中國深圳--(美國商業資訊)--中國領先的電子煙媒體藍洞新消費(Bluehole New Consumption)今日就中國首家符合歐盟煙草產品指令(EUTPD)的企業風險評估實驗室發表了產業評論。

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以下是該報導的簡體中文翻譯版（原版為英文）全文：

電子煙技術解決方案全球領導者思摩爾(SMOORE)今天宣布，旗下產業領先的風險評估實驗室可滿足歐盟煙草產品指令法規遵循標準。憑藉該實驗室，思摩爾成為中國首家為電子煙產品提供一站式TPD風險評估服務的公司。該實驗室隸屬於思摩爾基礎研究中心，未來將成為TPD檢測中心，幫助更多的電子煙品牌符合EUTPD安全標準，滿足歐盟電子煙市場准入要求。

該實驗室於2021年上半年投入營運，已為多個全球領先的電子煙品牌完成了52項產品測試。作為中國首家TPD法規遵循企業風險評估實驗室，該實驗室可在5個工作日內產生檢測報告，其實驗室設備以世界頂尖分析實驗室Labstat和Enthalpy為基準。

TPD標準於2014年生效，是歐盟27個會員國煙草法規相關的統一指令，用於監管所有煙草產品（包括電子煙）在歐盟地區的銷售、展示和製造。為了實現產品品質控制及保護公眾健康，TPD對允許進入歐盟市場的電子煙產品的物質含量設定了具體的安全要求，包括尼古丁濃度、重金屬、羰基、醛類和酮類等。

作為僅次於北美的全球第二大電子煙市場，歐洲將在2022年投入超過1,674萬支成人電子煙，市場規模為55.8億美元（數字來源：ECigIntelligence）。此外，預計該地區的電子煙市場規模在未來6年的年複合成長率(CAGR)將高達13.17%。

迄今為止，只有一款電子煙(Vuse Solo)透過上市前煙草產品申請(PMTA)途徑獲得美國食品及藥物管理局(FDA)核准。鑒於歐洲相對友好的法規環境和龐大的市場潛力，越來越多的電子煙品牌瞄準了歐洲市場。

思摩爾是減害和品質方面的產業標竿，其技術符合內部制定的SMOORE 3.0安全標準。SMOORE 3.0依據美國環境保護署(EPA)和PMTA的風險評估指南，涵蓋了所有PMTA的蒸汽安全測試項目和美國FDA列出的有害和潛在有害成分(HPHC)。除蒸汽安全外，SMOORE 3.0還涉及醫用級霧化材料的可萃取和可浸出物質。

思摩爾基礎研究中心開發了一套全面的分析測試和風險評估系統，涵蓋PMTA非臨床測試和健康風險評估。2019年通過了中國合格評定國家認可委員會(CNAS)認證，目前可進行多達149項CNAS測試，涵蓋電子液體和氣溶膠的化學分析、電氣安全、材料安全和電池安全等。

自2018年思摩爾旗下旗艦霧化技術品牌FEELM進入歐盟市場以來，思摩爾已經與該地區的多個領先電子煙品牌達成合作，包括Vuse、HEXA、Innocigs和Alfapod。截至目前，搭載FEELM技術的電子煙產品已出口到比利時、荷蘭、愛沙尼亞和羅馬尼亞等國家，在英國、德國和法國市場擁有領先地位。

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（照片：美國商業資訊）