- 4年生存率估值為64% -

-獲得完全緩解的患者中，半數能維持無病狀態 -

舊金山 -- (美國商業資訊) -- Seattle Genetics, Inc. (Nasdaq: SGEN)與武田藥品工業株式會社 (TSE:4502)今天發表了ADCETRIS (brentuximab vedotin)治療復發或難治全身性間變性大細胞淋巴瘤(ALCL)樞紐性2期臨床試驗的4年總生存(OS)資料。ADCETRIS是一種標靶作用於CD30的抗體藥物複合體(ADC)，CD30在傳統何杰金氏淋巴瘤(HL)和全身性ALCL中有表達，後者是一種T細胞淋巴瘤。隨訪中位46.3個月時，4年生存率估值為64%。研究資料在美國血液學會(ASH)第56屆年會和展會上呈報，該年會於2014年12月6-9日在加州舊金山召開。

Seattle Genetics總裁兼執行長Clay B. Siegall博士表示：「從歷史上看，復發T細胞淋巴瘤、包括全身性ALCL患者的療效一直很差，中位總生存期為5.5個月，中位無進展生存期為3.1個月。該項樞紐性試驗的4年生存資料顯示，ADCETRIS對全身性ALCL有治療活性，4年生存率估值為64%，中位無進展生存期為20個月。這些令人鼓舞的資料顯示，治療復發全身性ALCL可取得持久、長期的緩解，支持在治療的更早順序上評估ADCETRIS，包括在進行中的3期ECHELON-2臨床試驗中用於一線成熟T細胞淋巴瘤。」

武田藥品工業株式會社腫瘤治療領域事業部資深醫學總監Dirk Huebner, M.D.說：「該研究資料估計，復發或難治ALCL患者接受ADCETRIS後，60%以上在第4年仍然存活，這可能為這種難治癌症的療效期望值進行積極的重新定義。事實上，該試驗中所有接受治療的患者中，三分之一維持完全緩解，隨訪中位46個月後，沒有發現疾病證據，顯示ADCETRIS能夠改變這一疾病。」

進行中的Brentuximab Vedotin治療復發或難治全身性間變性大細胞淋巴瘤患者的2期樞紐性研究的4年生存資料（摘要#3095，太平洋時間2014年12月7日星期日下午6:00在Moscone中心西樓一樓進行壁報呈報）

該項樞紐性單組臨床試驗在58例復發或難治全身性ALCL患者中評估ADCETRIS單藥治療的有效性和安全性。此外，該試驗旨在確定緩解的持續時間、無進展生存(PFS)和總生存(OS)。ADCETRIS劑量為每公斤體重1.8毫克（毫克/公斤），在30分鐘內靜脈輸注，每3週一次，最多接受16個週期。與既往報導一致，試驗中86%的患者達到客觀緩解，包括59%的完全緩解(CR)和28%的部分緩解(PR)。

湯瑪斯傑弗遜大學的Barbara Pro, M.D.將介紹該項樞紐性試驗中患者長期隨訪資料，包括：

• ADCETRIS首次給藥後觀察中位46.3個月後，中位OS期為55.1個月，4年OS率估值為64%。
• 按研究者的中位PFS期為20.0個月。
• 38例按研究者評估達到CR的患者中，19例（50%）在末次隨訪時仍維持緩解；所有達到CR的患者均未達到中位OS和PFS期。
• 16例接受鞏固移植（異體或自體幹細胞移植）的CR患者未達到中位PFS或OS期。
• 22例未接受鞏固移植的CR患者，中位PFS期為39.4個月，中位OS期未達到。8例CR患者維持緩解，在ADCETRIS後未接受任何後續抗淋巴瘤治療。
• 最常見的任何等級不良事件為周邊神經病變(57%)、噁心(40%)、疲乏(38%)、發熱(34%)和腹瀉(29%)。
• 發生率至少為5%的最常見的3級或4級不良事件為中性粒細胞減少(21%)、周邊神經病變(17%)、血小板減少(14%)、貧血(7%)和復發ALCL (5%)。

