日本大阪--(美國商業資訊)--武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (TSE:4502/NYSE:TAK)(「武田」)今天公佈2020會計年度上半年(截至2020年9月30日期間)的財務業績。
武田總裁兼執行長CHRISTOPHE WEBER評論道:
「武田2020會計年度上半年業績證明了我們業務模式的韌性、產品組合的深度以及員工的投入,他們繼續服務全球病患和社區,同時也在克服新冠肺炎(COVID-19)疫情所帶來的挑戰。
「我們的業績再次受到五個關鍵業務領域14個全球品牌的潛在成長所帶動,這使我們能夠產生強勁的利潤率和現金流。我們的研發引擎繼續推進Wave 1產品線,預計在未來12個月內提出七項新的監管申報,並已擴大細胞療法生產能力,這兩項均將有助於帶動武田未來的成長。我們也超額完成撤資目標,自2019年1月以來已宣佈逾110億美元的非核心資產處置,使我們能夠繼續快速削減債務。
「武田繼續專注於開發潛在療法以治療新冠肺炎,例如,我們在短時間內招募第一批病人加入CoVIg-19 Plasma Alliance第三期臨床試驗,這是一項傑出的成就。
「我們確認全年管理層指引,並調高對自由現金流、列報營業利潤和列報每股盈餘的預測,這反映出我們對武田成長動力的信心。今天取得的令人鼓舞的業績證明了這一點,儘管新冠肺炎疫情帶來了挑戰,我仍為我們在武田繼續取得的成就感到驕傲,並期待在2020會計年度下半年繼續鞏固我們的優勢。」
財務和業務摘要
截至2020年9月30日之2020會計年度上半年業績 [1],[2],[3],[4] |
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(十億日圓,百分比和每股金額除外) |
列報 |
核心 |
基礎 |
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2020會計年度上半年 |
與上年度相比 |
2020會計年度上半年 |
與上年度相比 |
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收入 |
1,590.8 |
-4.2% |
1,590.8 |
-4.2% |
+0.5% |
營業利潤 |
215.6 |
+97.7% |
507.6 |
-6.3% |
+1.9% |
利潤率 |
13.6% |
+7.0pp |
31.9% |
-0.7pp |
31.6% |
淨利潤 |
86.5 |
+15.8% |
345.5 |
-9.2% |
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每股盈餘(日圓) |
55 日圓 |
+7 日圓 |
221 日圓 |
-23 日圓 |
-0.4% |
經營現金流 |
392.0 |
+14.9% |
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自由現金流(非IFRS) |
425.5 |
-37.1% |
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1基礎成長在共同基礎之上比較兩個時期(季或年)的財務業績,被管理層用來評估業務情況。這些財務業績以固定匯率計算,排除撤資的影響,且不包括其他屬非正常、非經常性項目的金額或與持續經營的業務無關的金額。
2核心營業利潤代表調整後淨利潤,不包括所得稅費用、採用權益法核算的投資收益或損失份額、融資費用和收入、其他營業費用和收入、所收購無形資產和其他與武田核心業務無關之項目的攤銷和減損,例如採購會計的影響和交易相關成本。
3自由現金流代表從經營活動中產生的現金流,不包括廠房、不動產和設備的購置,但包括從出售廠房、不動產和設備所取得的收益,經進一步調整後,不包括無形資產的購置以及取得投資,但包括從出售和贖回投資以及出售業務所取得的收益,扣除已撤資的現金和現金等價物。
4有關武田某些非IFRS措施的進一步資訊,請瀏覽武田的投資人關係網站:https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/
武田在2020會計年度上半年表現強勁
列報收入達到1兆5,908億日圓(約151億美元)1,主要受匯兌和撤資的影響,但武田在2020會計年度上半年呈現0.5%的基礎收入成長,與「低個位數成長」的全年指引一致。
列報營業利潤為2,156億日圓(約20億美元)1,成長97.7%,反映出購買價(PPA)和整合成本有所下降。由於匯率影響和撤資,PPA和非經常性項目調整後的核心營業利潤較前一年下降,成為5,076億日圓(約48億美元)1。核心營業利潤率為31.9%。在綜效和營運開支效率的帶動下,匯率和資產脫售影響調整後的基礎核心營業利潤率較前一年上升至31.6%。
