東京--(美國商業資訊)--Solasia Pharma K.K.（TSE:4597，總部：東京，總裁兼執行長：Yoshihiro Arai，以下簡稱“Solasia”）是總部位於亞洲的專業製藥公司。該公司今天宣佈，darinaparsin 第2期試驗的病患登記達到目標病例數。

第2期試驗為跨國、多中心、單組、開放、非隨機試驗，在日本、韓國、臺灣和香港評估以darinaparsin單一藥物治療復發或難治型周邊T細胞淋巴瘤（以下簡稱“PTCL”）病患的有效性和安全性。病患接受最多6個週期的darinaparsin，有效性衡量將以腫瘤反應作為主要評估指標。

按先前與主管部門的磋商結果，該試驗為PTCL樞紐性（最終）試驗。目前預期，Solasia將在2020年宣佈試驗結果。

Solasia持有開發darinaparsin和進行商業化的全球獨家授權。在日本市場，Solasia已經與Meiji Seika Pharma Co., Ltd.簽署darinaparsin商業化的獨家授權協定，在拉丁美洲，與HB Human BioScience SAS簽約。未來，Solasia將積極尋求亞洲以外的授權夥伴。

透過積極開發darinaparsin，Solasia將繼續努力為PTCL病患提供新的治療選擇。此外，繼PTCL之後，Solasia將繼續尋求開發癌症領域其他適應症的可能性。

關於 darinaparsin
Darinaparsin是線粒體標的新型藥物（有機砷），開發用於治療各類血液和實體癌症。在美國的第2期試驗中，darinaparsin展現出對淋巴瘤臨床活性的證據，尤其是PTCL。此外，在美國進行的第1期試驗和全亞洲的第1期試驗均展現出陽性有效性和安全性。Darinaparsin已在美國和歐盟獲得孤兒藥認證。欲瞭解更多資訊，請造訪https://www.solasia.co.jp/en/pipeline/sp-02.html

關於Solasia
Solasia是總部位於亞洲的專業製藥公司，其使命是「提供創新和高品質藥物，為病患帶來美好的明天」。為了解決腫瘤領域未獲滿足的醫療需求，我們開發造福病患健康生活的創新藥物，為醫療保健業者提供治療選擇。欲瞭解更多資訊，請造訪https://www.solasia.co.jp/en/

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