紐約市 -- (美國商業資訊) -- 致力於治癒慢性B型肝炎和D型肝炎患者的民營生物製藥公司Replicor Inc.今天宣布，該公司最新的REP 401臨床試驗中期分析初步資料已被美國肝病研究學會(AASLD)選中，在該學會年會的最新出爐摘要分會場上進行口述呈報，此次會議將於2016年11月11-15日在美國波士頓召開。

REP 401研究方案(NCT02565719)為隨機對照試驗，評估該公司同類首創B肝表面抗原(HBsAg)釋放抑制劑REP 2139 和REP 2165聯合Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF)和聚乙二醇化干擾素α-2a (peg-IFN)治療未曾用藥的B肝表面抗原(HBeAg)隱性的慢性B肝病毒(HBV)感染患者的安全性和有效性，REP 2165是REP 2139的一種衍生物，其血漿及組織廓清率更高。最新出爐摘要分會場挑選Replicor的臨床資料在2016年11月15日進行口述呈報，表明採用NAP的治療已被公認為慢性HBV感染患者達成功能性治癒的重要新途徑。

REP 301研究方案(NCT02233075)的6個月完整隨訪資料評估REP 2139聯合peg-IFN治療慢性HBV/HDV合併感染患者的安全性和有效性，將於2016年11月14日在壁報分會場進行呈報。

這些呈報將擴大現有的臨床資料，展現採用NAP的聯合治療清除血清HBsAg並使HBV及HBV/HDV合併感染患者達成功能性治癒的功效。

Replicor在AASLD 2016上的呈報將在此次會議揭露之後發布在公司網站上，網址為www.replicor.com/science/conference-presentations。欲瞭解有關2016 AASLD會議的進一步資訊，請造訪：http://www.aasld.org/events-professional-development/liver-meeting。

關於 Replicor

Replicor是一家民營生物製藥公司，在HBV和HDV根治藥物的開發領域擁有最先進的動物和人體臨床資料。公司致力於加快開發HBV和HBV/HDV合併感染患者的有效治療藥物。有關Replicor的進一步資訊，請造訪我們的網站：www.replicor.com。

原文版本可在businesswire.com上查閱：http://www.businesswire.com/news/home/20161004005362/en/

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代表Replicor Inc.
Alexandra Peterson, 212-508-9709
apeterson@makovsky.com