武田的列報淨利潤為865億日圓,較上年同期增加15.8%。2這主要由於購買價和整合成本有所下降。
經營現金流增加14.9%至3,920億日圓。自由現金流(也反映資本支出和資產出售收益)為4,255億日圓(約40億美元)3,與前一年相比的成長率受到2019年7月就Xiidra®收到的3,755億日圓現金的影響。上半年進一步去槓桿化導致期末淨債務/調整後息稅折舊攤銷前利潤(EBITDA)比率為3.7倍。
COVID-19的全球蔓延對武田截至2020年9月30日之六個月期間綜合財務業績的整體影響並不大。在我們的一些治療領域,例如神經科學領域,我們發現收入受到不利影響,原因包括病患因無生命威脅的慢性疾病而就醫的頻率減少。然而,我們已經看到某些產品的擴張,這些產品的管理更加方便。為因應COVID-19,武田已主動暫停某些商務活動,例如商務旅行和活動,導致支出下降,其對武田利潤的影響有限。正如武田今天公佈的截至2020年9月30日之季度快速報告所詳述,我們將在2020會計年度繼續努力實現關鍵成果,同時體認到疫情可能造成的延誤。有關武田就COVID-19發佈的最新通報,請點選此處造訪武田網站上的COVID-19資訊中心。
五個關鍵業務領域的最新商業情況
武田有五個關鍵業務領域,包括腸胃病、罕見疾病、血漿療法、腫瘤和神經科學,其列報收入為1兆2,989億日圓,約占上半年總收入的82%,基礎收入較前一年成長4.0%。我們14個全球品牌的列報收入總額為5,959億日圓,基礎收入較前一年成長15.4%。
腸胃病
腸胃病產品的列報收入為3,798億日圓,占銷售額的24%,主要受益於美國、歐盟和日本的腸胃病精選產品ENTYVIO的病患市場佔有率有所上升。
罕見疾病
罕見疾病產品的列報收入為2,954億日圓,占銷售額的19%,遺傳性血管性水腫產品組合的收入在持續強勁表現和TAKHZYRO成功上市的帶動下締造兩位數成長。罕見血液疾病領域的競爭形勢(包括ADVATE銷售額下降19%)符合我們的預期,部分由ADYNOVATE和競爭加劇所致。此外,武田正與美國食品暨藥物管理局(FDA)密切合作,計畫在美國重新供應NATPARA,並預計可能因必要的設備改造和產品檢測而延遲至2020年以後。
PDT免疫療法
PDT免疫療法的列報收入為2,059億日圓,占銷售額的13%,受益於美國對Gammagard-Liquid的強勁需求及全球對皮下免疫球蛋白的強勁需求。由於分階段銷售以及管制期後中國供應動態導致2019會計年度銷售額較高,白蛋白銷售額較去年上半年下降(-13%)。然而,我們預期,在需求上升和產能擴張的帶動下,下半年銷售額將回升。
腫瘤
隨著我們產品組合的適應症繼續擴大至轉移性非小細胞肺癌、慢性骨髓性白血病、骨髓瘤和卵巢癌,腫瘤產品的列報收入達到2,100億日圓,占銷售額的13%。
神經科學
神經科學產品的列報收入為2,078億日圓,占銷售額的13%,成長動力放緩,原因是COVID-19導致的居家限制令病患的就診和診斷減少,並為停止用藥創造了機會。第二季末,銷售額已趨於正常化。
全球品牌業績摘要 |
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業務領域
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產品 |
列報產品收入 日圓(十億) |
與前一年相比的基礎 營收成長率 |
腸胃病 |
ENTYVIO |
207.0 |
+25.8% |
罕見疾病 |
TAKHZYRO |
43.7 |
+45.5% |
PDT免疫療法 |
免疫球蛋白 |
162.7 |
+ 14.2% |
腫瘤 |
NINLARO |
44.4 |
+ 19.2% |
腫瘤 |
ALUNBRIG |
4.3 |
+30.2% |
成本撙節和撤資
經營效率和成本撙節為利潤率表現提供了支撐,而且我們正朝著在2021會計年度末達成23億美元成本綜效的目標邁進。武田正在迅速去槓桿化,截至第二季末,淨債務/調整後EBITDA比率為3.7倍,較2020年3月的3.8倍有所下降。我們正朝著在2021-2023會計年度達成槓桿率降至2倍的中期目標邁進。
武田超額完成100億美元非核心資產脫售的目標,自2019年1月至今已宣佈10筆交易,交易總價值高達113億美元左右,其中包括:
- 根據協定將武田消費者健康護理公司(Takeda Consumer Healthcare Company Limited)賣給Oscar A-Co KK,Oscar A-Co KK由黑石集團及其關係企業管理的基金控制,交易總價值為2,420億日圓。該交易可望在2021年3月31日前完成,但需達成慣常的法定成交條件。(新聞稿)
