北京--(美國商業資訊)--中國首屈一指的生物醫藥產品供應商科興控股生物技術有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，簡稱「科興」或「公司」，NASDAQ: SVA）今天宣佈，該公司的活性減毒水痘疫苗於2022年11月3日通過了世界衛生組織(WHO)的資格預審。這是中國首支獲得WHO資格預審的水痘疫苗，也是第四支獲得WHO批准的科興疫苗。

該水痘疫苗採用Oka株接種於科興自主研發的SV-1株人類二倍體細胞，經培養和收穫病毒後，加入穩定劑冷凍乾燥製成。

第三期效力研究顯示，1-12歲兒童接種疫苗後抗體陽轉率為97.1%。疫苗對水痘確診病例的保護效力為87.1%，對突破性水痘病例的保護效力為89.2%，對中度以上水痘病例的保護效力為100%。

科興董事長、總裁兼首席執行官尹衛東表示：「活性減毒水痘疫苗通過世界衛生組織的資格預審，表示科興為全球水痘疾病防控提供了新利器。未來科興將持續推動其他疫苗產品在全球的臨床試驗、註冊及批准工作，為全球提供高品質的疫苗，保障疫苗這一公共財在全球的可及性和可負擔性。」

此前，科興其他三款疫苗已獲世衛組織批准用於不同的用途和病情，包括Healive®（甲肝疫苗）、CoronaVac®（新冠病毒疫苗）和沙賓(Sabin)株不活化小兒麻痺疫苗。

「為人類消除疾病提供疫苗」是科興的使命。自成立以來，科興的疫苗已銷往全球80多個國家和地區。公司致力於為全球傳染病防控提供優質平價的疫苗。

關於科興

科興控股生物技術有限公司(SINOVAC)是總部設在中國的生物製藥公司，專注於研發、生產和銷售預防人類傳染病的疫苗。

科興的產品組合包括針對新型冠狀病毒、腸道病毒71型(EV71)感染的手足口症(HFMD)、A型肝炎和B型肝炎、季節性流感、肺炎球菌疾病、H5N1大流行流感（禽流感）、H1N1流感（豬流感）、水痘、腮腺炎和小兒麻痺症等的疫苗。

科興的新型冠狀病毒疫苗CoronaVac®獲准在全球60多個國家和地區接種。科興的A型肝炎疫苗Healive®在2017年通過了世界衛生組織的資格預審要求。科興的腸道病毒71型疫苗Inlive®是2016年在中國商業化的創新疫苗。2022年，科興的沙賓(Sabin)株不活化小兒麻痺疫苗(sIPV)和水痘疫苗通過了世界衛生組織的資格預審。

科興的Panflu.1®是首個獲准的H1N1流感疫苗。該疫苗為中國政府的疫苗接種活動和儲備計畫提供了保障。公司也是H5N1大流行流感疫苗Panflu®的唯一供應商，為中國政府的儲備計畫提供疫苗。

科興不斷致力於新疫苗研發並不斷開拓全球市場機會，目前其管線已有更多的組合疫苗產品。科興計畫與更多的國家、企業和產業組織進行更廣泛和深入的貿易和合作。

如欲瞭解更多資訊，請瀏覽公司網站：www.sinovac.com。

原文版本可在businesswire.com上查閱：https://www.businesswire.com/news/home/20221103006414/en/

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