聖地牙哥--(美國商業資訊)--Pathway Genomics Corporation是經過CLIA和CAP認證的臨床實驗室，總部位於聖地牙哥，為全球提供基因檢測服務，該公司今天宣佈推出遺傳性大腸直腸癌DNA InsightSM，這是該公司的首款遺傳性癌症基因檢測。該檢測採用次世代定序(NGS)技術，只需一份簡單的唾液樣本，即可檢測出基因變化或突變，這些變化或突變可升高患者罹患某些類型癌症的風險。
Pathway Genomics公司首席科學長David Becker博士說：「我們致力於提供有價值的工具，以幫助醫生進一步提升醫療保健的品質。本公司新款遺傳性大腸直腸癌基因檢測是這一承諾的一部分，因為它提供有關癌症風險的有用資訊，進而賦予了醫生這種能力。」
據美國癌症學會估計，2013年美國有14萬例大腸直腸癌病例。此外，目前研究資料顯示，平均每20人中就有1人罹患大腸直腸癌。大腸直腸癌患者的一等親發生該病的風險可升高2到3倍。
Pathway Genomics公司實驗室主任、加州大學聖地牙哥分校Moores癌症中心臨床癌症遺傳學醫療部前主任、醫學博士Linda Wasserman博士說：「大腸直腸癌是美國第二大癌症相關死因。我們意在檢測的基因突變能夠使患者發生大腸直腸癌的終生風險升高達50%到80%。」
遺傳性大腸直腸癌DNA Insight基因檢測可掃描患者基因組以檢測與大腸直腸癌相關的下列疾病： Lynch症候群、家族性大腸息肉症、Li-Fraumeni症候群、幼年型多發性息肉症、MUTYH相關多發性息肉症、Peutz-Jeghers症候群、遺傳性彌漫型胃癌和PTEN-hamartoma腫瘤症候群。此外，所檢測的基因中，有許多在其他類型癌症中也扮演著角色，這些類型的癌症也將報告給臨床醫生。
作為其癌症檢測的一部分，Pathway Genomics提供一個附送的家族研究專案，該專案為合格病患的家屬提供基因檢測，這些病患的基因發現有突變，但其癌症風險未完全明確——該領域也稱為未明確的變異 (VUS)。該檢測提供的資訊涉及病患及家屬可能會如何受到影響。
關於Pathway Genomics Corporation
Pathway Genomics是經過CLIA和CAP認證的臨床實驗室，總部在加州聖地牙哥，為醫生及其病患提供可採取對策且精確的基因資訊，以改善或維護健康和良好狀態。自2008年創建以來，Pathway Genomics以致力於創新和醫療責任而著稱，並成為商業化基因檢測業的領先者。Pathway Genomics的檢測服務涵蓋各類狀況，包括心臟健康、癌症風險、遺傳性疾病、營養和運動反應，以及特定的藥物反應，包括用於疼痛處治和精神健康的藥品。有關Pathway Genomics的進一步資訊，請造訪www.pathway.com。
免責聲明：本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用，煩請參照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。
聯絡方式：
Pathway Genomics Corporation
Zak Pugh, 858-217-4358
pr@pathway.com
www.pathway.com