- 根據協定,以大約5.62億美元將歐洲和加拿大的非核心資產賣給Cheplapharm,但需達成慣常的法定成交條件(新聞稿)
- 根據協定將TACHOSIL Fibrin Sealant Patch賣給Corza Health, Inc.。此交易可望於2021年3月31日前完成,武田將獲得3.5億歐元現金,但需達成慣常的法定成交條件。(新聞稿)
此外,武田從房地產和證券獲得的增量現金超過7億美元的目標,迄今已獲得11億美元。
產品線最新情況:我們動態研發成長引擎的態勢
武田利用內部研究能力建立了世界級研發引擎,同時積極與世界各地的創新生態系統合作,將科學轉化為高度創新的藥物。推動新產品上市的主要力量是Wave 1的12種獨特新分子實體(NME),它們代表幾種設定在2024會計年度前上市的最佳/首創療法,潛在最高銷售總額將超過100億美元。
正如在2020會計年度第一季業績中宣佈的,武田的目標是在未來12個月內就其中7種潛在Wave 1 NME提出申報:TAK-721、TAK-609、CoVIg-19、TAK-003、mobocertinib、pevonedistat和maribavir。
在第二季期間,武田的研發引擎繼續推進其Wave 1產品線,並擴大細胞療法產品產能。Wave 1第二季亮點包括:
- TAK-721的新藥申請已遞交,仍有望成為第一種經FDA批准的嗜酸性食道炎治療藥劑。
- CoVIg-19 Plasma Alliance開始招募病患加入ITAC第三期臨床試驗,以評估研究性抗冠狀病毒H-Ig藥物用於治療具有COVID-19嚴重併發症風險之住院成人病患的安全性、耐受性和有效性。(新聞稿)
- TAK-003的監管申報正按計畫進行,有望成為亞洲和拉丁美洲的登革熱流行國家的登革熱疫苗。在歐洲,監管申報將在2020會計年度第四季進行。
- 歐洲腫瘤內科學會線上會議(ESMO)展示了對Mobocertinib (TAK-788)進行第一期/第二期試驗的十個月追蹤結果,結果發現,在試驗的病患研究群體中,表皮生長因子受體(EGFR) Exon20插入突變+轉移性非小細胞肺癌(mNSCLC)病患達到超過一年的反應持續時間(DoR)。(新聞稿)
- Soticlestat(TAK-935/OV935):我們與Ovid Therapeutics Inc.合作進行Soticlestat第二期ELEKTRA研究,結果達到了降低Dravet綜合症或Lennox-Gastaut綜合症兒童癲癇發作頻率的主要最終目標。(新聞稿)
- 第一種口服OX2R促效劑TAK-994正處於第二期試驗,正在招募NT1和NT2病患。最終資料將於2021會計年度下半年公佈。
其他值得注意的最新動態
我們擴張了在麻薩諸塞州波士頓的細胞療法生產能力,以支援下一代臨床計畫,包括TAK-007, TAK-940和TAK-102。此次產能擴張提供端到端研發能力,並將加速武田開發下一代細胞療法的努力。武田最初專注於腫瘤產品,有潛力擴大到其他治療領域。預計五個合作進行的腫瘤細胞療法計畫將於2021會計年度末前進入臨床開發階段,且武田已於第二季開始臨床研究,檢測其CAR-T候選產品TAK-940和TAK-102。(新聞稿,網站)
我們對一些主要研發計畫的中期改造潛力感到興奮,這些計畫包括:
- TAK-999:武田和Arrowhead Pharmaceuticals合作開發TAK-999,這是首創以GalNAc為根基的RNAi,用於治療Alpha-1抗胰蛋白酶相關肝病的潛在病因。(新聞稿)
- TAK-981是可啟動第一型干擾素訊號和淋巴細胞活化的首創類泛素化小分子抑制劑。目前正在10多個擴增群組中進行探索,並對廣泛的腫瘤類型採用調整性試驗設計,治療這些腫瘤的需求仍未得到滿足。新出現的資料顯示,該療法具有良好的耐受性,且在實體瘤單劑量遞增和與rituximab併用治療非何杰金氏淋巴瘤時已觀察到反應。
武田將於2020年12月8日舉行的Wave 1產品線市場機會電話會議上分享進一步的產品線開發進展。
關鍵公司計畫
武田正透過與埃森哲(Accenture)和AWS合作,加速數位轉型,利用雲端運算和資料驅動的洞察力來改善整個價值鏈的生產力,提高營運靈活性,降低科技成本,並開發未來的勞動力。
我們對新興資料和數位領域進行投資,以發展各種能力和聘雇新人才。我們還將對員工進行雲端運算、進階分析、機器人流程自動化(RPA)、靈活和創新衝刺方法論等方面的培訓。透過將80%的應用程式轉移到雲端,我們將消除無差異化的科技,減少我們內部資料中心的足跡,並降低資本支出。(新聞稿)
對抗COVID-19的最新動態
