北京，中国--(美国商业资讯)--2009年9月1号-来自东亚及西方医药、生物技术和合同研发外包行业的数百名临床研究专家将于2009年11月8-10号齐聚中国北京，参加行业内最大的全球临床发展年会，会议将就中国飞速发展的临床研究行业进行全面讨论、总结和展望。

 "CHINATRIALS 2009: 全球临床发展峰会"将阐述在中国选择临床试验外包服务的中小及新兴生物科技、医药公司的见解，这些公司将在分享在中国选择CRO（合同研发外包组织）的战略方针，以及在向西方医药审查权威提交数据的质量和可接受性方面的经验。已进入中国的大型医药公司将探讨如何精炼与改进他们的临床试验操作，以及如何提高与中国医药审查权威 SFDA的沟通。会议演讲语言大部分为英语，但会提供同声传译以方便不同需求的同行。

  会议主题包括：

-促进中国与全球临床研究发展接轨；

-SFDA的法规审查；

-在全球医药，生物技术及合同研发组织行业中成功地建立合作；

-中国临床试验数据在申报FDA 和EMEA时的可接受性；

-肿瘤学、神经科学、疫苗、生物制剂及医疗器械的发展；

-中国开展临床试验的安全性评估

-如何在中国开展早期临床试验

 来自40多个国际医药和生物技术公司的超过75名专家将济济一堂，公司包括：安进、百特、拜耳、Biogen Idec、百时美施贵宝、第一三共制药、葛兰素史克、强生、默克、Neuromed、诺华、诺和诺德、辉瑞、罗氏、赛诺菲-安万特、先灵葆雅、惠氏等。

 全球著名的合同研发外包组织及临床服务供应商都将参加，包括昆泰医药、科文斯、精鼎医药、RPS、i3研发、依格斯、泰格医药、方恩医药、永裕医药、乔治临床、Phase Forward、Fisher Clinical Services等。

 登陆www.chinatrialsevent.com 了解更多有关会议日程安排及注册信息。如果您有兴趣加入会议作为演讲嘉宾或赞助商，请和会议主办方组织者 Jon E. Liong 联系：发邮件至  Jon.liong@lycheegroup.com 或直接拨打中国直线电话 86-21-61711652。