协议包括覆盖11个癌症适应证的6个潜在产品的II期研究

北卡罗来纳州研究三角园区 -- (美国商业资讯) - 昆泰公司今天宣布与全球领先的制药企业卫材公司（日本东京）建立战略联盟，开发卫材公司研发产品线上的6个潜在的抗肿瘤产品。根据协议条款，昆泰公司的肿瘤专家将进行覆盖11个实体瘤适应证的II期技术验证研究。该联盟的关键目标是在最短期限里确定这些产品的有效性，以便尽快将其推向市场，造福全球癌症患者。

该战略联盟将构筑于风险共担的基础上，昆泰公司在临床研究的设计和运作上部分出资，以换取产品成功的阶段性回报。其他财务条款未披露。该协议旨在扩展卫材公司的肿瘤产品计划，增添6个潜在产品所覆盖的适应证数量，包括eribulin (E7389)、E7080、Ontak^® (地尼白介素-毒素连接物)、E7820、E6201和E7050。卫材公司仍将持有这些产品的产权，而昆泰公司将在II期技术验证阶段负责开发。除了与昆泰公司协议框架内的项目以外，卫材公司将继续为这6个化合物追加开发18个适应证。

昆泰公司开发部执行副总裁Ron Wooten说："在这个日新月异的行业里，所有领域的规则都在不断变化中，昆泰公司和卫材公司正在利用伙伴关系的力量来控制风险、谋求变革。在与合作伙伴协同，对项目运作、产品阵容和资源风险重新平衡上，昆泰公司拥有第一手的经验。这超越了药企业务模式的传统界限，在分配资源以增添资产价值方面更具灵活性、模块化和应变性。"

卫材公司高级副总裁兼首席产品创新官Hideki Hayashi先生说："这是一种有意义的业务模式和新的开发战略。我们正在扩大卫材公司抗肿瘤化合物的潜力。我感到欣慰的是昆泰公司和卫材公司有同样的目标，我们对速度、品质和效率的动因也是一致的。我们将同步探索多个适应证，又快又多又准确地将我们的化合物送到癌症患者手中。"

昆泰公司战略业务伙伴关系执行副总裁Derek Winstanly说："我们很高兴与卫材公司携手，改革、推进他们的药物开发成果。这是昆泰公司协助全球生物制药企业提高生产力、改进效率、帮助患者尽早得到药品的又一范例。"

在与卫材公司的伙伴关系中，昆泰公司贡献了肿瘤产品开发的独门秘诀。自2000年以来，昆泰公司已进行了640项肿瘤研究，涉及68个国家的131,000多例患者和近20,000家研究单位。该公司还协助开发或推广众多现今处方最广泛的抗癌药。为了在该协议覆盖的11个实体瘤适应证中进一步支持其深厚的临床开发经验，昆泰公司近期并购了Targeted Molecular Diagnostics公司，以进一步增添临床肿瘤生物标记开发领域的专项技能。

关于昆泰公司

昆泰公司是唯一一家能在全球范围完整提供临床、商业、咨询和资本解决方案的、功能齐全的生物制药服务企业。昆泰公司在全球50多个国家拥有23,000位指定专业人员组成的网络，信守对患者、安全性和伦理的承诺。昆泰公司帮助生物制药企业在变幻无常的环境中巡览风险、捕捉机遇。有关进一步信息，请访问www.quintiles.com.

卫材公司

卫材公司是一家以研究为基础的人类医疗保健企业，在全球研发及营销产品。卫材公司在全球拥有研究设施、生产场地和营销分支机构组成的网络，藉此积极参与全球医疗保健体系的各个领域。卫材公司在全球雇有近11,000位员工。卫材公司的研发活动专注于3个关键领域：

• 整合神经科学，包括阿尔茨海默病，神经病变所致的疼痛，以及癫痫。
• 整合肿瘤学，包括抗癌疗法，肿瘤退缩，肿瘤抑制，以及抗体；癌症支持疗法，包括控制恶心呕吐。
• 血管/免疫反应，包括急性冠脉综合征，硬化血栓性病变，以及脓毒血症。

前瞻性表述

本新闻稿包含"前瞻性表述"，其基础是当前对未来事件的各种期望。若基础假设经证实属欠精确，或发生未知风险或不确定因素，则实际结果可能与期望和预测有实质性差异。这些风险和不确定因素包括：业界普遍状况、竞争者取得技术进步和专利、研发及法规流程所固有的挑战、与产品营销相关的挑战，诸如新产品的市场接受度无法预见，患者治疗结果不一致，产品可能失效，潜在的工艺难点，政府法律法规影响国内外经营及合作的持续成功，等等。除非法律要求，各方无意或没有义务更新这些前瞻性表述，特此声明。

联系方式:

昆泰公司
媒体关系部Susan Landis
919-998-7871
susan.landis@quintiles.com
或
投资者关系部Greg Connors
919-998-2000
invest@quintiles.com