在我們價值觀的指導下,武田因應COVID-19的工作重點是保護員工的健康和安全,努力確保依賴藥物的病患能夠獲得我們的藥物,並在減少病毒傳播和支援員工生活和工作社區方面發揮我們的作用。武田還做出一系列努力,幫助全世界因應COVID-19,包括:
Novavax和武田宣佈在日本合作研製COVID-19候選疫苗 |
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武田透過與Moderna以及日本政府合作,增加日本的COVID-19疫苗供應 |
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招募第一名病患加入NIH第三期試驗,評估COVID-19超免疫藥物的潛力 |
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CoVIg-19 Plasma Alliance透過增加會員和臨床試驗合作積聚強勁動力 |
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COVID R&D Alliance和Quantum Leap Healthcare Collaborative的會員招募首批病患加入I-SPY COVID試驗 |
2020會計年度指引
更新全年列報預測;確認核心和基礎指引 |
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(十億日圓) |
2020會計年度先前預測(2020年7月) |
2020會計年度更新後預測(2020年10月) |
基礎 管理層指引 |
收入 |
3,250.0 |
3,200.0 |
低個位數成長 |
列報營業利潤 |
395.0 |
434.0 |
|
核心營業利潤 |
984.0 |
984.0 |
高個位數成長 |
核心營業利潤率 |
30.3% |
30.8% |
偏低-30s% |
列報淨利潤 |
92.0 |
124 |
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列報每股盈餘(日圓) |
59 |
79 |
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核心每股盈餘(日圓) |
420 |
420 |
偏低兩位數成長 |
年度每股股利(日圓) |
180 |
180 |
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武田在邁入2020年下半年之際擁有穩定的成長態勢,並有潛力加速基礎成長,同時在中期內達到35%左右的基礎核心營業利潤率。
2020會計年度的核心和基礎指引保持不變。武田提高了其2020會計年度的列報營業利潤、列報淨利潤和列報每股盈餘預測,以反映先前預測中未包括但預計將在本會計年度內認列的幾項已宣佈資產脫售的一次性收益假設,但出售武田消費者健康護理公司的持股除外。4 2020會計年度的列報收入預測已從3兆2,500億日圓降至3兆2,000億日圓,主要是因為外匯的影響。
2020會計年度預測中的重大推斷
公司指引反映了管理層的期許:武田五大重點業務領域將延續其業務態勢,14個全球品牌基礎營收將出現成長,成本綜效將加速實現。
2020會計年度指引還反映了以下重大推斷,包括(i) 2020會計年度美國市場上將不會出現皮下注射型萬科(VELCADE) 505(b)2類型的新競爭者;(ii)包括截至2020年10月29日武田已揭露的脫售業務的影響,但武田消費者健康護理公司的脫售除外;(iii)管理層當前對新冠疫情的預期。
根據目前取得的資訊,武田認為其2020會計年度業績不會受到新冠病毒的重大影響,因此,武田的2020會計年度預測也反映了這一點。然而,有關新冠疫情的情勢依然充滿了變數,而且2020會計年度新冠疫情相關的未來發展態勢,包括新的或更多新冠疫情爆發、封鎖國家的增加或期限的延長,以及主要市場的居家隔離令或其他政府措施,可能會進一步干擾武田業務或導致更嚴重的中斷,例如武田產品需求的放緩、供應鏈相關的問題,或其臨床專案的大幅延遲。這些事件如果發生,可能會使武田的業務、經營業績或財務狀況受到更多影響,並導致實際情況與武田的2020會計年度預測發生重大偏差。
如欲瞭解武田2020會計年度第二季業績詳情和其他財務資訊,請造訪:https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/。
關於武田藥品工業株式會社