關於ADCETRIS：

ADCETRIS (brentuximab vedotin) 是一種ADC，包含一個抗CD30單克隆抗體，附帶一個蛋白酶可切割的連接物，該連接物採用Seattle Genetics的專利技術與微管破壞藥物monomethyl auristatin E (MMAE)連接。該ADC採用了連接物系統，旨在血流中保持穩定，且被表達CD30的腫瘤細胞攝入後能夠釋放MMAE。

ADCETRIS靜脈針劑獲得美國食品藥品管理局的加快核准，並獲得加拿大衛生部的有條件核准，用於2個適應症：(1)治療ASCT失效後的HL患者，或不適用ASCT的患者、先前至少用過2種多藥化療方案無效；(2)治療sALCL患者、先前至少用過1種多藥化療方案無效。ADCETRIS的適應症以緩解率為基礎。沒有資料顯示ADCETRIS能改善患者報告的療效或生存。

歐盟於2012年10月核發了ADCETRIS有條件上市許可，用於2個適應症：(1)治療ASCT後復發或難治CD30陽性成人HL患者，或無法選用ASCT或多藥化療時，先前至少用過2種藥物的復發或難治CD30陽性成人HL患者；(2)治療復發或難治sALCL成人患者。已有超過45個國家的主管機關核發了ADCETRIS上市許可。請參閱下文中的重要安全性資訊。

Seattle Genetics與武田聯合開發ADCETRIS。依照合作協議條款，Seattle Genetics擁有美國和加拿大的商品化權益，武田擁有世界其他地方的ADCETRIS商品化權益。Seattle Genetics與武田依50:50比例分攤ADCETRIS的開發費用，但在日本例外，武田將獨家負責在日本的開發費用。

關於 Seattle Genetics：

Seattle Genetics是一家生物技術公司，專注於以抗體為基礎的創新抗癌藥的開發和商品化。Seattle Genetics是抗體藥物複合體(ADC)開發領域的領導企業，該技術旨在駕馭抗體的標靶作用能力，以便將殺死細胞的藥物直接投放到癌細胞上。該公司的重點產品ADCETRIS^® (brentuximab vedotin)是與武田藥品工業株式會社合作開發的ADC，在超過45個國家市售，用於2個適應症，這些國家包括美國、加拿大、日本和歐盟各會員國。此外，有30多項臨床試驗正在對 ADCETRIS進行廣泛評估。Seattle Genetics同時在推展一批強大的臨床階段ADC後續產品線專案，包括SGN-CD19A、SGN-CD33A、SGN-LIV1A、SGN-CD70A、ASG-22ME和ASG-15ME。Seattle Genetics針對其ADC技術，與數家領先的生物技術和製藥公司展開合作，包括AbbVie、Agensys（安斯泰來旗下附屬公司）、拜耳、基因泰克(Genentech)、葛蘭素史克和輝瑞。進一步資訊，可造訪www.seattlegenetics.com。

關於武田腫瘤部：

武田腫瘤業務部總部在麻塞諸塞州劍橋，與武田的全球整合腫瘤研發企業在同一地點，由腫瘤治療領域事業部監督。武田腫瘤部秉承其對科學和突破性創新的承諾以及對改善患者生活的熱情，向全球癌症患者提供新型藥品。武田腫瘤部前身是Millennium：武田腫瘤學公司。有關武田腫瘤部的進一步資訊，請造訪其網站：www.takedaoncology.com。

關於武田藥品工業株式會社：

武田位於日本大阪，是一家研究為基礎、主要專注於藥品的全球性公司。武田是日本最大的製藥公司，也是全球製藥業領導者之一，致力於透過引領醫學創新，努力改善人類健康。有關武田的進一步資訊，請造訪其企業網站： www.takeda.com。

ADCETRIS (brentuximab vedotin) 美國重要安全性資訊

黑框警示語

進行性多灶性腦白質病(PML)：接受ADCETRIS的患者可出現JC病毒感染，該感染可導致PML和死亡。

禁忌症：

ADCETRIS與bleomycin合用可致肺毒性，因此禁用。

警示與注意事項：

• 周邊神經病變：ADCETRIS治療可引起周邊神經病變，主要影響感覺神經。周邊運動神經病變病例也有報導。ADCETRIS所致周邊神經病變有累積性。應監測患者有無神經病變的症狀，例如感覺遲鈍、感覺過敏、感覺異常、不適、燒灼感、神經病變性疼痛或無力，並相應調整劑量。

