加州红木城--(美国商业资讯)--介入肺科的新兴领导者Pulmonx今天宣布，在圣迭戈召开的美国胸科学会国际会议上正在呈报多份临床摘要，这些摘要探讨了该公司的Chartis肺评估系统和Zephyr®支气管内瓣膜(EBV)的诊断和治疗功用。Zephyr® EBV在欧洲和其他国际市场销售，在美国属于尚在研究中的器械。

Chartis肺评估系统受到格外关注，一场研讨会对此进行了呈报，题目是“一种支气管内导管系统可评估肺叶内侧支通气的患病率和分布情况，据此重新划分COPD的亚组” 。

回顾历史，在生理状况下，从支气管内无法很好地描述和研究罹患肺气肿的肺中侧支通气(CV)的患病率和分布情况。该研究首次在大样本患者群体中全面研究了各肺叶中侧支通气的存在状况。该项回顾性研究对125例伴重症肺气肿的COPD患者进行的325次Chartis评估结果进行了分析。

该研究结果表明，在瓣膜疗法中，上半肺叶病变为主的患者中，近70%必须达到CV-（即没有侧支通气）目标，而下半肺叶病变为主的患者中，近45%必须达到CV-目标。

Charité大学内科感染性疾病和肺科组的Ralf H. Hübner, M.D.说：“根据这些广泛的数据集，许多晚期肺气肿患者似乎都适用EBV疗法。这些研究结果加强了我自己从执业中获得的经验。”

这些数据集是迄今为止样本最大的采用Chartis肺评估系统的回顾性分析。作者的结论是，至少有一片CV-肺叶、且有可能非常适用Zephyr EBV疗法的患者占所有患者的三分之二以上。

有关该研究的进一步信息和其他摘要，可访问conference.thoracic.org/2014/

关于Zephyr®

Zephyr®支气管内瓣膜是一种微创器械，适用于治疗肺气肿患者。肺气肿患者有肺过度膨胀，即肺病变部分体积增大，从而挤压相对较健康的部位。Zephyr® EBV疗法在支气管镜下置放一些单向瓣膜，旨在减轻肺病变部分的过度膨胀，从而改善较健康部位行使肺功能的能力。Zephyr® EBV于2003年获得CE认证。据该公司估计，该器械自从在欧洲和世界部分国家市售以来，已用于7,500多例患者的治疗。

关于Chartis

Pulmonx Chartis肺评估系统可为肺科医师提供患者每片肺叶的具体信息，使医师能够根据个例患者的解剖学变异情况，规划瓣膜的置放治疗，这些变异可影响到瓣膜的疗效。目前，Pulmonx Chartis评估的加入确保了很大一部分受治患者将会受益于EBV治疗。Chartis肺评估系统及配件属于FDA 510(K)核准的器械。

关于 Pulmonx

Pulmonx总部位于加州红木城和瑞士纳沙泰尔，专注于开发和营销用于呼吸疾病诊治的微创医疗器械和技术。www.pulmonx.com

在美国，Zephyr® EBV是一种尚在研究中的器械。按美国法律仅限于研究用途。

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Pulmonx
Martin Schneider, +41 79 455 591
瑞士纳沙泰尔
mschneider@pulmonx.com
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