瑞士巴塞爾--(美國商業資訊)--開發纖維化疾病的突破性治療藥物的瑞士生物技術公司Alentis Therapeutics今天宣布，公司創辦人、該領域世界領先的權威Thomas Baumert教授因其探尋肝癌發病機理的開創性研究而榮獲法蘭西科學院Mémain-Pelletier獎。

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Thomas Baumert教授表示：「這對我的團隊、我的同事和合作者（共約50人）來說是一種極大的榮譽和認可。現在，我們將不得不加倍努力，以期將研究成果帶給患者，使他們能夠真正從中受惠。」

Thomas Baumert教授表示：「肝癌是第二大致命癌症，特別是由於代謝性疾病、肥胖和酗酒，病例數正在急劇增加。全世界每年致死病例達80萬人。數以百萬計的人處於危險之中，治療效果不佳，特別是當檢出時已屬晚期。」

纖維化在肝癌發生中所起的作用非常明顯。這就是Alentis開發新藥來治療甚至逆轉肝纖維化效應的緣由。迄今為止，患者幾乎沒有可用的治療選擇。Thomas Baumert教授是肝病領域公認的世界領先的權威。

Alentis執行長Roberto Iacone表示：「我們為Thomas及其團隊感到非常自豪。他的學術成就是首屈一指的，此次獲獎是不言而喻的。Alentis正在承擔起為患者提供有效藥物的艱巨責任。」

Baumert教授是Alentis的創辦人、醫學教授和斯特拉斯堡大學Inserm病毒與肝病研究所所長。此外，他還是斯特拉斯堡大學HEPSYS示範實驗室主任以及斯特拉斯堡大學附設醫院肝臟和消化系統疾病中心肝病科醫生。他曾在哈佛醫學院、麻省總醫院、馬里蘭州貝塞斯達美國國立衛生研究院肝病科以及哈佛大學暨麻省理工學院BROAD研究所進修。

關於Alentis Therapeutics

總部位於瑞士的生物技術公司Alentis Therapeutics專注於開發纖維化疾病的突破性治療藥物，於2019年在斯特拉斯堡大學教授Thomas Baumert, MD的實驗室開創性研究的基礎上創立。

公司的先導候選藥物是對Claudin-1 (CLDN1)具有高度選擇性的單株抗體，CLDN1是一種以前未曾探究的新型靶點，具有獨特的作用機制，在肝纖維化和纖維化驅動型肝癌的病理中發揮關鍵的調節作用。公司還擁有早期發現專案，探索CLDN1激動劑在治療其他組織（包括腎臟）纖維化中的潛力。上述疾病代表了巨大且不斷擴展的市場，具有高度未獲滿足的需求。與目前主要透過間接方式治療疾病的纖維化治療藥物不同，Alentis的開拓性方法有望直接改變和逆轉疾病惡化的過程。

Alentis的A輪融資由瑞士創投公司BioMed Partners和BB Pureos Bioventures與Bpifrance共同領投，Schroder Adveq和德國高科技公司Gründerfonds跟投。該公司正在推動其創新資產，計畫在2021年展開首次臨床試驗。

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Alentis Therapeutics創辦人Thomas Baumert教授。Alentis Therapeutics版權所有

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