瑞士巴塞爾--(美國商業資訊)--總部位於瑞士的專攻腫瘤和炎症的私人控股臨床階段生物製藥公司Rhizen Pharmaceuticals AG (Rhizen)宣布，會在美國癌症研究協會(AACR) 2022年會上發布其差異化的新一代臨床階段PARP（Poly ADP-Ribose Polymerase）和DHODH（DiHydro Orotate DeHydrogenase）抑制劑的專案資料。Rhizen的海報演講描述了其新型PARP抑制劑(RP12146)的臨床前特徵和差異化特性，以及支持其DHODH抑制劑(RP7214)在急性骨髓性白血病中廣泛定位的臨床前資料。
Rhizen稍早曾表示，其PARP專案已經證明了其差異化研究性新藥具有臨床前的安全。AACR 2022上公布的更多臨床前資料提示，這種差異化的安全性可能歸功於RP12146在骨髓中分布較少，同時血液學毒性也較低。Rhizen Pharma創部人、執行長Swaroop Vakkalanka表示：「我們認為，RP12146的安全性差異便於我們更有效地完成劑量遞增研究。此外，我們進行中的1期劑量遞增研究的新資料令人鼓舞，並證實了迄今為止觀察到的可靠的靶點結合和安全性。我們認為，隨著這種差異性在臨床中得到更全面的轉化，鑒於RP12146潛在的廣泛治療範圍，我們可能會探索PARP抑制對各類適應症的全部潛力。」
Rhizen表示， DHODH抑制劑RP7214單藥治療在誘導腫瘤體積和大小的縮減以及急性骨髓性白血病原始細胞的分化方面具有可靠活性，與其作用機制吻合。RP7214同時可強化急性骨髓性白血病標準治療藥物（例如cytarabine、 venetoclax和azacytidine）的活性。Swaroop補充道：「我們已啟動一項2期研究，以探索RP7214聯合azacytidine用於復發/難治性急性骨髓性白血病、慢性髓性單球性白血病和骨髓增生異常症候群患者。DHODH抑制作為急性骨髓性白血病治療方式的潛力仍未充分挖掘，我們預計RP7214能最終釋放這一潛力。我們認為，不符合一線化療和維持治療條件的高齡患者代表了RP7214能解決的未獲滿足需求領域。」
Rhizen Pharma在AACR的壁報詳情如下：
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摘要編號：1762
標題：新型、選擇性、強效DHODH小分子抑制劑RP7214在急性骨髓性白血病中的活性
專題會議：小分子治療藥物
海報編號：5492 -
摘要編號：1766
標題：新型、選擇性、強效PARP 1/2小分子抑制劑RP12146在實體瘤中的活性
專題會議：小分子治療藥物
壁報編號：5493
關於Rhizen Pharmaceuticals AG.：
Rhizen Pharmaceuticals是一家臨床階段創新生物製藥公司，專注於發現和開發新型腫瘤和炎症治療藥物。自2008年成立以來，Rhizen已打造了針對多種癌症和免疫相關細胞通路的多元化專有候選藥物產品線。
憑藉發現我們的首個PI3Kδ和CK1ε資產Umbralisib，Rhizen獲得PI3K調控子領域經過驗證的專業知識，所述資產已由我們在美國的授權合作夥伴TG Therapeutics (TGTX)成功開發和商業化，用於MZL和FL。Rhizen同時正在開發獨特的PI3K-δ/γ和SIK3雙重抑制劑Tenalisib，該藥對轉移性乳腺癌和T細胞淋巴瘤等適應症具有可靠的安全性和良好的活性。在上述資產的背後，Rhizen擁有深度部署的腫瘤和炎症產品線，涵蓋發現至臨床開發的各個階段。
Rhizen總部位於瑞士巴塞爾。如需瞭解更多資訊，請造訪https://www.rhizen.com/。
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