紐約、倫敦和巴黎--(美國商業資訊)--知臨集團有限公司（納斯達克股票代碼：APM，巴黎泛歐交易所股票代碼：APM）（「知臨集團」或「知臨」），一家專注於傳染病治療和診斷等新技術的臨床階段生物製藥公司，宣布其子公司Aptorum Innovations Holding Limited (「Aptorum Innovations」) 已開始對其基於分子的快速病原體診斷液體活檢技術（「RPIDD」）進行臨床驗證，用於診斷包括病毒、細菌、真菌和寄生蟲在內的病原體。

Aptorum Innovations 很高興宣布在新加坡正在進行的 RPIDD 臨床驗證計劃中，已有 12 名患有發熱性中性粒細胞減少症和敗血症的患者納入臨床驗證，並收集和分析了超過 53 個樣本。到目前為止，在這些患者樣本中已檢測到多種細菌和病毒，包括大腸桿菌、肺炎克雷伯菌和皰疹病毒科。數據已通過血液培養技術等標準診斷方法結果進行交叉驗證。RPIDD 在添加樣品低深度（60,000 次讀取）和高深度（100 萬次讀取）測序中分別實現了最多 100% 和 90% 的分析靈敏度和特異性。RPIDD 將在 2022 年繼續進行驗證，同時在 2022 年進行預商業化過程。

知臨集團首席執行官兼執行董事禤駿遠先生評論說：「我們非常高興宣布我們的 RPIDD 技術的這一令人興奮的進展。迄今為止所展示的高靈敏度和特異性進一步支持了我們的目標，即為傳染病診斷提供一種快速、準確和具有成本效益的基於液體活檢的技術。我們希望 RPIDD 將徹底改變耗時或無法檢測或識別緻病病原體的傳統一線臨床診斷方法。我們相信，基於分子的快速傳染病診斷方法將顯著降低。在2022 年，我們將啟動 RPIDD 技術的預商業化流程，包括但不限於確定臨床合作夥伴以支持其推出。」

關於快速病原體鑑定和檢測診斷技術（RPIDD）

RPIDD 是一種創新的液體活檢驅動的快速病原體分子診斷技術。正在開發的專有技術，通過利用下一代測序平台的力量和專有的基於人工智能的軟件分析富集病原體 DNA/RNA 進行分析，目標是通過病原體基因組組成沒有偏見地快速識別和檢測任何外來病原體（病毒、細菌、真菌、寄生蟲），並識別其他未知病原體和新的突變病原體。RPIDD 已經並將繼續在人類樣本中得到驗證，到目前為止，這種測試已經能夠以不偏不倚的方式檢測病原體——從細菌、真菌和病毒。RPIDD 目前正在人體內進行驗證。

關於知臨集團

知臨集團（納斯達克股票代碼：APM，巴黎泛歐證券交易所代碼：APM）是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於發現、開發和商品化醫療技術，以治療未竟需求的疾病尤其是癌症（包括孤兒腫瘤適應症）和傳染病。知臨還通過（i）建立可系統地篩選現有已獲批准的藥物分子而發現新治療藥物的藥物發現平台，以及基於微生物組的治療代謝性疾病的研究平台，（ii）與新加坡科學技術研究局的商業化部門Accelerate Technologies Pte Ltd共同開發基於分子的新型快速病原體鑑定和檢測診斷技術，來豐富其研發管線。

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