聖地牙哥--(美國商業資訊)--開發惡性血液腫瘤診斷產品和試劑並加以商品化的業界先驅Invivoscribe, Inc.今天宣佈，領導團隊增聘關鍵成員來領導其全面整合藥物開發引擎Invivoscribe Therapeutics, Inc.。

Invivoscribe Therapeutics最近從Domainex獲得針對非典型路徑酶以治療急性骨髓性白血病的同類首創候選小分子計畫的許可。該計畫和其他小分子計畫將使Invivoscribe能夠利用與其現有的診斷試劑開發內部專長的綜效，再加上病人接觸管道，從而以極低的成本大幅加快藥物開發。

Invivoscribe聘請Loui Madakamutil擔任科學長，領導該新設部門，並成為該部門的共同創辦人。Loui最近擔任Nektar Therapeutics的資深副總裁兼發現與臨床前開發主管。之前，Loui在賽基(Celgene)、武田和嬌生等大型製藥公司擔任過高層主管。他在新創專案概念化和開發候選藥物進入臨床開發方面擁有20多年的經驗。治療學部門另一關鍵聘任是Ken Goodwill，他擁有麻省理工學院和柏克萊大學的學位，在武田臨床前開發部門擔任各種職務長達14年。Ken將協助指導化學、藥物開發和製造活動。

Invivoscribe, Inc.科學長兼執行長Jeffrey E. Miller表示：「Loui和Ken都帶來廣泛的臨床前藥物開發和製藥業經驗，可望迅速推進我們對精準醫學的認識。」

Loui Madakamutil表示：「Invivoscribe投身小分子藥物開發的創舉非常令人振奮。我們的願景是全面整合藥物開發與我們在診斷檢測開發和全球病人接觸方面的現有專長。Invivoscribe現在將控制和監督所有這些活動。我們相信我們在藥物開發過程早期無縫整合病人甄選策略的能力，將使我們能憑藉快速決策，更快地開發藥物，並確保更高的成功率。」

關於Invivoscribe

Invivoscribe, Inc.利用Precision Diagnostics^®改善人們的生活已超過25年，開發標準化試劑、檢測和生物資訊學工具並銷售給160個國家的700多家客戶，以推動精準醫學領域。Invivoscribe同時與製藥公司合作，支援國際性臨床試驗、開發伴隨式診斷並加以商品化、提供法規和實驗室服務方面的專長，以促進新藥和新療法的批准，從而對全球健康產生重大影響。我們透過國際性臨床實驗室子公司(LabPMM)提供可分發的試劑、試劑盒和對照物以及臨床試驗服務，Invivoscribe在全球提供取得以上產品和服務的途徑方面擁有經驗證的能力，已證明它是理想的合作夥伴。欲瞭解更多資訊，請與Invivoscribe聯絡：customerservice@invivoscribe.com或造訪：www.invivoscribe.com。

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