日本大阪--(美國商業資訊)--武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (TOKYO:4502) (NYSE:TAK)（簡稱「武田」）今天公佈2020會計年度財務業績（截至2021年3月31日）。

武田總裁兼執行長CHRISTOPHE WEBER表示：

「在2020會計年度期間，武田保持了韌性，因為我們以新的方式因應新冠疫情。這證明武田的員工勇於奉獻，而且武田堅定致力於為病患、員工、地球服務，讓人們更健康，讓世界更美好。我們保持業務連續性，確保病患可獲得我們的藥品，保障我們員工的健康和福利，同時幫助世界應付疫情。

「此舉讓我們能夠實現全年管理層指引，其中基礎營收成長由我們全球14個品牌驅動，而強勁的利潤率和現金流則受益於成本綜效的加速顯現。此外，我們的研發產品線持續展現成長動力，在武田的關鍵市場獲得12項批准。」

「預期2021會計年度將成為關鍵的轉折年，我們將繼續利用預期的收入成長來增加研發投資，並進一步推動我們的變革性研發產品線。我們有能力在未來10年達成中間個位數的營收成長目標，到2030會計年度的收入達到5兆日圓（470億美元）。¹

「下個月，我們將慶祝武田成立240週年，我為我們取得的進步感到非常驕傲，並且對未來前景充滿信心。我們將沿著成長軌道繼續前進，為所有利害關係者創造最大價值，並繼續為武田的長期成功做好準備。」

財務和業務摘要

2020會計年度業績（截至2021年3月31日）

^(a)_{如欲瞭解武田某些非IFRS指標的詳細資訊，請瀏覽武田投資人關係網站：https://www.takeda.com/investors/financial-results/}  
^(b) _{基礎成長資料在共同基礎之上比較兩個時期（季度或年度）的財務業績，被管理層用來評估業務情況。這些財務業績以固定匯率計算，排除撤資的影響，且不包括其他屬非正常、非經常性項目的金額或與持續經營的業務無關的金額。}
^(c) _{核心營業利潤代表調整後淨利潤，不包括所得稅費用、採用權益法核算的投資收益或損失份額、融資費用和收入、其他營業費用和收入、所收購無形資產和其他與武田核心業務無關之項目的攤銷和減損，例如採購會計的影響和交易相關成本。}
^(d) _{自由現金流代表從經營活動中產生的現金流，不包括廠房、不動產和設備的購置、無形資產和投資，以及不能用於武田直接業務或一般業務的任何其他現金，但包括從出售廠房、不動產和設備所取得的收益，經進一步調整後，不包括無形資產的購置以及取得投資，但包括從出售廠房、不動產以及出售和贖回投資以及業務所取得的收益，扣除已撤資的現金和現金等價物。}

2020會計年度業績顯示出武田產品組合的韌性

• 列報收入為3兆1,978億日圓（約289億美元）²，下降2.8%，主要受匯率和撤資的影響。在武田全球14個品牌較上一年度成長16%的驅動下，2020會計年度基礎營收成長2.2%。
• 武田列報營業利潤為5,093億日圓（約46億美元）²，成長407.2%，其中包括非核心資產出售收益和收購相關支出。經收購價格會計(PPA)和非經常性項目（包括資產出售收益）調整後，核心營業利潤較上一年度增加至9,679億日圓（約88億美元）²。核心營業利潤率為30.3%。基礎核心營業利潤（按匯率和撤資的影響進一步調整後）較上一年度成長13%。基礎核心營業利潤率為30.2%。
• 武田的列報淨利潤為3,760億日圓，較上年同期增加749.9%。
• 經營現金流增加50.9%至1兆109億日圓。其他金融負債增加1,755億日圓，主要因為僅限於某些疫苗業務的存款有所增加。
• 剔除僅限於某些疫苗業務的存款後，自由現金流為1兆2,378億日圓（約112億美元），反映了資本支出和資產出售收益。²自由現金流較前一年增加27.9%，輕鬆支應全年股利、債務償還額和利息。強勁的現金流令槓桿能夠在第四季進一步下降。

