蒙特婁 -- (美國商業資訊) -- Replicor Inc.是一家私人生物製藥公司，以治療慢性B型肝炎病毒(HBV)以及慢性HBV和D型肝炎病毒(HDV)共同感染的病患為目標，該公司今天宣佈其針對REP 2139和聚乙二醇干擾素α-2a (pegIFN)的活性進行的REP 301研究，已在《刺胳針腸胃與肝病學》(The Lancet Gastroenterology & Hepatology)期刊上發表(www.replicor.com/science/publications)。

REP 301研究評估REP 2139和pegIFN併用於治療慢性HBV/HDV共同感染病患的安全性和有效性。該項研究證實了在這一病患群體中的幾個關鍵性突破，包括：REP 2139介導的HBsAg 下降至低於1IU/mL可顯著增強pegIFN的活性，在相當大比例的病患中可完全控制HBV和HDV的功能，而且在治療停止後，這種功能控制可持續1年，並且伴隨肝功能正常化。在使用pegIFN期間，HBsAg值低至16.4、5.74和1.88 IU/mL的三名病患者欠缺pegIFN的增強效應，從而強調了HbsAg降低到1IU/mL以下的關鍵重要性。

Replicor科學長Andrew Vaillant博士評論道：「我們很高興看到REP 301研究結果發表在刺胳針期刊上。這證明了對患有最具有侵襲性的病毒性肝炎病患的真正治療進展，這些病患目前尚無有效的治療選擇方案。」他繼而補充道：「我們有信心，使用更加成熟的REP 2139合併療法，我們在REP 301研究中取得的突破性成果將會得到顯著改善，我們目前正在REP 401研究計畫中對該合併療法進行驗證。」

關於 Replicor

Replicor是一家私人生物製藥公司，在HBV和HDV根治藥物的開發領域擁有最先進的動物和人體臨床資料。公司致力於加快開發HBV和HBV/HDV共同感染病患的有效治療藥物。有關Replicor的進一步資訊，請瀏覽我們的網站：www.replicor.com。

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