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SpeeDx擴充SARS-CoV-2變異株分析產品管線

用於檢測Delta高關注變異株相關突變的追加研究試劑現已上市

2021-08-18 16:15
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雪梨--(美國商業資訊)--創新分子診斷解決方案開發商SpeeDx Pty. Ltd.已擴大其用於新冠病毒變異株分析的研究試劑產品線,以納入與SARS-CoV-2 Delta關注變異株(variant of concern, VOC)相關的一種突變。新近上市的PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型*產品線採用該公司獨有通用基質方法和已獲專利的多工技術,為那些尋求在SARS-CoV-2陽性樣本族群中識別關鍵VOC的實驗室提供了簡化的解決方案。

此新聞稿包含多媒體內容。完整新聞稿可在以下網址查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20210816005769/en/

SpeeDx執行長Colin Denver表示:「我們看到全球各地的實驗室都在努力滿足陽性樣本的定序要求,因為這些樣本有助於監測VOC。採用與這些實驗室的新冠病毒一線檢測工作流程相容的PCR變異株識別方法是一種簡單快捷的解決方案,可消除實驗室瓶頸,幫助將注意力集中於真正需要進一步檢測的樣本。」

PlexPrime® SARS-CoV-2 P681R Delta*是一種單孔混合試劑,旨在檢測B.1.617.2 (Delta) VOC中發現的SARS-CoV-2的P681R棘蛋白突變1,以及SARS-CoV-2的RdRp基因標靶。該試劑是PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型產品組合中的第二款產品,能用作獨立反射或與PlexPrime® SARS-CoV-2 Alpha/Beta/Gamma+並行使用。上述檢測與標準qPCR儀器相容,並能與液體處理自動化搭配使用,透過僅將下游活動集中在關注的關鍵樣本上,來減少為序列分析準備陽性樣本的手動過程。

關於SpeeDx  

SpeeDx創立於2009年,是一家總部位於澳洲的私人企業,在奧斯汀和倫敦設有分公司,經銷商遍布全歐洲。SpeeDx專攻分子診斷解決方案,超越簡單的檢測,可提供改善患者處治的全面資訊。創新性即時聚合酶鏈反應(qPCR)技術驅動市場領先的複合檢測和引發策略。公司的產品組合專注於針對性傳播感染(STI)、抗生素抗藥性標記物和呼吸系統疾病的複合診斷試劑。欲瞭解有關SpeeDx的更多資訊,請造訪:https://plexpcr.com

*試劑僅供研究之用,不用於診斷操作。

參考文獻

  1. SARS-CoV-2變異株分類和定義。國家免疫與呼吸道疾病中心(NCIRD),病毒疾病司。網址:https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/variants/variant-info.html

原文版本可在businesswire.com上查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20210816005769/en/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

聯絡方式:

Madeline O’Donoghue,SpeeDx全球行銷總監
madelineo@speedx.com.au
+61 406 582 808

PlexPrime® SARS-CoV-2 P681R Delta是一種單孔研究型混合試劑,旨在檢測B.1.617.2 (Delta) VOC中發現的SARS-CoV-2的P681R棘蛋白突變,以及SARS-CoV-2的RdRp基因標靶。上述檢測與標準qPCR儀器相容,並能與液體處理自動化搭配使用,透過僅將下游活動集中在關注的關鍵樣本上,來減少為序列分析準備陽性樣本的手動過程。(圖片:美國商業資訊)

PlexPrime® SARS-CoV-2 P681R Delta是一種單孔研究型混合試劑,旨在檢測B.1.617.2 (Delta) VOC中發現的SARS-CoV-2的P681R棘蛋白突變,以及SARS-CoV-2的RdRp基因標靶。上述檢測與標準qPCR儀器相容,並能與液體處理自動化搭配使用,透過僅將下游活動集中在關注的關鍵樣本上,來減少為序列分析準備陽性樣本的手動過程。(圖片:美國商業資訊)

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