休士頓 -- (美國商業資訊) -- SpinalCyte, LLC是總部位於德州的再生醫學公司，專注於採用人類皮膚纖維母細胞(HDFs)進行椎間盤再生。該公司今天宣佈，執行長Pete O’Heeron將於歐洲中部時間2019年3月27日（週三）下午3:00在奧地利維也納召開的China Focus @ Europe Vienna上發表報告。

O’Heeron先生將在報告中討論SpinalCyte的全球焦點，並提供SpinalCyte纖維母細胞療法技術CybroCell™的臨床及商業最新動態。SpinalCyte的纖維母細胞療法技術持有2項已頒發的中國專利和3項審核中的中國專利。第一/二期CybroCell™研究資料顯示，在12個月終點之後，疼痛緩解和椎間盤高度均持續改善。公司正準備在獲得FDA核准其研究性新藥物試驗計畫書後繼續進行臨床試驗和開發。

關於China Focus @ Europe

自從近期中國藥品審核流程改革以來，中國的臨床試驗和新藥批准已經加快。去年獲得核准的藥品和生物科技產品分別達到破紀錄的34個和5個。此舉向全世界的藥品開發公司開啟了中國市場，同時激發了中國國有製藥公司引進授權的興趣。China Focus @ Europe Vienna藉由一場旨在激發、教育、扶植全世界生物製藥創新領域跨境投資與合作的獨有活動，正將來自中國的投資者和製藥業領袖與國際醫療保健創新者齊聚一堂。此次會議將於2019年3月27日在奧地利維也納的維也納-多瑙河畔希爾頓酒店召開。

關於椎間盤退化症

椎間盤退化症(DDD)即病患的椎間盤崩解，且能夠開始塌陷。據估計，50歲以上的人士中，85%有椎間盤退化的證據，每年治療該病的手術超過130萬件。DDD病患最常見的治療方式是椎間盤切除術或脊椎融合術。椎間盤切除術是將退化的椎間盤部分或全部切除，以解除和緩解神經系統的壓迫，但可導致長期疼痛。脊椎融合術是切除整個椎間盤，並將兩塊相鄰的椎骨融為一體。該手術常加重相鄰椎間盤及周圍組織的負擔，導致進一步的退化。

關於CybroCell™

CybroCell™是首款異源性人類皮膚纖維母細胞(HDF)現成產品，用於治療椎間盤退化症。SpinalCyte的第1期/第2期臨床試驗在治療DDD時注射人類皮膚纖維母細胞，結果顯示在12個月終點之後，疼痛緩解和活動度均持續改善。

關於SpinalCyte

SpinalCyte, LLC總部位於德州休士頓，是一家再生醫學公司，採用人類皮膚纖維母細胞來開發用於椎間盤再生的創新解決方案。目前，SpinalCyte持有39項美國和國際簽發的專利，並已遞交另外100多份專利申請，涵蓋各類疾病路徑，包括椎間盤退化、癌症、糖尿病、肝功能衰竭和心臟衰竭。SpinalCyte獲得天使投資者的全額資助，代表細胞療法領域下一代的醫療進展。請造訪www.spinalcyte.com。 

原文版本可在businesswire.com上查閱：https://www.businesswire.com/news/home/20190318005593/en/

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