日本大阪--(美國商業資訊)--武田藥品工業株式會社(Takeda, TOKYO:4502/NYSE:TAK)今天公布了強勁的2021會計年度第三季業績（截至2021年12月31日的期間），這一業績歸功於其14個全球品牌穩健的營收成長。根據強勁的第三季業績和業務態勢，武田更新了整個會計年度營收、列報營業利潤和核心營業利潤、列報每股收益和核心每股收益以及自由現金流的預測。

武田依然處於業務長期成長的有利位置，擁有穩健的利潤率和強大的現金創造能力。其14個全球品牌預計在短期內將繼續透過持續的市場滲透、地域擴張、通路改善以及生命週期管理來推動營收成長。此外，公司依然致力於透過推動約40項臨床階段資產的多元化組合來發展其後期產品管線，這些組合有望長期帶來持續的價值。2021年12月，武田宣布推出2021會計年度第二款獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准的新分子體LIVTENCITY™ (maribavir)，第一款是2021會計年度第二季獲得核准和發布的EXKIVITY™ (mobocertinib)。

財務長Costa Saroukos評論道：
「武田第三季業績展現了我們資產組合的持續實力，尤其是公司的14個全球品牌，以及對公司長期策略的信心。我們調高了公司2021會計年度的全年預測，以反映強勁的業務發展態勢，目前預計將創造7,000至8,000億日圓的自由現金流。
我們依然致力於持續投資公司14個全球品牌以及涵蓋約40項臨床階段資產的創新管線，以便在未來十年實現收入成長。這些管線已經開始為武田創造業績，例如最近在美國推出的LIVTENCITY，這是自EXKIVITY之後武田產品管線在2021會計年度獲得的第二項重磅法規核准。」

財務與業務摘要

截至2021年12月31日的2021會計年度第三季年初至今業績

^{(a) 如需瞭解武田某些非IFRS指標的詳細資訊，請造訪武田投資人關係網站：https://www.takeda.com/investors/financial-results/.
(b) 基礎成長資料比較了相同基準下財務業績的兩個期間（季度或年度），被管理階層用來評估業務情況。這些財務業績以固定匯率計算，排除資產售出的影響，且不包括其他屬異常、非經常項目的金額或與我們正在經營的業務無關的金額。
(c) 核心營業利潤代表調整後淨利潤，不包括所得稅費用、採用權益法核算的投資收益或損失份額、融資費用和收入、其他營業費用和收入、所收購無形資產和其他與武田核心業務無關之項目的攤銷和減值損失，例如非經常專案、購入計帳法的影響和交易相關成本。
(d) 自由現金流代表從經營活動中產生的現金流，不包括廠房、不動產和設備的購置、無形資產和投資，以及不能用於武田直接業務或一般業務的任何其他現金，但包括從出售廠房、不動產和設備所取得的收益，以及出售和贖回投資以及業務所取得的收益，扣除已售出的現金和現金等價物。}

列報營收成長了11%；歸功於14個全球品牌的推動，基礎營收較2020會計年度第三季年初至今業績成長了7.1%

• 武田14個全球品牌累計列報營收10,732億日圓（約合93億美元），基礎營收比去年同期成長12%，目前佔總核心營收的42%，其成長態勢預計將在2021會計年度之後延續。
• 武田五大重要業務領域列報營收達到了22,136億日圓（約合192億美元），占核心營收的86%。
  • 受胃腸道專用藥ENTYVIO推動，胃腸病(GI)業務列報營收6,657億日圓（約合58億美元），基礎營收成長8%。在評估了ENTYVIO生物相似藥的假設之後，武田預計，生物相似藥在資料專屬權喪失之後不會進入市場。
  • 受Immunoglobulin和Albumin/FLEXBUMIN^®的推動，血漿衍生療法(PDT)免疫業務列報營收3,632億日圓（約合32億美元），基礎營收成長10%。
  • 罕見疾病業務列報營收4,629億日圓（約合40億美元），基礎營收下降1%，且罕見血液病療法受到了激烈競爭的影響。受預防性市場增速、地域擴張以及病患用藥強勢成長的推動，遺傳性血管性水腫(HAE)業務基礎營收成長了5%。
  • 歸功於市場滲透的增加，成長和新興市場需求的強勁成長，尤其是中國，腫瘤業務列報營收3,591億日圓（約合31億美元），基礎營收成長8%。
  • 歸功於2020會計年度新冠疫情影響後VYVANSE^®的強勢反彈，神經科學業務列報營收3,626億日圓（約合31億美元），基礎營收成長10%。