• 輸液反應：ADCETRIS有發生輸液相關反應，包括過敏反應。輸液期間應監測患者。若發生輸液反應，應中止輸液，並採取適當醫治。若發生過敏反應，應立即並永久中止輸液，並給予適當醫治。
• 血液學毒性：ADCETRIS有發生3級或4級貧血、血小板減少和長時間（≥1周）重度中性粒細胞減少。有報導ADCETRIS可發生發熱性中性粒細胞減少。ADCETRIS每次給藥前應監測全血細胞計數，若患者發生3級或4級中性粒細胞減少，應考慮增加監測頻率。發熱患者應密切監測。若發生3級或4級中性粒細胞減少，應給予G-CSF支持、延遲給藥、減藥或停藥。
• 嚴重感染和機會性感染：ADCETRIS治療患者中已有肺炎、菌血症和敗血症/感染性休克（包括致命性結果）等感染報導。治療期間應密切監測擬診的細菌、真菌或病毒感染的發生。
• 腫瘤溶解症候群：應密切監測患者有無快速增生腫瘤和高腫瘤負擔。
• 進行性多灶性腦白質病(PML)：ADCETRIS治療患者中已有JC病毒感染報導，該感染可導致PML和死亡。除了ADCETRIS治療，其他可能的致病因素包括可能引起免疫抑制的先前用藥和基礎疾病。若患者有中樞神經系統異常的新發徵象和症狀，應考慮診斷PML。評估PML包括、但不限於：在神經科就診、腦MRI和腰穿或腦活檢。若疑診PML，應暫停ADCETRIS；若確診PML，應停用ADCETRIS。
• 史帝芬強生症候群(SJS)：ADCETRIS用藥中已有SJS報導。若發生SJS，應停用ADCETRIS，並給予適當醫治。

• 胚胎-胎兒毒性：可發生胎兒損害。應將對胎兒的潛在危害告知妊娠女性。

不良反應：

2項2期試驗在160例患者中研究了ADCETRIS單藥治療。這2項試驗均顯示，無論何種病因，最常見(≥20%)的不良反應為：中性粒細胞減少、周邊感覺神經病變、疲乏、噁心、貧血、上呼吸道感染、腹瀉、發熱、皮疹、血小板減少、咳嗽和嘔吐。

藥物相互作用：

與強效CYP3A4抑制劑或誘導劑或P-gp抑制劑合用有可能影響對MMAE的暴露。

特殊人群用藥：

肝損或重度腎臟損害患者中，MMAE暴露增加。應密切監測這些患者的不良反應。

有關進一步重要安全性資訊，包括黑框警示語，請參閱ADCETRIS美國版完整處方資訊www.seattlegenetics.com 或 www.ADCETRIS.com。

