瑞士拉亨--(美國商業資訊)--Octapharma今天宣布將在歐洲血友病和相關障礙學會(EAHAD)第14屆年會上舉行一場衛星討論會和壁報呈報，此次會議將於2021年2月3日至5日以虛擬方式召開。
「Nuwiq®家庭歷程：長期健康的早期治療決策」衛星研討會將由Robert F. Sidonio Jr.博士（美國亞特蘭大喬治亞州出血和凝血障礙中心血友病科、埃默里大學亞特蘭大兒童醫療保健中心）主持，研討會將追蹤一個家庭的治療歷程，該家庭有兩個兒子診斷為重症A型血友病。發言人將探討在不斷演進的A型血友病治療格局下，對於長期健康的關鍵治療決策和考慮因素，包括預防和治療出血、抑制因子風險、抑制因子消除，以及骨骼和關節健康。研討會將於歐洲中部時間2021年2月4日18:00透過EAHAD線上平臺舉行。
在壁報分會場，Sylvia Horneff博士（德國波恩大學醫院實驗血液學和輸血醫學研究所）將呈報46例後天性A型血友病（一種罕見的自體免疫性疾病）患者出血處治的單中心經驗，其中包括9例接受octanate®治療的患者：
壁報ABS193 大劑量血漿衍生FVIII對後天性A型血友病患者的安全性和有效性（Di Prinzio G等）
Octapharma IBU血液病主管Larisa Belyanskaya評論道：「我們很榮幸分享Nuwiq®積極影響A型血友病病童的真實經驗。結合我們全線產品陣容的臨床試驗資料，此類經驗有助於為治療決策提供參考，隨著新療法的不斷出現，治療決策正變得日趨複雜。」
Octapharma董事會成員Olaf Walter補充道：「Octapharma的終極目標是改善患者的生活，看到我們的工作正在幫助實現這一目標，我們由衷地感到自豪。我們對EAHAD大會的貢獻彰顯了我們的承諾，即讓A型血友病患者能夠享受長壽、積極和健康的生活。」
關於Octapharma
Octapharma總部位於瑞士拉亨，是世界上最大的人類蛋白質製造商之一，致力於開發和生產源於人體血漿和人類細胞株的人類蛋白質。Octapharma在全球雇用了1萬多名員工，憑藉以下三大領域的產品為118個國家病患的治療提供支援：血液科、免疫療法和重症監護。
Octapharma在奧地利、法國、德國、墨西哥和瑞典擁有七處研發設施和六處一流的製造設施，年血漿製備產量合計約800萬升。此外，Octapharma在歐洲和美國營運著140多個血漿捐贈中心。
關於Nuwiq®
Nuwiq® (simoctocog alfa)是第四代重組第八因子(rFVIII)蛋白質，在人類細胞株中生產，未經化學修飾或任何其他蛋白質融合1。其培養不含人源性或動物源性添加物，不含非人類蛋白質抗原決定簇，與von Willebrand因子的親和力高1。已完成7項評估Nuwiq®治療的臨床試驗，涉及201例次重症A型血友病經治患者（PTP；190人），其中包括59名兒童1。Nuwiq®有250 IU、500 IU、1000 IU、2000 IU、2500 IU、3000 IU和4000 IU等劑量包裝 2。Nuwiq®獲准用於治療和預防所有年齡組A型血友病患者（先天性FVIII缺乏）的出血2。
1. Lissitchkov T et al. Ther Adv Hematol 2019; doi: 10.1177/2040620719858471.
2. Nuwiq® Summary of Product Characteristics.（Nuwiq®產品特性概述）
關於octanate®
octanate®是一種人類血漿源性、高純度、凍乾、雙份病毒滅活的第VIII因子(FVIII)濃縮物，用於靜脈給藥1,2。octanate®中所含的凝血FVIII依約0.4的VWF/FVIII比例與其自然穩定因子von Willebrand因子(VWF)進行結合1。因此，在製造過程中無需添加穩定因子。octanate®有3種劑量包裝：250 IU、500 IU和1000 IU 1。octanate®首次獲准是在20多年前，已在超過85個國家獲准用於預防和治療所有年齡組A型血友病（先天性FVIII缺乏）患者的出血1。該劑量包裝不適用於von Willebrand病。octanate®還在40多個國家獲准用於免疫耐受誘導(ITI)。
- Klukowska A et al. Haemophilia 2018; 24:221-8.
- octanate® Summary of Product Characteristics.（octanate®產品特性概述）
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