紐約、倫敦和巴黎--(美國商業資訊)--知臨集團有限公司（納斯達克股票代碼：APM，巴黎泛歐證券交易所股票代碼：APM）（“知臨集團”或“知臨”），一家致力於滿足腫瘤、自身免疫性疾病和傳染病領域未被滿足的醫療需求的臨床階段生物製藥公司，今天宣布私募發售本金總額為300萬美元的2023年到期的可轉換票據（“票據”），將用作公司日常運營和臨床計劃資金的一部分。該票據將由Aenco Technologies Limited（“投資者”）單獨認購，知臨集團的非執行董事兼主要股東禤駿遠先生間接有效擁有該投資者34.56%。
該票據是無擔保的，可根據投資者選擇權轉換為公司的限制性 A 類每股面值 1.00 美元的普通股。票據的到期日為 12 個月後，投資者可選擇延長，年利率為 7%，轉換價為每股 A 類普通股 1.20 美元。本公司有義務在到期日以現金或未登記的 A 類普通股或上述組合方式償還票據的本金和利息。用於償還的股份將按轉換價估值。票據的發行和銷售被豁免證券法條例 D 和/或條例 S的註冊要求。
本公司擬將本次發行的淨收益主要用於資助其領先的候選治療藥物（包括 SACT-1 和 ALS-4）及其液體活檢診斷項目的持續研發、NativusWell® 女性健康保健品的商業化，以及用於營運資金和一般公司用途。公司很高興內部股東繼續支持其激動人心的計劃。
關於知臨集團
知臨集團（納斯達克股票代碼：APM，巴黎泛歐交易所股票代碼：APM）是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於發現、開發和商業化治療資產，以治療醫療需求未得到滿足的疾病，特別是在腫瘤學（包括孤兒腫瘤適應症）、自身免疫和傳染性疾病。知臨已完成兩項 I 期臨床試驗，分別是ALS-4（治療MRSA）和獲得孤兒藥資格的SACT-1（神經母細胞瘤）小分子藥物。知臨集團亦已商業化其適用於更年期的保健品 NLS-2 NativusWell®。知臨集團還通過 (i) 建立可系統地篩選現有已獲批准的藥物分子而發現新治療藥物的藥物發現平台，以及基於微生物組的治療代謝性疾病的研究平台，(ii) 與新加坡科學、技術和研究機構共同開發和持續臨床驗證其基於分子的新型快速病原體鑑定和檢測診斷技術，來豐富其研發管線。
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免責聲明與前瞻性陳述
本新聞稿並不構成知臨集團的任何銷售要約或者購買公司證券的實質約定。
本新聞稿包含有關知臨集團及其未來預期、計劃和前景的陳述，這些陳述構成1995年《私人證券訴訟改革法案》界定的「前瞻性陳述」。為此目的，此處包含的任何非陳述歷史事實的陳述均可被視為前瞻性陳述。在某些情況下，您可以通過諸如「可以」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預計」、「可能」、「打算」、「目標」、「推測」、「考慮」、「相信」、「估計」、「預測」、「潛在」或「繼續」，或者這些術語及其他類似表達的否定形式來識別前瞻性陳述。知臨集團的這些前瞻性陳述，其中包括有關申請提交和試驗的預計時間表的陳述，主要基於其目前的預期及其對認為可能影響其業務、財務狀況和經營業績的未來事件和趨勢的預測。這些前瞻性陳述僅反映截至本新聞稿發布之日的信息，並受若干風險、不確定性和假設的影響，包括但不限於與其宣布的管理和組織變更相關的風險、關鍵人員的持續服務和可用性、其通過為其他消費者細分市場提供額外產品而擴充產品線的能力、開發結果、公司預期的成長策略、業務中的預期趨勢和挑戰、其對供應鏈的期望及供應鏈的穩定性，以及知臨集團的20-F表格、未來知臨集團可能向SEC提交的其他文件，以及於2020年7月16日獲得法國第20-352號法國金融市場專員的招股說明書中更加充分描述的風險。因此，這些前瞻性陳述中包含的預測可能會發生改變，實際結果可能與此處所述存在重大差異。
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本公告不是2017年6月14日第（EU）2017/1129號條例（由2019年3月14日第（EU）2019/980號和2019年3月14日第2019/979號條例修訂）定義的招股說明書。
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