瑞士紐沙提勒--(美國商業資訊)--Masimo (NASDAQ: MASI)今天發布東京日本醫科大學石川真士博士(Masashi Ishikawa)和阪本篤裕(Atsuhiro Sakamoto)博士在《圍麻醉期護理雜誌》(Journal of PeriAnesthesia Nursing)上發表的一項研究結果,該研究透過研究前後的護士調查,評估Masimo Patient SafetyNet™的效用和影響1。研究人員發現,使用遠端監護和臨床通知系統可減少所需體檢的次數,減少護理工作量;他們還建議全身麻醉後連續監護呼吸頻率和血氧飽和度(作為該系統的一部分實施),以確保患者安全。
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研究人員注意到頻繁術後呼吸評估的重要性,特別是類鴉片用藥患者,因此假設,使用Patient SafetyNet在中心/遠端監護站顯示來自聯網床邊患者監護儀的近即時資訊,或可簡化諸如「無重大患者併發症」的評估。為了研究採納此類解決方案的效用,他們在所有普通樓層的床邊部署搭配Patient SafetyNet和Masimo Radical-7®脈搏碳氧-血氧飽和度儀®的Masimo Hospital Automation™。部署後,在床邊連續監護患者的血氧飽和度(SpO2)和聲學呼吸頻率(RRa®),而資料中繼到中心Patient SafetyNet觀測站。針對以下情況程式設計遠端警報通知:SpO2:<90%,持續>10秒;呼吸過緩:<8次呼吸/分鐘,持續>2分鐘;呼吸急促:>30次呼吸/分鐘,持續>2分鐘。任何上述生理限值越界時,護士會人工檢查呼吸(通常使用聽診器和脈搏血氧飽和度儀)。
為了評量Patient SafetyNet系統搭配連續聲學呼吸頻率監護的影響,研究人員在部署前三個月和部署後一個月對75名護士進行調查,詢問使用該系統前/後與術後呼吸監護相關的各種方法和問題;中心/遠端監護系統的效用;以及Patient SafetyNet對其工作量的作用。在其他結果中,認為中心遠端監護有用的護士比例從部署前的78.7%增至部署後的89.3%,認為連續監護有用的護士比例從88.0%增至98.7%。96%的護士表示,他們能在警報觸發後一分鐘內到達患者床邊。調查中記錄的問題包括患者說話觸發的呼吸急促假警報,以及因連續監護而避免早期下床活動的趨向。
此外,研究人員從病歷回顧性資料中採集系統部署前後三個月每例患者接受的術後呼吸檢查次數。他們發現,臨床檢查的平均次數從11.0 ± 2.3降至5.1 ± 1.3,相當於術後呼吸評估相關的護理工作量減負61.3%。
研究人員的結論是:「Patient SafetyNet系統的優點在於,或許有利於呼吸狀況惡化的早期檢出和使用數值和波形評估呼吸狀況惡化的病因。因此,Patient SafetyNet系統適用於需要鎮靜劑或類鴉片連續輸注伴全身狀況差或意識水準抑制的病例。建議全身麻醉後連續監護呼吸頻率和SpO2,以確保患者安全。而且,Patient SafetyNet系統能減少普通病房患者術後呼吸評估的次數,減少護士的工作量。」
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關於Masimo
Masimo (NASDAQ: MASI)是一家全球性醫療技術公司,開發生產品種廣泛的業界領先的監護技術,包括創新測量設備、感測器、患者監護儀、自動化及互通解決方案。我們的使命是改善患者治療成效、降低治療成本,並將無創監護送達新的場景和應用。1995年,公司推出了Masimo SET®移動和低灌注下測量(Measure-through Motion and Low Perfusion™)脈搏血氧飽和度儀,100多項獨立客觀研究顯示其性能優於其他脈搏血氧飽和度儀技術2。研究顯示,Masimo SET®可幫助臨床醫生減少早產新生兒的重度視網膜病變3、改善新生兒的CCHD篩檢4,在用於術後病房的Masimo Patient SafetyNet™連續監測時,可減少快速回應團隊動員、ICU轉運和成本5-8。Masimo SET®據估計已應用於全世界領先醫院及其他醫療機構中超過2億名患者9,是《美國新聞與世界報導》2020-21年最佳醫院榮譽榜排名前10位醫院中9家醫院採用的主要脈搏血氧飽和度儀10。