愛爾蘭都柏林 -- (美國商業資訊) --一項評估急性缺血性中風(AIS)患者在藥物治療基礎上加用支架血栓切除術的里程碑研究顯示，支架血栓切除術的臨床效益顯著大於單用藥物治療。荷蘭血管內治療急性缺血性中風多中心隨機臨床試驗 (MR CLEAN) 的結果已線上發表，並將發表於《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)明年1月1日刊。研究結果也在世界中風大會上呈報，證實了支架血栓切除術的療效。

MR CLEAN研究評估500例中重度中風患者，結果顯示，在早期治療期間加用支架血栓切除術可使神經系統療效良好的可能性倍增。該研究還證實，加用該手術未增加安全性風險。

鹿特丹伊拉斯謨醫療中心教授Diederik Dippel表示：「MR CLEAN的結果顯示，在現有藥物治療基礎上加用支架血栓切除術給患者帶來了顯著的臨床效益。但在與這一摧殘性疾病的抗爭中，還有很多工作有待完成，我們很歡迎有進一步的隨機研究來驗證我們的研究結果。」

MR CLEAN研究的支架血栓切除術技術之一是Covidien plc開發的Solitaire™ 裝置。Solitaire裝置血栓切除術採用一根微型導管，通過腿部切口插入中風累及的腦部動脈中。一旦到位，Solitaire裝置可幫助立即恢復血流、掃除引起中風的血塊。MR CLEAN研究結果證實了Solitaire裝置支架血栓切除術早期研究觀察到的結果，這兩項研究是Solitaire用於血栓切除術(SWIFT) 和Solitaire™ FR 血栓切除術用於急性血管再生術(STAR)。

Covidien目前在支援若干臨床研究，進一步探究在傳統藥物治療基礎上加用支架血栓切除術用於治療AIS。Solitaire FR作為主要治療用於急性缺血性中風 (SWIFT PRIME)、內血管治療用於小核心和近端梗阻型缺血性中風 (ESCAPE) 和Solitaire裝置vs最佳內科治療用於前循環中風後8小時以內的內血管再生術 (REVASCAT)研究的資料將於2015年上半年呈報。

Covidien神經血管部總裁Brett Wall說：「我們透過若干追加的隨機對照臨床試驗不斷支援這一突破性技術的臨床評估，例如SWIFT PRIME、ESCAPE和REVASCAT，目的是證實MR CLEAN的結果。我們一直致力於壯大臨床證據庫，以促進最佳醫療實務、改善患者療效。我們相信，MR CLEAN研究提示，支架血栓切除術是一項重要的治療選擇，應當提供給中重度中風患者。」

根據世界心臟聯盟資料，全球每年有1500萬人發生中風，其中近600萬人死亡，500萬人永久性致殘。中風後0-3小時是藥物治療的黃金期，可採用組織胞漿素原活化劑(tPA)，如果患者錯過該時機，或梗阻血管較大，tPA有效性局限，加用支架血栓切除術可能是唯一治療選擇。

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Covidien的Solitaire裝置用於MR CLEAN 試驗。Solitaire 可恢復急性缺血性中風患者的血流、從堵塞血管中取出血塊（照片：美國商業資訊）。