新冠疫情的全球蔓延對武田截至2021年3月31日之12個月的綜合財務業績的影響並不嚴重。某些治療領域因新冠疫情而受到不利影響，尤其是神經科學，因為居家限制使病患前往醫療服務提供者處的就診減少。這一趨勢在這12個月期間呈波動狀態。這些不利影響被疫情期間開藥趨勢所帶來的收益部分抵消，例如某些產品因行政管理手續的簡化而出現擴張。在營運開支方面，新冠疫情所導致的某些商務活動主動暫停，例如商務旅行和活動，讓開支有所減少。基於上述因素，新冠疫情對武田利潤的影響並不嚴重。

有關武田就新冠疫情發佈的最新通報，請點選此處造訪武田網站上的新冠疫情資訊中心。

五大關鍵業務領域的最新商業情況

武田有五大關鍵業務領域，包括腸胃病、罕見疾病、血漿療法、腫瘤和神經科學，其列報收入為2兆6,237億日圓，約占2020會計年度總收入的82%，基礎營收較上一年度成長4.7%。武田14個全球品牌的列報收入總額為1兆2,153億日圓（約110億美元）²，2020會計年度基礎營收較上一年度成長16%。

腸胃病

腸胃病的列報收入為7,778億日圓，占銷售額的24%，基礎營收成長14%，主要受益於胃腸道專用藥ENTYVIO在美國、歐盟和日本一線藥物市場佔有率的持續大幅成長。

罕見疾病

罕見疾病的列報收入為5,917億日圓，占銷售額的19%，基礎營收下降2%，原因是罕見血液疾病業務的收入下降，此符合預期。遺傳性血管性水腫(HAE)產品組合的基礎營收成長10%，受益於TAKHZYRO持續表現出眾，TAKHZYRO繼續向遺傳性血管性水腫預防市場擴張，並進軍其他地區。罕見代謝疾病業務的基礎營收成長2%，不含NATPARA^®的基礎營收成長率為8%。

PDT免疫療法

PDT免疫療法的列報收入為4,204億日圓，占銷售額的13%，基礎營收成長10%，主要受到美國對Gammagard-Liquid及全球對皮下給藥免疫球蛋白的強勁需求所帶動。2020會計年度白蛋白業務基礎營收下降13%，主要由於擬在中國推出的Albumin Glass暫停申報對下半年銷售額產生影響，部分原因是公司在2019會計年度在中國的分階段作業及供應狀況。新冠疫情對整個業界的血漿採集造成影響，但卓越營運、數位化計畫的實施和血漿採集中心的持續擴張，令血漿採集量僅下降11%。

腫瘤

腫瘤列報收入為4,165億日圓，占銷售額的13%，基礎營收成長1%，主要受NINLARO^®、ADCETRIS^®和ALUNBRIG^®所帶動。武田強勁腫瘤產品組合的適應症持續擴張，而產品組合中成長型品牌抵消了老產品的下滑。

神經科學

神經科學的列報收入為4,173億日圓，占銷售額的13%，基礎營收下滑2%。該產品組合的成長態勢因新冠疫情居家限制令導致病患就診和診斷減少而有所放緩。公司注意到開藥趨勢正在恢復，但新病患的用藥還未回到疫情前水準。

成本撙節和撤資

綜效成果和經營效率為利潤表現提供了支撐，而武田的基礎核心營業利潤率達到30.2%。武田還迅速地去槓桿化，第四季末的淨債務/調整後EBITDA比率為3.2倍，較2020年3月的3.8倍有所下降。自2019年3月31日以來的兩年時間中（2019年1月8日完成夏爾收購案），淨債務減少了1兆6,685億日圓，武田正朝著在2021-2023會計年度期間使槓桿率降至2倍（偏低的兩倍）的中期目標邁進。

武田超額完成其100億美元非核心資產撤資目標，自2019年1月至今已宣佈12筆交易，交易總價值高達129億美元³，最近的一些交易包括：

• 完成此前宣佈的以總價1,330億日圓向帝人製藥株式會社(Teijin Pharma Limited)出售四款第2型糖尿病產品。⁴（新聞稿）
• 完成此前宣佈的以總價6.7億美元向Orifarm出售約130種非處方藥和處方藥產品以及兩個生產基地。（新聞稿）
• 完成此前宣佈的以總價2,277億日圓將武田消費者保健公司(Takeda Consumer Healthcare Company Limited)售予Oscar A-Co KK（由黑石集團有限公司及其關係企業管理的基金控制的公司）。⁵（新聞稿）

