法国于利斯--(美国商业资讯)--LFB今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准SEVENFACT®的生物制剂许可申请(BLA) 2061，SEVENFACT®是一种新型重组VIIa凝血因子[（重组）VIIa凝血因子-jncw]，用于治疗和控制伴有抑制因子（中和抗体）的成人和12岁及以上青少年血友病A或B患者发生的出血发作。LFB和US WorldMeds的合资企业HEMA Biologics已获得该产品在美国和加拿大商业化的独家许可。
LFB董事长兼首席执行官Denis Delval表示：“我们对FDA核准SEVENFACT®感到非常高兴，它为血友病患者提供了新的治疗选择。该核准是对创新LFB技术的验证。我们现在将在欧洲和其他核心国家进行SEVENFACT®报批，从而为患者提供这种治疗选择。”
血友病A或B
血友病A或B是分别由凝血因子(F) VIII或IX功能障碍或缺乏所致的先天性出血性疾病。血友病患者受伤或手术后出血的时间可能比其他人更长。他们的肌肉、关节和器官也可能自发性出血，从而可危及生命。伴抑制因子的个体可能对因子替代疗法无反应。美国疾病控制和预防中心(CDC)数据显示，美国估计有2万例血友病患者1。这些个体的出血发作可使用含FVIII或FIX的产品按需治疗或预防性治疗来处治。但当这些个体出现FVIII或FIX抑制因子时，用FVIII或FIX产品治疗出血发作可能不再有效。在这些情况下，使用诸如SEVENFACT®之类可绕开被抑制因子阻断的VIII因子和IX因子的产品，可促进血凝块形成并控制出血。
关于SEVENFACT®
SEVENFACT®是人类VIIa (rhFVIIa)因子的创新重组形式。该新生物制剂采用LFB的专利和最先进的rPRO™技术制造。
通过一项临床研究数据确定了SEVENFACT®的安全性和有效性，该研究评估27例伴抑制因子的血友病A或B患者，其中包括465次轻中度和3次重度出血发作的治疗。该研究评估初始给药12小时后的治疗有效性。轻中度出血发作经较低剂量75微克/千克和较高剂量225微克/千克均治疗成功的比例（出血发作无需进一步治疗、无需给予血制品、初始给药12小时后疼痛未加剧）约86%。该研究还包括3例重度出血发作，均已通过较高剂量治疗成功。
另一项研究评估了三种递增剂量的SEVENFACT®在15例伴有或没有抑制因子的重症血友病A或B患者中的安全性和药代动力学。该研究结果用于选择前述研究中评估的两种剂量75微克/千克和225微克/千克。
SEVENFACT®最常见的副作用是头痛、头晕、输液部位不适、输液相关反应、输液部位血肿和发烧。
SEVENFACT®给药后可能会发生严重的动脉和静脉血栓形成事件。关于SEVENFACT®在有动脉或静脉血栓栓塞性疾病病史的患者中的安全性信息有限，因为此类患者被排除在SEVENFACT®试验之外。
SEVENFACT®禁用于已知对兔或兔蛋白过敏或超敏的患者。
欲了解更多信息，请参阅FDA新闻稿：https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-additional-treatment-adults-and-adolescents-hemophilia-or-b-and-inhibitors
关于LFB
LFB是一家生物制药集团，致力于开发、制造和销售血浆衍生产品和重组蛋白，用于治疗患有严重且通常为罕见疾病的患者。LFB于1994年在法国成立，是欧洲领先的生物制药公司之一，主要向院内医疗专业人员提供血液衍生治疗产品，其愿景是向免疫、止血和重症监护三大领域的患者提供治疗选择。
LFB目前在30多个国家销售15种产品。
欲了解更多信息，请访问www.groupe-lfb.com。
关于HEMA Biologics, LLC
HEMA Biologics是一家生物制药公司，位于肯塔基州路易斯维尔。HEMA Biologics拥有SEVENFACT®在美国和加拿大的商业化和分销权。HEMA Biologics以SEVENFACT®的开发者和制造商LFB的传统而自豪。
公司致力于满足罕见出血性疾病患者的需求，支持关心他们的社区，并将有临床意义的产品和服务推向市场，以帮助改善他们的日常生活。
欲了解更多信息，请访问https://hemabio.com/。
1 来源https://www.cdc.gov/ncbddd/hemophilia/data.html
原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20200406005383/en/
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传真：855.721.HEMA (4362)
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