麻薩諸塞州劍橋--(美國商業資訊)--Verastem, Inc. (NASDAQ:VSTM)專注於發現和開發以標靶療法殺死癌症幹細胞的抗癌藥物，該公司今天宣佈，Paul A. Friedman, M.D.加入公司董事會。

Verastem執行董事Christoph Westphal, M.D., Ph.D.說：「我們很高興歡迎Paul加入Verastem董事會。Paul擁有卓越的開發和商業化專長，這些專長來自於領導Incyte和杜邦公司完成許多成功產品的開發和商業化。我們相信，在我們改善癌症治療、為患者提供更持久臨床效應的努力中，他的貢獻將是非常寶貴的。」

Friedman博士說：「Verastem對癌症幹細胞的標靶療法在腫瘤學領域有著光明的前景。我期待與董事會和管理團隊合作，引導Verastem主要資產的臨床開發並為股東創造長遠價值。」

Friedman博士從2001年11月起擔任Incyte Corporation的首席執行長 ，2014年1月退休，期間負責Jakafi®的開發和商業化。加入Incyte之前，Friedman博士擔任杜邦製藥公司研究實驗室總裁。他擔任過的職位還包括杜邦默克製藥公司的研發總裁、默克研究實驗室的資深副總裁。Friedman博士在其職業生涯中參與了多種成功藥品的發現和/或開發，包括Jakafi®、Aggrastat®、Trusopt®、Crixivan®、Sustiva®、Pedvax®、Pneumovax®、Vaqta®、Varivax® Cozaar®/Hyzaar® 和Fosamax®。Friedman博士從哈佛醫學院獲得醫學博士學位，隨後擔任內科學和藥理學副教授，曾經是紐約長老會醫院內外科學院的執業內科醫生。Friedman博士是下列公司的董事會成員：Incyte (INCY)、Synta Pharmaceuticals Corp. (SNTA)、Durata Therapeutics, Inc. (DRTX)、Auxilium, Inc. (AUXL)、Cerulean Pharma, Inc. (CERU) 和Gliknik, Inc.。Friedman博士目前是美國內科醫學委員會的委員，並且是美國臨床研究學會會員。他是100多份科學出版物的作者或共同作者。

Verastem總裁兼首席執行長Robert Forrester說：「隨著我們透過晚期臨床開發推動化合物的進展，並為即將到來的臨床和法規里程碑做好準備，Paul的領導才能和策略專長將至關重要。我們希望改變癌症的治療方式，並歡迎Paul加入致力於完成這項使命的團隊。」

關於Verastem, Inc.

Verastem, Inc. (NASDAQ:VSTM)正在發現和開發以標靶療法殺死癌症幹細胞的抗癌藥物。癌症幹細胞是腫瘤復發和轉移的潛在病因。Verastem正在開發對癌症幹細胞存活和增殖極為重要的訊息傳遞途徑小分子抑制劑：FAK、PI3K/mTOR和Wnt。有關進一步資訊，請造訪www.verastem.com。

前瞻性陳述：

本新聞稿包含前瞻性陳述，涉及公司的策略、未來規劃和前景，包括一些涉及下列情況的陳述：公司化合物的開發、公司化合物的臨床開發和監管部門核准的時間表、進行中的試驗資料報告的預期時機選擇、公司規劃中或即將啟動的臨床試驗的結構、以及臨床開發的潛在適應症。前瞻性陳述可藉由下列措辭進行識別：「預期」、「看似 」、「相信 」、「估計 」、「期望 」、「意圖 」、「可能 」、「計畫 」、「預計 」、「預測 」、「目標 」、「潛在 」、「將要 」、「可能將要 」、「或許 」、「理應 」、「不斷 」和類似表述，但並非所有的前瞻性陳述都包含這些識別措辭。每項前瞻性陳述受制於風險和不確定因素，從而有可能導致實際結果與這些陳述所表示或暗示的內容有實質性差異。適用的風險和不確定因素包括下列風險：公司化合物的臨床前測試和來自於臨床試驗的初步資料可能無法預測結果或進行中或後續的臨床試驗能否成功、資料可能無法在我們預期的時間獲得、公司可能無法成功完成其化合物的臨床開發、公司化合物的開發可能比計畫花費更長的時間或更高的成本、公司化合物可能無法獲得監管部門的核准或產品銷售無法獲得成功。其他風險和不確定因素包括公司截至2013年12月31日會計年度的Form 10-K年報中「風險因素」標題下以及任何後續遞交給SEC的材料中指出的內容。本文包含的前瞻性陳述反映公司目前對未來事件前景的觀點，公司不承擔任何更新這些前瞻性陳述的責任，也明確拒絕承擔此類責任。

免責聲明：本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用，煩請參照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。

聯絡方式：

Verastem, Inc.
Brian Sullivan, 617-252-9314
bsullivan@verastem.com