由於武田在2020會計年度出售房地產和可出售證券，總共收到約14億美元現金，其增量現金流量也超過最初的7億美元目標。

研發產品線最新情況：Wave 1的5至6個新分子實體(NME)已向FDA送審，可能有4個新分子實體獲得批准，預期2021會計年度將成為轉折年

武田利用內部研究能力和積極參與世界各地的創新生態系統，推動其世界級研發引擎的發展。這種高效的研發模式使我們能夠專注於鎖定目標病患群體，這些群體可能獲得更大的治療效益，而我們可以實施更小規模、成本更低的開發計畫，並更快地註冊專利及加強專利保護和行銷權利。我們計畫將研發投資增加到5,220億日圓，以進一步推進我們40多個優先發展的新分子實體和建立新的合作關係，並在腫瘤、臨床試驗啟動、資料和數位科學方面建立額外的能力。2020會計年度，我們的12個全球和區域品牌在美國、歐盟、中國和日本獲得批准，這證明我們致力於為世界各地需求未得到滿足的病患開發最佳療法。我們預期，到2021會計年度的年底，武田將向監管部門申報多達6個新分子實體，可能有4個會獲得批准，因此我們預期2021會計年度將成為武田的轉折年。

武田的研發產品線組合可能為未來十年的成長提供巨大貢獻，近期的亮點如下：

• TAK-003：武田的四價登革熱候選疫苗已完成首次監管送審，可望於2021會計年度在歐盟和一些登革熱流行國家獲得批准。（新聞稿）
• Mobocertinib (TAK-788)：可能用於治療表皮生長因子受體(EGFR) Exon20插入突變陽性（插入陽性）轉移性非小細胞肺癌(mNSCLC)患者的新型口服標準治療藥物，已完成新藥申請(NDA)遞件，可能於2021會計年度獲得批准。（新聞稿）
• Maribavir (TAK-620)：第三期臨床試驗的穩健性初步分析顯示，與傳統療法相比，在巨細胞病毒(CMV)感染的移植接受者中，巨細胞病毒被清除的病患明顯更多。達到關鍵次要終點，能有效清除CMV病毒血症，新藥申請即將遞件。武田繼續在造血細胞移植接受者之巨細胞病毒一線治療的302第三期試驗中研究Maribavir的效果。（新聞稿）
• Soticlestat (TAK-935)：武田最近從Ovid Therapeutics重新獲得開發該潛在最佳療法並進行商業化的全球權利，該療法具有治療發育性和癲癇性腦病變的新作用機制。我們計畫在2021會計年度啟動用soticlestat治療兒童和青年Dravet 症候群(DS)和Lennox-Gastaut症候群(LGS)患者的第三期試驗。如果成功，可能會帶來新的治療方案，為世界各地的DS和LGS患者加強對癲癇發作的控制，並提高藥物耐受性和功效。（我們Wave 1研發產品線的轉折年）
• Orexin (TAK-994)：可能成為首個治療食慾素缺乏症的藥物，武田製藥計畫對這個藥物進行註冊試驗，首先對第一型嗜睡症(NT1)（罕見、診斷不足和治療不足的病症，由擾亂睡眠和清醒週期的食慾素缺乏症引起）進行試驗，然後對第二型嗜睡症(NT2)和特發性嗜睡症(IH)（潛在的附加適應症）進行試驗。（我們Wave 1研發產品線的轉折年）
• TAK-186：一種條件性活化T細胞銜接系統，首次進入臨床試驗階段，近期啟動對EGFR表現的實體瘤的第1/2期研究。TAK-186是我們透過收購Maverick Therapeutics而獲得的最新研發產品之一。除了TAK-186之外，武田還獲得Maverick的T細胞銜接系統COBRA™平臺和TAK-280，TAK-280用於治療B7H3表現的實體腫瘤病患，預計將於2021會計年度下半年進入臨床試驗階段。（新聞稿）