ADCETRIS全球重要安全性資訊

ADCETRIS®適用於治療復發或難治(r/r) CD30+何杰金氏淋巴瘤(HL)成人患者：

1. 自體幹細胞移植後，或
2. 若無法選用自體幹細胞移植進行治療時，先前至少用過2種藥物

ADCETRIS適用於治療復發或難治全身性間變性大細胞淋巴瘤(sALCL)成人患者。

對ADCETRIS過敏的患者禁用。此外，ADCETRIS與bleomycin合用可致肺毒性，因此禁用。

ADCETRIS可引起嚴重副作用，包括：

• 進行性多灶性腦白質病(PML)：ADCETRIS治療患者中已有John Cunningham 病毒 (JCV)再啟動報導，該啟動可導致PML和死亡。應密切監測患者有無新發或惡化的神經系統、認知或行為徵象或症狀，這些徵象或症狀可能提示PML。
• 胰腺炎：ADCETRIS治療患者中已觀察到急性胰腺炎。已有致命性結果報導。應密切監測患者有無新發或惡化的腹痛。
• 肺毒性：接受ADCETRIS的患者中已有肺毒性病例報導。若有新發或惡化的肺部症狀（例如咳嗽、呼吸困難），應立即進行診斷評估。
• 嚴重感染和機會性感染：ADCETRIS治療患者中已有肺炎、葡萄球菌菌血症、敗血症/感染性休克（包括致命性結果）、帶狀皰疹等嚴重感染以及傑氏肺囊蟲肺炎和口腔念珠菌病等機會性感染報導。治療期間應密切監測擬診的嚴重感染和機會性感染的發生。
• 輸液相關反應：ADCETRIS有發生即刻和延遲輸液相關反應，以及過敏反應。輸液期間和輸液後應仔細監測患者。
• 腫瘤溶解症候群(TLS)：ADCETRIS中已有TLS報導。有快速增生腫瘤和高腫瘤負擔的患者容易發生TLS，應密切監測，並提供最佳醫治。
• 周邊神經病變(PN)：ADCETRIS治療可引起PN，主要影響感覺神經。周邊運動神經病變病例也有報導。應監測患者有無PN的症狀，例如感覺遲鈍、感覺過敏、感覺異常、不適、燒灼感、神經病變性疼痛或無力。
• 血液學毒性：ADCETRIS有發生3級或4級貧血、血小板減少和長時間（≥1周）3級或4級中性粒細胞減少。ADCETRIS每次給藥前應監測全血細胞計數。
• 發熱性中性粒細胞減少：發熱性中性粒細胞減少已有報導。應密切監測患者有無發熱，並提供最佳醫治。
• 史帝芬強生症候群(SJS)和毒性表皮溶解症(TEN)：SJS和TEN已有報導。致命性結果已有報導。
• 高血糖：伴有或不伴有糖尿病史的身體質量指數(BMI)升高患者在試驗期間已有高血糖報導。任何出現過高血糖事件的患者應密切監測血糖。
• 腎臟損害和肝損： 腎臟和肝臟損害患者中。群體藥代動力學分析顯示，中度和重度肝臟損害以及血清白蛋白濃度低有可能影響MMAE廓清。丙氨酸轉氨酶(ALT)和天門冬氨酸轉氨酶(AST) 升高已有報導。接受brentuximab vedotin的患者應常規監測肝功能。
• 賦形劑含有鈉鹽：本品每劑中鈉含量最高達2.1 mmol（相當於47毫克）。若患者採用低鈉飲食，應考慮這一因素。

嚴重藥物不良反應有：中性粒細胞減少、血小板減少、便秘、腹瀉、嘔吐、發熱、周邊運動神經病變和周邊感覺神經病變、高血糖、脫髓鞘多神經病變、腫瘤溶解症候群和史帝芬強生症候群。

2項2期試驗在160例患者中研究了ADCETRIS單藥治療。這2項試驗均顯示，定義為極常見的不良反應(≥1/10)為：感染、中性粒細胞減少、周邊感覺神經病變、腹瀉、噁心、嘔吐、掉髮、搔癢、肌痛、疲乏、發熱和輸液相關反應。定義為常見（≥1/100 至 <1/10）的不良反應為：上呼吸道感染、帶狀皰疹、肺炎、貧血、血小板減少、高血糖、周邊運動神經病變、頭暈、脫髓鞘多神經病變、咳嗽、呼吸困難、便秘、皮疹、關節痛、背痛和寒戰。

這些並非ADCETRIS所有的擬診副作用。處方前請參閱產品特性總結(SmPC)。

針對 Seattle Genetics:

本新聞稿中的某些陳述屬於前瞻性陳述，例如與ADCETRIS的治療前景以及向FDA補充法規審核和獲得核准的計畫有關的陳述等等。實際結果或進展可能與這些前瞻性陳述所預測或暗示的內容有實質性差異。可能引起此類差異的因素包括：AETHERA治療重症ASCT後何杰金氏淋巴瘤的試驗的安全性和/或有效性結果不足以在美國或其他任何國家獲准上市，監管部門因此會要求本公司修改上市申請材料，或因此駁回申請。此外，本公司的法規計畫可能會隨著與FDA的磋商結果而改變。有關Seattle Genetics面臨的風險和不確定因素的進一步資訊，包含在公司向美國證券交易委員會呈遞的截至2014年9月30日的10-Q季報。Seattle Genetics沒有任何意圖或責任來更新或修訂任何前瞻性陳述，無論是出於新資訊、未來事件或其他原因。

免責聲明：本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用，煩請參照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。

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