聖地牙哥--(美國商業資訊)-- Invivoscribe欣然宣布，其經過CE-2797 IVD認證的LeukoStrat® CDx FLT3突變檢測已獲得BSI（荷蘭）和歐洲藥品管理局(EMA)核准，可用于輔助選擇歐盟和歐洲經濟區新診斷的FLT3-ITD陽性急性髓系白血病(AML)個體病患，這些病患可能有資格接受Daiichi Sankyo的VANFLYTA® (quizartinib)治療。BSI是歐盟認可的公告機構，有權進行體外診斷(IVD)評估和認證，以確保產品符合歐洲指令和法規。
Invivoscribe繼續引領標準化診斷工具的開發，以實現量身打造的治療策略，最終目的是提高與這種侵襲性白血病做鬥爭的個體病患的生活品質。
Invivoscribe全球監管、品質和臨床事務副總裁Jason Gerhold表示：「靶向作用於與VANFLYTA®等新療法相關的驅動突變，是改善AML病患生活的關鍵。Invivoscribe的C類CDx檢測現已經過BSI核准，成為獲得CE標誌的IVD檢測，為腫瘤醫師提供了另一種工具，以確保為其病患提供最佳治療。」
AML是一種以異常白細胞快速生長為特徵的血癌1，在被診斷患有白血病的人群中的5年生存率最低(31.9%)。2大約25%的AML病患患有FLT3-ITD突變，這有利於癌細胞的生長和存活，並與不良預後相關。3
歐盟預期用途
LeukoStrat® CDx FLT3突變檢測是一種以PCR為基礎的體外診斷檢測，旨在檢測基因組DNA中FLT3基因的內部串聯重複(ITD)和酪氨酸激酶結構域(TKD)突變D835和I836，該DNA提取自從診斷為急性髓系白血病(AML)病患的周邊血或骨髓抽吸物中獲得的單核細胞。LeukoStrat CDx FLT3突變檢測可用作以下治療的伴隨診斷：
在XOSPATA® (gilteritinib fumarate)可用的地區，LeukoStrat CDx FLT3突變檢測可用於輔助評估正在考慮XOSPATA® (gilteritinib fumarate)治療的AML病患。
在VANFLYTA® (quizartinib hydrochloride)可用的地區，LeukoStrat CDx FLT3突變檢測可用於輔助評估FLT3-ITD+ AML病患，這些病患正在考慮VANFLYTA® (quizartinib hydrochloride)治療。
質性非自動檢測適用於3500xL或3500xL Dx基因分析儀。
關於Invivoscribe
Invivoscribe是一家全球性的垂直整合生物科技公司，致力於透過精準診斷改善生活(Improving Lives with Precision Diagnostics®)。近三十年來，Invivoscribe透過提供高品質的標準化試劑、檢測、生物資訊學工具和服務，推動了精準醫療領域的發展，進而提高了全球醫療保健服務的品質。Invivoscribe在與全球製藥公司建立合作夥伴關係方面有著成功的歷史紀錄，透過伴隨診斷的商業化提供診斷開發和監管報批方面的專業知識。如欲瞭解更多資訊，請造訪www.invivoscribe.com或透過inquiry@invivoscribe.com與我們聯絡，並在LinkedIn上關注我們。
1 https://www.cancer.net/cancer-types/leukemia-acute-myeloid-aml/introduction
2 https://seer.cancer.gov/statfacts/html/amyl.html。2024年8月12日造訪。
3 Daver N et al. Leukemia (2019) 33:299–312.
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