重大公司計畫

武田最近在2020會計年度取得的幾項成就，證明武田正朝著「讓人們更健康，讓世界更美好」的目標前進：

病患：

• 推出健康平等和病人事務研發中心，以確定和解決健康不平等問題。
• 規劃健康成效觀察(H20)專案，集結各種公共和私人合作夥伴，以提高歐洲病患的話語權。
• 榮獲國際製藥工程協會(ISPE)頒發的2021年度設施獎(FOYA)的兩個類別獎項。武田在日本光市新建的固體藥品包裝建築榮獲2021年度「製程智慧和創新」類別獎項，且愛爾蘭格蘭治堡的端到端高效藥物設施被評選為「設施整合」類別得獎者。
• 武田在2021年藥品可及性(AtM)指數中取得業界領先地位，整體排名第六，並在可及性治理方面引領製藥業。

員工：

• 我們成立首個全球多元化、公平和包容(DE&I)委員會，由武田行政團隊成員領導，進一步將多元化、公平和包容融入我們的文化。
• 連續四年獲得全球最佳雇主(Top Employer^®)認證，並在四個地區和38個國家被評選為最佳雇主。
• 為疫情後的工作方式做準備，用新的混合工作模式培養彈性工作文化，適應當地業務需求以提高員工敬業度。

地球：

• 2019會計年度達成價值鏈碳中和。
• 連續六年被Corporate Knights評選為全球100大永續發展企業（全球100大）。

治理：

• 武田最近公佈了將於2021年6月29日舉行的第145屆普通股東大會提議的董事會候選人。作為其實行強有力企業治理實務之承諾的一部分，武田決定，稽核和監督委員會的所有成員都將是外部董事（根據東京證券交易所的規定），以進一步加強委員會的獨立性。這一變化將有助於股東及其所有利害關係者獲得長期利益，並加強董事會和管理層責任制。（新聞稿）

對抗新冠疫情的最新動態

在我們價值觀的指導下，武田因應新冠疫情的工作重點是保護員工的健康和安全，努力確保依賴藥物的病患能夠獲得我們的藥物，並在減少病毒傳播和支援員工生活和工作所在的社區方面發揮我們的作用。  

儘管我們CoVIg-19血漿聯盟臨床試驗的結果並不理想，但這項努力強化了業界內外的關係，促成以科學證據和需求為依據的新視野進行務實的規範，並為未來合作機會提供了明確、合法的架構，以解決緊急的公共衛生需求。武田還採行多項措施以幫助全世界因應新冠疫情，我們最近取得的成就包括：

• 武田正在日本生產兩種新冠疫苗，在日本厚生勞動省和日本醫療研究開發機構(AMED)的支持下生產Novavax的候選重組疫苗，並分發Moderna的候選mRNA疫苗。武田計畫在2021年上半年開始分發TAK-919 (Moderna)疫苗，目標是在2021年底或2022年初開始分發TAK-019 (Novavax)疫苗，目前尚未獲得監管機構的批准。（新聞稿）

• 武田和IDT Biologika GmbH (IDT)雙方協議，將利用武田之前預留的登革熱候選疫苗產能，為嬌生新冠疫苗的生產提供為期三個月的支援。（新聞稿）

2021會計年度指引：成長動力可望持續

武田將在2021會計年度保持強勁成長動力，基礎營收成長率可望在全球14個品牌持續成長的帶動下加快至「中間個位數」。

預計列報營收將達到3兆3,700億日圓，較2020會計年度增加1,722億日圓，或成長5.4%，且基礎營收成長動力和日本糖尿病產品組合出售的一次性收益完全抵消2020會計年度完成之撤資的影響。

基礎核心營業利潤和基礎核心每股盈餘也可望出現中間個位數成長，反映出營收成長和持續的成本效益，同時也反映出研發費用大幅增加，以支援武田的創新研發產品線。

受研發費用大幅上升及資產出售之一次性收益下降的影響，預計列報營業利潤為4,880億日圓，減少213億日圓，或下降4.2%。預計核心營業利潤將會減少379億日圓，或下降3.9%，至9,300億日圓，反映出研發費用大幅增加。預計該年度的列報淨利潤為2,500億日圓，減少1260億日圓，或下降33.5%，反映出列報營業利潤所受到的影響及預期的有效稅率上升。

2021會計年度預測的關鍵假設

公司指引反映了管理層對武田五個關鍵業務領域的持續業務趨勢、14個全球品牌的基礎營收成長及成本綜效加速顯現的預期。

2021會計年度指引也反映出以下關鍵假設：(i)日本糖尿病產品組合出售收益計入營收（1,330億日圓），且調整後不列入2021會計年度核心營業利潤；(ii)武田預期，至少一種與VELCADE^®皮下給藥競爭的505(b)2競爭產品將會於2021會計年度年中左右在美國上市；(iii)武田不打算在2021會計年度重新開始在美國市場銷售NATPARA；(iv)除武田已揭露內容之外，2021會計年度指引不包括任何潛在進一步撤資的影響。