Masimo不斷最佳化SET®,2018年宣布,移動狀態下RD SET®感測器上的SpO2精度獲得顯著提高,使臨床工作者更加確信,他們所仰賴的SpO2值精確反映了患者的生理狀態。2005年,Masimo推出了rainbow®脈搏碳氧-血氧飽和度儀技術,實現了以往只能侵入性測量的血液成份的無創連續監測,包括總血紅蛋白(SpHb®)、氧含量(SpOC™)、碳氧血紅蛋白(SpCO®)、高鐵血紅蛋白(SpMet®)、脈搏灌注變異指數(PVi®)、RPVi™ (rainbow® PVi)、氧儲備指數(ORi™)。2013年,Masimo推出了Root®患者監測和互通平臺,該平臺從頭開始設計,盡可能靈活和具有延展性,以便添加其他Masimo和協力廠商監護技術。關鍵的Masimo添加包括下一代SedLine®腦功能監護儀、O3®局部血氧飽和度儀、搭配NomoLine®取樣纜線的ISA™二氧化碳分析儀。Masimo的連續及點檢監護儀脈搏碳氧-血氧飽和度儀®家族包括旨在用於各類臨床及非臨床場合的設備,包括無線可穿戴技術(例如Radius-7®和Radius PPG™)、可攜式設備(例如Rad-67®)、指尖脈搏氧飽和度儀(例如MightySat®Rx)、醫院及居家兩用設備(例如Rad-97®)。Masimo院內自動化和互通解決方案以Masimo Hospital Automation™平臺為中心,包括Iris® Gateway、iSirona™、Patient SafetyNet、Replica™、Halo ION™、UniView®、UniView:60™、Masimo SafetyNet™。欲瞭解Masimo及其產品的進一步資訊,請造訪www.masimo.com。有關Masimo產品的已發表臨床研究,請造訪www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/。
ORi和RPVi未獲得FDA 510(k)認證,未在美國上市。Patient SafetyNet商標由University HealthSystem Consortium授權使用。
參考文獻
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- 估計值:Masimo存檔資料。
- http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview。
前瞻性陳述
本新聞稿包含美國《1933年證券法案》第27A條和《1934年證券交易法案》第21E條以及《1995年私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包含有關Masimo Patient SafetyNet™、Radical-7®、SET®和RRa®潛在功效的各類陳述等等。這些前瞻性陳述根據對影響我們的未來事件的當前預期,並受到風險和不確定性的制約,所有的風險和不確定性均難以預測,其中多數超出我們的掌控,並有可能導致我們的實際結果與我們的前瞻性陳述中表述的結果大相徑庭和截然相反,其原因是各類風險因素,包括但不限於與下列因素相關的風險:我們對涉及臨床結果可重複性的假設;我們對Masimo獨特的無創測量技術(包括Masimo Patient SafetyNet、Radical-7、SET®和RRa)的信念,即這些技術可對積極的臨床成效及患者安全性做出貢獻;與我們相信Masimo無創醫學突破可提供具有成本效益的解決方案和獨特優勢的信念相關的風險;與COVID-19相關的風險;以及我們向美國證券交易委員會(SEC)遞交的最新版報告中「風險因素」章節中討論的其他因素,這些報告可從SEC的網站www.sec.gov上免費獲得。儘管我們相信我們的前瞻性陳述中反映的預期是合理的,但我們並不知道我們的預期將來能否被證明正確。本新聞稿包含的所有前瞻性陳述完全符合前述警示性聲明。謹此提醒您注意不要對這些前瞻性陳述給予不適當的依賴,這些陳述僅適用於今日。除非在適用的證券法律可能的要求下,我們沒有任何責任來更新、修訂或澄清這些陳述或是我們向SEC遞交的最新版報告中包含的「風險因素」,無論是作為新資訊、未來事件的結果還是其他事項的結果。
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