血小板反应性高的支架安装患者的心血管事件发生率高出两倍
圣迭哥--(美国商业资讯)--Accumetrics, Inc.是VerifyNow®系统的研发商，该系统是测定血小板对多种抗血小板药物反应性的第一款快速易用的现场治疗系统，该公司今天宣布，三千多例支架安装患者的患者水平荟萃分析结果已发表于Journal of the American College of Cardiology (《美国心脏科学会杂志》)1。该研究显示，经Accumetrics公司的VerifyNow P2Y12检测为血小板反应性高的患者，其心血管死亡、心脏病发作和支架血栓形成发生率是血小板反应性无增高患者的两倍以上。VerifyNow P2Y12检测用于测定患者的血小板反应性和氯吡格雷和普拉格雷(波立维® 和Effient®)等药物的抗血小板效应 。
该文献的第一作者、加州洛杉矶Kaiser Permanente的Somjot Brar, MD说："该荟萃分析的结果为理解血小板反应性与临床转归之间已经确立的关系提供了进一步的洞察力，为锁定高危患者提供了更高的透明度。血小板反应性检测在我们传统的临床和手术危险因素基础上提供了进一步的信息，能够帮助我们更好地划分那些在支架安装手术后反复发生心血管事件的风险可能较高的患者。"
2011年是推进临床实践中血小板反应性检测作用的理解和进步的标志年。随着三大指南(ACCF/AHA, STS/SCA和ESC)和无数已发表报道纳入该检测，包括GRAVITAS2近期的药效动力学分析，血小板反应性检测和个体化抗血小板疗法继续走在心血管医疗的前沿。
Accumetrics公司总裁兼首席执行官Timothy I. Still说："新的出版物和指南推荐已大幅提升了临床上对VerifyNow系统的需求，因为医生在心血管医疗中趋向采用更加个体化的方法。美国即将迎来通用名波立维的时代，同时还有一大批新的、更昂贵的抗血小板药，医生更加需要更多的信息，来帮助他们确定最具成本效益的治疗策略、提供最优质的患者治疗。"
VerifyNow P2Y12检测是临床上市的第一款快速易用的现场治疗系统 ，用于测定P2Y12受体阻断水平。此外，在美国以外，它还获准用于评估心血管患者复发事件的风险。VerifyNow系统的用户包括美国和全球七十多个国家七百多家机构的医生，这些医生开具抗血小板药的处方，以降低心脏病发作和卒中等未来血栓事件的发生率。
关于 Accumetrics
Accumetrics公司通过提供用于血小板功能快速评估的业界领先的、可普及的诊断测试，致力于促进医学界了解抗血小板药物用药患者的血小板功能、提升其治疗品质。
Accumetrics公司的VerifyNow 系统是协助医生确定个体对抗血小板药物应答的第一种快速易用平台。VerifyNow可检测每种主流抗血小板药物，包括FDA核准的下列产品：阿司匹林、P2Y12抑制剂（例如普拉格雷(Effient®) 和氯吡格雷 (波立维®)）和 GP IIb/IIIa抑制剂 (例如ReoPro®和Integrilin®)，提供有价值的信息以协助医生进行充分知情的治疗决策。有关该公司及其产品的进一步信息，请访问www.accumetrics.com。
Accumetrics标识和VerifyNow是Accumetrics, Inc的注册商标。ReoPro是Centocor, Inc. 的注册商标。Integrilin是Millennium Pharmaceuticals的注册商标。波立维是赛诺菲-安万特公司的注册商标。Effient是礼来公司的注册商标。
1 Brar, S et al. J Am Coll Cardiol 2011;58:1945-54
2 Price, MJ. et al Circulation. 2011;124:1132-1137
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