美國紐澤西 & 中國上海--(美國商業資訊)--冰洲石生物（Accutar Biotechnology, Inc.），一家專注於人工智慧藥物研發的臨床階段生物技術公司，今天宣布完成了AC0176在中國的1期臨床研究第一例病人首次給藥。這例病人在北京大學腫瘤醫院入組並給藥。
AC0176是由冰洲石生物自主研發並擁有全球專利的一種口服嵌合降解劑分子，可高效選擇性地靶向降解雄激素受體蛋白。AC0176也成為全球第一個獲得FDA以及NMPA許可，進入臨床試驗的口服雄激素受體嵌合降解劑。
冰洲石生物執行長范捷博士表示：「這個臨床一期象徵著我們公司嵌合降解劑管線第二次進入中國臨床試驗。這是AC0176在去年啟動美國1期臨床研究和去年在中國IND獲准之後的又一個里程碑。前列腺癌是中國男性中最常見的癌症之一，在中國發病率及死亡率增速均位居惡性腫瘤第一。我們期待中國I期臨床研究極大地加速AC0176的研發，並進一步履行我們為全球癌症患者帶來創新藥物的承諾。」AC0176中國專案的主要研究者，來自北京大學腫瘤醫院泌尿外科的楊勇主任及教授評價說：「本次臨床試驗的首例患者入組，也是國內首例作用於AR受體全新機制的蛋白降解藥物的患者入組，象徵著國內醫學界在前列腺癌治療領域邁出了重要一步，正在與國際接軌，對我們來說是一個振奮人心的里程碑，期待AC0176在臨床中的表現，為中國患者家庭帶來新的治療希望。」
中國1期臨床研究將評估AC0176治療中國轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的安全性、耐受性、藥代動力學和初步抗腫瘤活性。如需有關這項研究更多的資訊，請造訪www.clinicaltrials.gov網站 (NCT05673109)。
關於 AC0176
AC0176是一種試驗中口服雄激素受體嵌合降解劑，用於治療前列腺癌。雄激素受體是一種雄激素調節的轉錄因子，在前列腺癌的發生和增殖中發揮關鍵作用。在臨床前研究中，AC0176證明了有效和選擇性的雄激素受體蛋白降解，具有對多種雄激素受體突變有效的廣譜性，良好的藥理特性，以及在動物腫瘤模型中良好的抗腫瘤活性。
關於冰洲石生物（Accutar Biotechnology, Inc.）
Accutar 是一家臨床階段的生物技術公司，專注於人工智慧支援的藥物設計，尤其是臨床差異化藥物的研發。
變革治療。心繫患者。
欲瞭解有關Accutar的更多資訊，請造訪www.accutarbio.com。
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