加州聖安娜-- (美國商業資訊)--生命科學試劑、精細化學品和診斷產品的領先供應商MP Biomedicals, LLC今天宣佈，該公司已獲得FDA簽發的MP Diagnostics HTLV（人類T細胞淋巴腺病毒）Blot 2.4檢測核准書，該檢測採用Western 印跡法驗證HTLV，並對病毒類型進行鑑別。這是美國有史以來首次獲得FDA核准的HTLV確認分析。

MP Biomedicals研發免疫印跡產品超過25年，一直是免疫印跡法確認診斷領域的領先者。免疫印跡檢測經受了時間的考驗，在提供高效結果方面超越競爭產品。世界各地許多專家認為，MP Biomedicals 公司的免疫印跡產品線是確認診斷領域的基準。

HTLV Blot 2.4設計的重要不同之處是整合了專利GD21重組外套膜蛋白、HTLV-I 和 HTLV-II特異性重組蛋白、HTLV 病毒溶解產物。敏感性和特異性大幅提高，在HTLV-I 與 HTLV-II 感染之間的定性和鑑別兩方面都為實驗室提供了可靠的結果。該資訊對於診治感染個體至關重要，因為這兩類HTLV病毒的健康意義是不同的。

董事長兼執行長Milan Panic說：「這是公司產品陣容中首次獲得FDA核准的感染性疾病分析，我們計畫在這一里程碑上繼續努力。對品質的專注一直是我們的首要之務。」

HTLV是一種逆轉錄病毒，主要感染人類T淋巴細胞。儘管多數HTLV感染者是沒有症狀的帶原者，但研究顯示，部分HTLV感染者可發生成人T細胞白血病/淋巴瘤(ATLL)和HTLV-I相關的骨髓病(HAM)。HTLV可經由未經保護的性接觸傳播；受感染母親延長哺乳而傳播給嬰兒；毒品使用者之間共用針頭而傳播；受感染者捐血經由輸血而傳播。

關於MP Biomedicals, LLC

MP Biomedicals是總部位於南加州的全球性企業，在全球擁有ISO認證和FDA核准的製造和分銷設施。MP Biomedicals生產、銷售55,000多種產品，是業界唯一提供生命科學、精細化工和診斷產品完整產品線的公司。MP Biomedicals擁有行銷優質診斷產品的悠久歷史，包括Western印跡法檢測、酵素結合免疫吸附分析(ELISA)、快速檢測和分析解決方案。遍及歐洲、亞洲、澳洲和美洲的全球性分銷商、衛星設施和辦事處組成的龐大網路，確保無論何時何地產品均能及時送達。

關於Milan Panic

Milan Panic擔任MP Biomedicals的董事長兼執行長，該公司前身是ICN Biomedicals。他是ICN Pharmaceuticals, Inc.的創辦人、前任董事長兼執行長，該公司是全球性醫療保健公司，現名Valeant，紐約證交所股票代碼： VRX。

Milan Panic從他的祖國南斯拉夫逃離，後於1959年創立ICN，2002年他從執行長職位退休時，公司年銷售額已達到10億美元。彼時，ICN在全球最大製藥公司中排名第49。

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