紐約 -- (美國商業資訊) -- 專注於治癒慢性B型肝炎病毒(HBV)以及慢性HBV與D型肝炎病毒(HDV)聯合感染患者的私人生物製藥公司Replicor Inc.在11月13-17日於美國舊金山召開的美國肝病研究學會(AASLD) 2105年會議上披露了進行中的REP 301試驗(NCT02233075) 的安全性和有效性中期更新資料。REP 301試驗更新（摘要31）於11月15日在平行會場4（B型肝炎：新型治療和治療標靶）呈報。

既往報導的REP 2139-鈣單藥治療後的HBsAg降低，在與聚乙二醇干擾素a-2a聯合治療期間繼續走低，4例患者降幅> 6 log（0.01 IU / 毫升），2例患者降幅> 5 log，2例患者降幅> 3 log，其餘4例患者降幅介於0.5-2.78 logs。所有患者的HDV RNA均持續走低，目前有10例患者已無法檢出（基線後降幅約5-8 log）。重要的是，治療中添加聚乙二醇干擾素a-2a可導致自由表面抗體（升高至20,665 mIU / 毫升）大幅升高和肝酶驟升，但僅見於在免疫療法啟用時血清HBsAg達到< 1 IU / 毫升（基線後降幅> 4 log）的患者。上述結果不斷展現REP 2139-鈣治療HBV / HDV聯合感染的臨床前景，並且開始揭示，血清HBsAg達到多個log的降幅，對於提高免疫療法的抗病毒效應極為重要。 

如需索取已呈報內容的副本，可訪問http://replicor.com/science/conference-presentations/。

關於 Replicor

Replicor是一家私人生物製藥公司，在HBV和HDV根治藥物的開發領域擁有最先進的動物和人體臨床資料。公司致力於加快開發HBV和HBV/HDV感染患者的有效治療藥物。有關Replicor 的進一步資訊，請造訪我們的網站www.replicor.com並在Twitter @replicorinc上掌握我們的最新動態。

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