與臨床試驗的端對端設計和投藥模式滿足了患者、醫生和藥物開發者的需求。我們的目標是透過一個建構在經驗和優質癌症治療基礎上的模式，為腫瘤科研究人員和他們的患者提供有效、先進的治療藥物。」

關於「預先定性」可行性研究

該研究名為「轉移性結直腸癌患者中生物學標記分析的可行性研究」，其主要目的是確定mCRC患者中出現的基因改變的數目，以這些改變為標靶的治療藥物，一部分已獲得美國食品藥品管理局的核准，另一部分正在開發中。該研究將對mCRC患者進行廣譜的生物學標記分析，其結果將採用有臨床意義的格式向治療醫生彙報，以檢出高風險患者、協助挑選更佳的治療選擇。

關於昆泰

昆泰(Quintiles, NYSE: Q)是世界最大的生物製藥開發和商業外包服務提供者，該公司的業務網路涵蓋約100個國家，擁有員工27,000多名。市面上前50大的所有最暢銷藥品均由該公司幫助開發或實現商品化。昆泰憑藉其服務的深度和廣度，運用廣泛的治療、科學和分析專業技能，為生物製藥和健康科學客戶在日益複雜的環境中導航，幫助他們在交付更佳的醫療照護成果方面提升效率和功效。欲瞭解關於昆泰的更多資訊，請造訪：www.quintiles.com。

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