列報營業利潤成長了28.9%；2021會計年度第三季年初至今的基礎核心營業利潤率達到了29.4%

• 歸功於日本糖尿病資產組合銷售的成長以及整合成本的降低，列報營業利潤較2020會計年度第三季年初至今的利潤成長28.9%，達到了4,625億日圓（約合40億美元）。這些項目大幅抵消了其他營業收入的減少，主要原因在於2020會計年度第一季認列的一次性收益，以及2020會計年度第三季認列的非核心資產售出收益。
• 當前時期基礎核心營業利潤成長5.4%，歸功於基礎營收的成長。

加速措施的實施，以滿足對新冠疫苗的不斷成長需求

• 武田將在日本與Novavax合作，以便為疫情和今後開發、製造和商業化其新冠候選疫苗TAK-019，雙方將使用武田位於日本光市的生產廠。
• 武田還與日本厚生勞動省(MHLW)達成採購1.5億劑TAK-019的協議。預計將於2022年初在日本銷售首批疫苗，但取決於法規核准。
• 武田繼續履行其與Moderna和厚生勞動省簽署的三方協議，在日本進口和配送Moderna的新冠疫苗。
• 到目前為止，日本已經進口了5,000萬支Moderna新冠疫苗。自2022年初以來，武田已經開始額外進口和銷售9,300萬劑加強針疫苗，共計銷售1.43億劑疫苗。

2021會計年度第三季重要的管線里程碑

武田預計，或將解鎖重大附加價值的潛在療法將在未來兩年內將出現概念驗證的重要成果，公司也將繼續專注於策略合作關係，以便讓武田能夠隨時隨地利用一流的創新，並向全球患者提供改變生命的療法。武田在2021會計年度第三季以及迄今為止透過以下成果向這項目標邁進：

• LIVTENCITY獲得了美國FDA的核准，用於治療成人和12歲以上兒童患者移植後巨細胞病毒(CMV)感染/疾病。該疾病難以用ganciclovir、valganciclovir、cidofovir或foscarnet治療（不受是否基因型抗藥性限制）。 
• 2021年12月，武田收到了美國FDA有關嗜伊紅性食道炎治療藥物TAK-721（budesonide口服混懸劑）的完全回應信函(CRL)。FDA在回應信函中指出，當前形式的新藥申請無法獲得核准，同時要求提供更多的資料，而這些資料將需要展開額外的臨床試驗。武田已經完成了對回應信函的全面評估，並將終止TAK-721開發專案。
• 2022年1月，武田宣布打算收購Adaptate Biotherapeutics，以進一步加速其創新的γδ（gamma delta）T細胞療法。對Adaptate的收購以及之前公布的對GammaDelta的收購意圖有望於武田2022年會計年度第一季最終確認。同月，武田還通過了美國聯邦貿易委員會(FTC)依據《1976年哈特-斯科特-羅迪諾反壟斷改進法案》圍繞其收購GammaDelta而發起的反壟斷調查。該收購無需再獲得其他反壟斷核准。
• 2022年1月，ENTYVIO收到了歐洲執行委員會(European Commission)的核准，用於以靜脈給藥的方式治療成年中度到重度活動性慢性囊炎患者，這些患者曾因潰瘍性結腸炎做過直腸結腸切除術和回腸袋肛管吻合術，而且對於抗生素療法沒有顯著的反應或無反應。

