波士頓--(美國商業資訊)--Alexion是阿斯特捷利康旗下的罕見疾病公司。該公司支持的José Baselga研究基金(JBRF)今天宣佈啟動全球José Baselga研究補助計畫(Baselga Grant)。該基金每年將提供7.5萬美元補助金，用於推動普粒子疾病的療法。普粒子疾病是一組罕見的漸進性神經退化性疾病。 

JBRF由Baselga家族為紀念José Baselga博士而設立。José Baselga博士是醫生兼科學家，他在兩年前的今天因庫賈氏病(CJD)離世。庫賈氏病是極其罕見、致命的神經退化性疾病。José畢生奉獻給癌症療法的發展。Baselga研究補助計畫將發揚José的精神傳統，支持科學家們推動對CJD等普粒子疾病的理解和根除療法。 

José的女兒、哈佛大學醫學院學生Clara Baselga-Garriga評論道：「有這樣一位了不起的父親和丈夫，我們的家人倍感幸運。我們致力於傳承他的精神，透過創新藥物來改善人們的生活。我們現在秉承他對科學探索的熱情，並感謝能與Alexion合作，在全球支持對普粒子疾病進行有意義的研究。」 

每年，Baselga研究補助計畫將支持一項由研究人員進行的基礎性、轉譯、臨床或人口研究創新專案。該專案必須對瞭解普粒子疾病的病理生理學或其他方面、開發治療方法或早期檢測普粒子疾病的機制有直接的適用性和相關性。該基金對申請人沒有地域上的要求。提交申請並由知名顧問委員會審查的時間表如下： 

• 提交意向書的截止日期：2023年6月16日
• 通知入圍者：2023年7月17日
• 最終申請截止日期：2023年9月29日
• 通知補助金得主：2023年12月1日 
• 啟動補助金：2024年1月15日

有關Baselga研究補助計畫的更多資訊，包括意向書提交說明、其他資格準則和評選標準，請造訪：http://bit.ly/3Tt7mMG

關於普粒子疾病  
普粒子疾病是一組罕見的神經退化性疾病，具有傳染性、不可治療性和致命性¹。發病原因是正常的蛋白質由於未知原因而發生了故障，並組裝成結構化的聚集體，稱為普粒子，隨之引發傳染性腦部疾病¹。在出現症狀之前，故障和組裝過程可能會持續數年¹。最著名的普粒子疾病是庫賈氏病(CJD) ¹。在大約 85% 的病患中，CJD 以散發性疾病的形式發生，沒有可識別的傳播模式²。 目前尚無批准的 CJD 有效療法，絕大多數 CJD 病患的發病後生存期不到一年²。 

關於José Baselga研究基金  
在著名科學家José Baselga博士去世後，Baselga家族開始與阿斯特捷利康罕見疾病公司Alexion和慈善援助基金會合作，創立「José Baselga研究基金」，以紀念José的精神遺產，並推動科學發展，以瞭解和治療罕見的神經退化性疾病，如普粒子疾病。每年，該基金將向Baselga研究補助計畫撥款75,000美元，以支持全球與普粒子疾病有關且有意義的臨床或基礎科學研究。如欲瞭解更多資訊，請造訪：首頁 | José Baselga

關於Alexion  
阿斯特捷利康罕見疾病公司Alexion是阿斯特捷利康內部專注於罕見疾病的集團，是阿斯特捷利康2021年收購Alexion Pharmaceuticals, Inc.後成立的公司。30年來，Alexion為罕見疾病領域的領導者，專注於發現、開發改變一生的藥物並加以商業化，為受到罕見疾病和破壞性疾病折磨的病患和家庭服務。Alexion的研究重點是補體級聯反應中的新型分子和標的，其開發工作集中在血液學、腎臟學、神經學、代謝性疾病、心臟病學和眼科。Alexion總部位於麻薩諸塞州波士頓，在全球各地設有辦事處，為50多個國家的病患提供服務。如欲瞭解更多資訊，請造訪www.alexion.com。 

參考文獻：  

1. 國家過敏和傳染病研究所。普粒子疾病。可在此處查閱。2023年3月存取。
2. 疾病控制和預防中心。關於CJD。可在此處查閱。2023年3月存取。

原文版本可在businesswire.com上查閱：https://www.businesswire.com/news/home/20230321005359/en/

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Rachel Girard: rgirard@realchemistry.com