亚利桑那州弗拉格斯塔夫-- (美国商业资讯) -- W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) 今天宣布，GORE® EXCLUDER®髂支内假体全球植入数已超过1,000枚。 这一里程碑距该器械获得欧洲CE标记仅有2年。该器械目前在欧洲和澳大利亚市售，在美国进行临床试验，在加拿大通过特殊渠道销售。

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该器械为首个完整的全工程化系统（Gore公司设计了髂支和髂内支组件），用于髂总动脉瘤或腹髂动脉瘤的血管内治疗。该髂支器械可与GORE® EXCLUDER® AAA内假体组件联合使用，将髂总动脉与全身血流隔离开来，并保留髂外动脉和髂内动脉的血流，其架构是基于Gore经过验证的技术平台，并采用同样耐用的扩张聚四氟乙烯(ePTFE)移植物与镍钛合金支架组合的设计。

Weill Cornell医学院血管及血管内外科主任Darren Schneider, MD说：“采用传统EVAR 技术，髂总动脉瘤患者要保留汇入髂内动脉的血流相当困难。完整的EVAR 系统问世后，可采用髂支器械保留盆腔血流，这在以往是做不到的。现在，通过全球如此众多的阳性转归实例，我们很兴奋地见证了更多患者获得该器械提供的临床效益。”

GORE EXCLUDER髂支内假体为髂内动脉提供的治疗范围介于6.5-13.5毫米，为髂外动脉提供的治疗范围介于6.5-25毫米。对于髂支组件，搭载后的导管的置放特性允许使用16 Fr的导线套管，对于髂内组件，允许使用12 Fr的可弯曲加固导线套管。

Gore公司主动脉业务部门负责人Ryan Takeuchi说：“我们针对髂动脉修复的专用组件继续为髂总动脉瘤的处治提供完整的精简系统。由于不同的配置，这一创新技术解决方案能够为患者的最佳个体化治疗挑选适用的产品。”

GORE EXCLUDER髂支内假体是不断壮大的GORE EXCLUDER器械和胸顺应性GORE® TAG®器械产品家族的一员，它们的共同使命是依托Gore公司受到高度评价的临床支持团队和全方位的教育服务，通过微创方法，有效治疗主动脉瘤。

关于VEITHsymposium

VEITHsymposium现在已有42年的历史，它为血管外科医师、介入放射科医师、介入心内科医师和其他血管专科医师提供了一种独特方式，来学习有关血管疾病治疗的最新重大资讯。为期5天的活动包含世界著名血管专科医师的简报，重点是最新进展、诊断和处治中变化的概念、有紧迫性的争论和新技术。欲注册参加VEITHsymposium，请访问www.VEITHpress.org或联系Pauline T. Mayer，电话631.979.3780。 

关于W. L. GORE & ASSOCIATES

在Gore，我们为复杂的医学问题提供有创见的治疗解决方案已有40年。在此期间，Gore公司的创新医疗器械的植入数达4000万枚，挽救和改善了世界各地患者的生命和生活质量。本公司庞大的产品家族包括血管移植物、血管内和介入器械、用于疝气和软组织修复的外科网片、钉合线加固材料、以及用于血管外科、心脏外科和普外科的缝线。本公司名列美国“百佳雇主”，是该排名1984年设立以来极少数从未落榜的公司之一。

上述所列产品可能并非在所有市场有售。GORE®, EXCLUDER®和TAG®是W. L. Gore & Associates的商标。AU0711-EN1 NOVEMBER 2015

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GORE® EXCLUDER®髂支内假体全球植入数量已超过1,000枚。（照片：美国商业资讯）