北卡羅來納州德罕--(美國商業資訊)-- KBI Biopharma, Inc. (KBI)是JSR Life Sciences旗下的一家cGMP委託開發和製造機構(CDMO)。該公司今天宣布任命Peter Carbone為新任品質長，以強化KBI在品質和監管事務方面的專業能力。

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Peter是一位備受尊敬的成功產業領袖，他在生命科學產業的多個領域（包括生物科技、製藥和先進療法）擁有超過35年的營運、品質和科技領導經驗。Peter將領導KBI的品質和監管事務團隊，為全球客戶引領法規遵從和監管計畫，並使KBI能夠提供服務、專業知識和領導力，與衛生部門合作制定監管政策。

KBI Biopharma總裁兼執行長J.D. Mowery表示：「我們承諾將KBI Biopharma打造成為生物製藥產業監管事務的思想領袖和變革推動者。Peter的加入強化了我們在品質和法規遵從方面的專業知識，促進了我們的持續轉型，為我們現有和未來的客戶提供支援。他對改變世界的熱情，以及開發和提供改善病患生活的創新產品的動力，使他成為KBI的寶貴財富。」

KBI Biopharma品質長Peter Carbone表示：「我很高興能在公司發展的重要時期加入KBI Biopharma。我們已準備好在生物製藥產業取得顯著進步，我期待著與這支才華洋溢的團隊合作，推動創新，確保品質，交付卓越成果，並最終對全球病患的生活產生有意義的影響。」

在加入KBI之前，Peter曾在Bayer、Amgen、Allergan、Novartis、Acorda和Center of Breakthrough Medicines等大型製藥公司領導工程、營運和品質部門。他持有倫斯勒理工學院的化學工程學士學位。

關於KBI Biopharma, Inc.

KBI Biopharma, Inc.是JSR Life Sciences旗下公司，與其附屬公司共同組成全球委託開發和製造機構(CDMO)，為生命科學公司提供全面整合、加速的藥物開發和生物製劑製造服務及專長。KBI是哺乳動物細胞株開發領域的全球領導者，憑藉先進的模組化技術和高度專業化的解決方案，協助生命科學產業快速發現、開發創新藥物和疫苗並加以商業化。KBI與500多個客戶夥伴中的每一個客戶密切合作，支援藥物開發計畫的個人化和加速進行。

KBI的技術協助全球合作夥伴進行160多種候選藥物的臨床前和臨床研發，以及10種商業化產品的生產。KBI憑藉其世界一流的分析能力和大量科學與技術專長，為哺乳動物、微生物和細胞治療計畫提供強大的製程開發和臨床及商業化cGMP製造服務。KBI協助合作夥伴將候選藥物推向市場，生產品質有目共睹。KBI在歐洲和美國設有八個分支機搆，為全球合作夥伴提供服務。如欲瞭解更多資訊，請造訪 www.kbibiopharma.com.

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KBI Biopharma品質長Peter Carbone（照片：美國商業資訊）