基於目前可取得的資訊，武田認為其2021會計年度業績不會受到新冠病毒的重大影響，因此，武田的2021會計年度預測也反映了這一點。然而，新冠疫情的情況依然充滿了變數，而且2021會計年度新冠疫情相關的未來發展態勢，包括新的或更多的新冠疫情爆發、封鎖國家的增加或期限的延長，以及主要市場的居家隔離令或其他政府措施，可能會進一步干擾武田業務或導致更嚴重的中斷，例如對武田產品的需求放緩，供應鏈相關的問題，或其臨床試驗計畫大幅延遲。這些事件如果發生，可能會使武田的業務、經營業績或財務狀況受到額外的影響，並導致實際情況與武田的2021會計年度預測發生重大偏差。

如欲瞭解武田2020會計年度業績詳情和其他財務資訊，請造訪：https://www.takeda.com/investors/financial-results/

其他資訊

武田將分別於2021年6月的腫瘤產品策略更新電話會議和2021年6月/7月的財務策略日（日期待定）分享腫瘤產品和財務方面的商業策略細節。此外，武田將在2021年6月29日的年度股東大會上分享有關抗疫努力、業務現狀及公司短期和長期前景的細節。

關於武田藥品工業株式會社

武田藥品工業株式會社(TOKYO:4502) (NYSE:TAK)是總部位於日本、以價值為導向的研發驅動型全球生物製藥業領袖，秉承我們對病患、員工和地球的承諾，致力於發現和提供改變一生的療法。武田的研發努力專注於腫瘤、罕見基因和血液疾病、神經科學和胃腸病(GI)。我們還對血漿衍生療法和疫苗進行有目標性的研發投資。我們正致力於開發高度創新的藥物，經由推進新治療方案的未開發領域，利用我們強化的合作研發引擎和能力，創造強大、模式多樣化的研發產品線，進而為改變人們的生活貢獻力量。我們的員工致力於改善病患的生活品質，與近80個國家的醫療領域合作夥伴攜手合作。如欲瞭解更多資訊，請造訪https://www.takeda.com。

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醫療資訊

本新聞稿所提到的產品可能並未在所有國家上市，或可能以不同的商標進行銷售，或用於不同的病症，或採用不同的劑量，或擁有不同的效力。本文中所包含的任何資訊都不應被看作是任何處方藥的申請、推廣或廣告，包括那些正在研製的藥物。

財務資訊

武田的財務報表根據《國際財務報告準則》(“IFRS”)編製。此前由夏爾根據美國一般公認會計準則（「美國GAAP」）編製的夏爾私人有限公司（簡稱「夏爾」）營收已編製為符合IFRS，沒有實質性區別。本文列出了日圓兌美元的簡易換算以供參考，計算所依據的日圓/美元匯率為110.6。在2019會計年度期間，武田已就收購資產以及作為夏爾收購一部分所承擔的負債完成收購價格分配。因此，對2019會計年度第三季損益表進行了追溯調整。

¹ 包括未按技術成功率(PTS)調整的增量收入，並非「預測」或「目標」數字。技術成功率是指根據預先定義的終點、可行性和其他因素，監管部門批准的指定臨床試驗/研究取得成功的機率。我們的商業化產品和研發產品線未來達成的實際淨銷售額將會有所不同，可能存在巨大差異，因為在各種變數（包括安全性、有效性和產品標籤）的推動下，臨床開發可能會產生各種結果。如果產品獲得批准，商業因素（包括病患人口、競爭環境、定價和給付）的影響也存在不確定性。
² 美元資料供參考，按1美元兌110.6日圓計算
³ 包括尚未完成的交易、里程碑的全部價值和其他未保證的或有付款。
⁴ 售價包含產品庫存價格。售價將按照資產轉移完成當日產品庫存的價值進行調整。
⁵ 企業價值。實際售價將在按照TCHC和武田保健品有限公司(“THP”)的淨負債和營運資金等項目進行調整後確定。

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