北京--(美國商業資訊)--中國首屈一指的生物藥品供應商科興控股生物技術有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，以下簡稱「科興」或「公司」）(NASDAQ: SVA)今天宣佈，公司董事會已修訂其股東權利計畫。修訂後，該計畫的到期日將從2023年2月22日延長至2024年2月22日。

關於科興

科興控股生物技術有限公司(SINOVAC)是總部設在中國的生物製藥公司，專注於研發、生產和銷售預防人類傳染病的疫苗。

科興的產品組合包括針對新型冠狀病毒、腸道病毒71型(EV71)感染的手足口症(HFMD)、A型肝炎、水痘、流感、小兒麻痺症、肺炎球菌疾病和腮腺炎等的疫苗。

科興的新型冠狀病毒疫苗CoronaVac®獲准在全球60多個國家和地區接種。科興的A型肝炎疫苗Healive®在2017年通過了世界衛生組織的資格預審要求。科興的腸道病毒71型疫苗Inlive®是「第1類預防性生物製品」下的創新疫苗，於2016年在中國商業化。2022年，科興的沙賓(Sabin)株不活化小兒麻痺疫苗(sIPV)和水痘疫苗通過了世界衛生組織的資格預審。

科興的Panflu.1®是首個獲准的H1N1流感疫苗。該疫苗為中國政府的疫苗接種活動和儲備計畫提供了保障。公司也是H5N1大流行流感疫苗Panflu®的唯一供應商，為中國政府的儲備計畫提供疫苗。

科興不斷致力於新疫苗研發並不斷開拓全球市場機會，目前其管線已有更多的組合疫苗產品。科興計畫與更多的國家、企業和產業組織進行更廣泛和深入的貿易和合作。

如欲瞭解更多資訊，請瀏覽公司網站：www.sinovac.com。

安全港聲明

本新聞稿包含的某些陳述可能並非歷史事實描述，而是前瞻性陳述。這些陳述根據1995年《私人證券訴訟改革法》中的「安全港」條款做出。這些前瞻性陳述可從諸如「將 」、「期望 」、「預期 」、「未來 」、「打算 」、「計畫 」、「相信 」、「估計 」等表述和類似陳述來識別。前瞻性陳述涉及可能導致實際結果與任何此類陳述中包含的結果產生重大差異的風險、不確定性和其他因素。需要特別強調的是，任何訴訟的結果均具有不確定性，公司無法預測其提起的或他人對其提起之訴訟的潛在結果。此外，股東權利計畫的觸發幾乎是前所未有的，公司無法預測權利計畫的觸發對公司或其股價的影響。

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