2021會計年度指引

調高2021會計年度全年預測

2021會計年度預測的關鍵假設

公司預測反映了更新後的匯率假設有利度，以及管理階層對武田五個關鍵業務領域的持續業務態勢、14個全球品牌基礎營收成長以及營業費用管理的預期。

2021會計年度預測和指引反映出的關鍵假設包括：(1)武田預計，至少一種與VELCADE^®皮下給藥競爭的505(b)2競爭產品將於2021會計年度稍晚在美國上市；(2)武田不打算在2021會計年度重新開始在美國市場出售NATPARA^®；(3)除武田已揭露內容之外，2021會計年度預測和指引不包括任何潛在進一步資產售出的影響。

到目前為止，武田並未因新冠疫情的全球傳播而對其財務業績帶來重大影響。根據當前可取得的資訊，武田認為其2021會計年度業績不會受到新冠疫情的重大影響，武田2021會計年度預測也反映了這一點。然而，有關新冠疫情的局面依然充滿了變數，而且2021會計年度新冠疫情相關的未來發展態勢，包括新的或更多的新冠疫情爆發、封鎖國家的增加或期限的延長，以及主要市場的居家隔離令或其他政府措施，可能會進一步干擾武田業務或導致更嚴重的中斷，例如武田產品需求的趨緩，供應鏈相關的問題，或其臨床專案的大幅延遲。這些事件如果發生，可能會使武田的業務、經營業績或財務狀況受到額外的影響，並導致實際情況與武田2021會計年度預測發生重大偏差。

如需瞭解武田2021會計年度第三季業績的詳情和其他財務資訊，請造訪：https://www.takeda.com/investors/financial-results/

如需詳細瞭解有關武田的環境、社會和公司治理(ESG)方法以及價值型企業治理資訊，請查看截至2021年3月31日的2020會計年度《2021年度綜合報告》。該報告可透過武田網站https://air.takeda.com查閱。

關於武田

武田藥品工業株式會社是一家總部位於日本的以價值觀為基礎的研發驅動型跨國生物製藥翹楚，公司以對患者、員工和地球的承諾為指引，致力於發現和提供改變患者命運的治療方法。武田的研發工作主要集中在四個治療領域：腫瘤學、罕見遺傳疾病和血液學、神經科學和胃腸病學(GI)。我們還在血漿衍生療法和疫苗領域進行有針對性的研發投入。我們正在專注於開發有助於改善患者生活的高度創新的藥物，透過推動新治療方案的尖端，利用我們增強的合作研發引擎和能力，建立一個強大的、模式多樣化的產品線。我們的員工致力於改善患者的生活品質，並與大約80個國家和地區的合作夥伴在醫療保健領域展開合作。如需瞭解更多資訊，請造訪：https://www.takeda.com。

重要提示

就本文而言，「新聞稿」指本文件、任何口頭陳述、任何問答會議，以及武田藥品工業株式會社（「武田」）就本新聞稿相關內容進行討論或散發的任何書面或口頭資料。本新聞稿（包括任何口頭簡報和與此有關的任何問答）並非是也不構成、代表或形成任何出價購買、以及收購、註冊、交換、銷售或處置任何證券的任何要約、邀請或徵集，或在任何司法管轄區徵集任何投票或核准之一部分。不得憑藉本新聞稿公開發售任何股票或其他證券。除非根據美國《1933年證券法》及其修訂進行登記或由此取得豁免，否則不得在美國配售任何證券。本新聞稿（連同任何可能向接收方提供的進一步資訊）僅用於為接收方提供資訊參考用途（並非用於評估任何投資、收購、處置或任何其他交易）。任何不遵守上述限制的行為可能會違反適用證券法。

武田透過投資直接或間接所持有公司均為獨立的實體。在本新聞稿中，有時出於方便的目的，使用「武田」作為武田及其子公司的統稱。同樣，像「我們」（主語和賓語形式）和「我們的」這類詞彙也是子公司的統稱或代表公司的員工。這些表述也被用於沒有實際意義、不涉及某個特定的公司或某些公司的場合。  

