麻薩諸塞州紹斯伯勒--(美國商業資訊)-- Veristat是具有科學精神的全球性臨床研究機構(CRO)和監管顧問機構。該公司今天宣布，三位經驗豐富的領導人加入Veristat的高階主管團隊。這些任命反映了Veristat 的快速全球成長，將支援委託廠商在複雜且受到高度監管的臨床環境中克服營運挑戰。

Elizabeth R. Madichie博士加入Veristat擔任全球監管事務執行副總裁，負責Veristat全球監管服務的開發和實施各方面的工作。Elizabeth擁有超過25年的經驗，涵蓋在製藥、生物科技和CRO組織中領導全球職能部門，設定策略性優先事項，並在多個治療領域的監管事務、藥物警戒、醫療資訊、市場進入和產品開發方面建立最佳實務。Elizabeth在全球生物製藥業的監管和商業環境以及立法架構方面具有專業知識，在160多個國家/地區推動創新及成熟產品和服務的開發與商業化。她是監管事務專業人員組織(TOPRA)的前任主席和董事會董事。

Natalia Grassis獲聘為全球臨床營運和交付執行副總裁，負責監督Veristat的端到端臨床試驗營運。Natalia是成功的企業高階主管，在全球臨床研究機構和生物科技公司有二十多年的領導經驗。她帶來了在多個治療類別涉及所有臨床開發階段的豐富知識，包括傳染病（冠狀病毒）、基因療法、罕見疾病、腫瘤學和中樞神經系統疾病。她的深厚經驗包括執行創新的業務流程改進計畫，以及推動以病患為中心的虛擬臨床試驗的尖端研究，從而為客戶加快了藥物開發時間。

Nan Shao博士被任命為全球營運執行副總裁，負責管理和監督所有區域的臨床試驗資料、分析和報告組織。Nan是成功的企業領導人、臨床研究專業人士和統計學家，擁有20年的製藥業經驗和10年領導全球生物統計作業和策略部門的經驗，她帶來了在分析策略、生物統計學、統計程式設計、資料管理、藥物動力學和資料標準方面的重要專長。她在一系列治療領域的臨床開發生命週期中具備高超的技能，能與客戶合作以達成他們的營運和業務目標。

Veristat執行長Patrick Flanagan表示：「新領導人為Veristat帶來多方面的才能和豐富的經驗。隨著我們繼續履行自身使命，始終如一地為全球客戶提供最高品質的臨床開發和監管服務，我很自豪能夠延攬他們加入我們的高階主管團隊。Elizabeth、Natalia和Nan各自帶來了多年的實戰經驗，以及發展和監督全球團隊、為客戶創造卓越成果的成熟能力。我期待看到我們的客戶推進其臨床和監管里程碑，並從他們縝密的觀察和洞察中受益。」

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關於Veristat

Veristat是具有科學精神的全球性臨床研究機構(CRO)，使委託廠商能克服各種獨特而複雜的挑戰，加快治療藥物從臨床開發到監管批准及商業化的進程。Veristat擁有超過29年的臨床試驗規劃和執行經驗，能夠支援任何開發計畫。

Veristat專注於新藥開發，因此能成功處理複雜治療領域出現的未知因素，例如罕見/極罕見疾病、先進治療藥物、腫瘤和感染性疾病試驗。我們每天都在應用這一知識基礎來解決任何計畫的臨床、監管、統計、資料和營運挑戰，不論挑戰的難易程度如何。Veristat在世界各地組建了一支出色的專家團隊，他們精通治療開發的訣竅，使委託廠商能成功延長和挽救病患的生命。

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