武田藥品工業株式會社(TSE:4502/NYSE:TAK)是總部位於日本、以價值為導向的研發驅動型全球生物製藥業領袖,致力於將科學轉化為高度創新的藥品,從而為病患提供更佳的健康和更美好的未來。武田的研發努力專注於腫瘤、罕見疾病、神經科學和胃腸病(GI)。我們還對血漿衍生療法和疫苗進行有目標的研發投資。我們正致力於開發高度創新的藥物,經由推進新治療方案的未開發領域,利用我們強化的合作研發引擎和能力,創造強大、模式多樣化的產品線,進而為改變人們的生活貢獻力量。我們的員工致力於改善病患的生活品質,與近80個國家的醫療領域合作夥伴攜手合作。
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前瞻性陳述
本新聞稿及與之相關的所分發的任何資料可能含有與武田未來業務、未來狀況和經營業績有關的前瞻性陳述、看法或意見,包括武田的預估、預測、目標和計畫。前瞻性陳述常常包含但不限於「目標」、「計畫 」、「認為 」、「希望 」、「繼續 」、「預計 」、「旨在 」、「打算 」、「確保 」、「將 」、「可能 」、「應 」、「會 」、「或許 」、「預期 」、「估計 」、「預測 」或類似表述或其否定形式。這類前瞻性陳述係根據對眾多重要因素的假設,包括以下所提假設,它們可能會導致實際結果與前瞻性陳述中所表述或暗指的結果發生重大偏差:武田全球業務所面臨的經濟形勢,包括日本、美國的整體經濟狀況;競爭壓力和發展情況;適用法律法規的變化;產品開發專案的成功或失敗;監管當局的決策或做出決策的時機;利率和匯率的波動;有關已售產品或候選產品安全或功效的索賠或疑問;包括新冠疫情在內的健康危機對武田及其客戶和供應商的影響,包括武田營運所在國的外國政府,或對其業務其他方面的影響;已收購公司合併後整合措施的時機和影響;處置武田非核心業務營運資產的能力和時機;以及武田最近向美國證券交易委員會遞交的Form 20-F年報和其他報告中所列其他因素,具體請查閱武田網站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/ 或 www.sec.gov。除非法律或證券交易所規定要求,武田沒有任何義務更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述或公司可能發佈的任何其他前瞻性陳述。歷史業績並不能代表未來業績,而且本新聞稿中的武田業績或聲明並不能暗示,也並非是武田對未來業績的預估、預測、保證或推測。
某些非國際財務報告準則(IFRS)的財務指標
本新聞稿以及與本新聞稿有關的發佈資料包含某些不符合國際財務報告準則(“IFRS”)的IFRS財務指標,例如基礎營收、核心營業利潤、基礎核心營業利潤、核心淨利潤、基礎核心每股盈餘、淨債務、EBITDA、調整後EBITDA和自由現金流。武田管理層會使用本新聞稿中包含的IFRS和非IFRS指標來評估業績以及制定經營和投資決策。這些非IFRS指標不包括某些收入、成本和現金流項目,這些項目包含於或在計算時不同於按照IFRS制定的最直接可比指標。納入這些非IFRS指標,管理層希望為投資人提供額外資訊,用於進一步分析武田的績效、核心業績和基礎趨勢。武田的非IFRS指標未根據IFRS編製,且此類非IFRS指標應視為根據IFRS指標所編製之財務報告的補充而非替代(有時我們將其稱為「已報告的」指標)。敬請投資人查看非IFRS財務指標與其最直接可比的IFRS指標的調節資訊。
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醫療資訊
本新聞稿所提到的產品可能並未在所有國家上市,或可能以不同的商標進行銷售,或用於不同的病症,或採用不同的劑量,或擁有不同的效力。本文中所包含的任何資訊都不應被看作是任何處方藥的申請、推廣或廣告,包括那些正在研製的藥物。
財務資訊
武田的財務報表根據《國際財務報告準則》(“IFRS”)編製。此前由夏爾根據美國一般公認會計準則(「美國GAAP」)編製的夏爾私人有限公司(簡稱「夏爾」)營收已編制為符合IFRS,沒有實質性區別。
1 美元資料供參考,根據日圓/美元匯率105.6計算得出
2 在2019會計年度期間,武田完成對已收購資產以及作為Shire收購一部分所承擔之負債的收購價格分配。因此,對2019會計年度第二季損益表進行了追溯調整。
3 美元資料供參考,根據日圓/美元匯率105.6計算得出
4 2020年8月,武田宣佈與黑石集團達成協議,以2,420億日圓的總對價將武田消費者健康護理公司(“TCHC”)賣給黑石集團。TCHC是武田的全資子公司,主要專注於日本的消費者醫療保健市場。該交易可望於2021年3月31日前完成,但需達成慣常的法定成交條件。武田預計,出售TCHC股份的稅前收益約為1,400億日圓,將在簽署和完成股份轉讓後確認,但這不會納入截至2021年3月31日之會計年度的調整後預測中。考慮到交易完成時間已確定,武田將繼續評估將該事件納入其預測中的合適時機。
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