前瞻性陳述

本新聞稿及與之相關的所散發的任何資料可能含有與武田未來業務、未來狀況和經營業績有關的前瞻性陳述、看法或意見，包括武田的預估、預測、目標和計畫。前瞻性陳述常常包含但不限於「目標」、「計畫」、「認為」、「希望」、「繼續」、「預計」、「旨在」、「打算」、「確保」、「將」、「可能」、「應」、「會」、「或許」、「預期」、「估計」、「預測」或類似表述或其否定形式。這類前瞻性陳述根據對眾多重要因素的假設，包括以下所提假設，它們可能會導致實際結果與前瞻性陳述中所表述或暗指的結果發生重大偏差：武田全球業務所面臨的經濟形勢，包括日本、美國的總體經濟環境；競爭壓力和發展情況；適用法律法規的變化，包括全球醫療保健改革；新產品開發固有挑戰，包括臨床成功、主管機關決策及時機的不確定性；新產品和現有產品商業成功的不確定性；生產困難或延誤；利率和匯率的波動；有關已售產品或候選產品安全或功效的索賠或疑問；包括新冠疫情在內的健康危機對武田及其客戶和供應商的影響，包括武田營運所在國的外國政府，或對其業務其他方面的影響；已收購公司合併後整合措施的時機和影響；處置武田非核心營運資產的能力和時機；以及武田最近向美國證券交易委員會提交的Form 20-F年報和其他報告中所列其他因素，具體請查閱武田網站https://www.takeda.com/investors/sec-filings/或www.sec.gov。除非法律或證券交易所規則要求，武田沒有任何義務更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述或公司可能發布的任何其他前瞻性陳述。歷史業績並不能代表未來業績，而且本新聞稿中的武田業績或聲明並不能指代，也並非是武田對未來業績的預估、預測、保證或推測。  

財務資訊

武田的財務報表根據《國際財務報告準則》(IFRS)編制，並在文中列出了日圓與美元的簡易兌換值，以供參考，所依據的匯率為1美元兌115.17日圓。  

某些非國際財務報告準則(IFRS)的財務指標

本新聞稿以及與本新聞稿有關的發布資料包括某些不符合國際財務報告準則(IFRS)的IFRS財務指標，例如基礎營收、核心營業利潤、基礎核心營業利潤、核心淨利潤、基礎核心每股盈餘、淨債務、EBITDA、調整後EBITDA和自由現金流。武田管理階層會使用本新聞稿中的IFRS和非IFRS指標，來評估業績以及制定營運和投資決策。這些非IFRS指標不包括某些收入、成本和現金流項目，這些項目包含於或在計算時不同於按照IFRS制定的最直接可比指標。透過採用這些非IFRS指標，管理階層希望為投資人提供額外資訊，用於進一步分析武田的業績、核心業績和潛在趨勢。武田的非IFRS指標未根據IFRS編制，且此類非IFRS指標應被視為根據IFRS指標所編制的財務列報補充而非替代（有時我們將其稱為「已列報」指標）。敬請投資人查看非IFRS財務指標與其最直接可比的IFRS指標的調節資訊。  

有關武田某些非IFRS指標的更多資訊將公布于武田的投資人關係網站：https://www.takeda.com/investors/financial-results/。

醫療資訊

本新聞稿所提到的產品可能並未在所有國家上市，或可能以不同的商標進行銷售，或用於不同的病症，或採用不同的劑量，或擁有不同的效力。本文中所包含的任何資訊都不應被看作是任何處方藥的申請、推廣或廣告，包括那些正在開發的藥物。

原文版本可在businesswire.com上查閱：https://www.businesswire.com/news/home/20220202006050/en/

免責聲明：本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用，煩請參照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。

聯絡方式：

投資人關係
Christopher O’Reilly, +81 (0) 3-3278-2543
christopher.oreilly@takeda.com

媒體關係
Megan Ostrower, +1 (772) 559-4924
Megan.ostrower@takeda.com