新加坡--(美国商业资讯)--路胜（Lucence）今日宣布发售全球首个用于检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）亚基因组RNA（sgRNA）试剂盒DeepMARK™，sgRNA是一种鉴定活性病毒复制的标志物¹。该试剂盒DeepMARK™基于路胜专利的超灵敏二代测序（NGS）技术AmpliMARK™，可以同时检测和分析新型冠状病毒的基因组和转录组数据。

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DeepMARK™通过分析sgRNA准确定位无关联病例和病毒簇来源，支持社区快速追踪社内病毒感染。使用高质量的基因指纹识别技术，鉴别病毒传播路径、病毒簇和病毒传染性，以便公共卫生中心快速应对疫情爆发。同时可以检测无症状患者和康复患者是否具有传染性。

新冠病毒的sgRNA是科研人员认可的与传染性相关的活性病毒复制的标志物²。尽管病毒培养是金标准，但往往耗时长且成本昂贵。使用DeepMARK™鉴定病毒传染性，大大缩短分析临床样本的时间，工作流程简单，安全高效。

sgRNA作为病毒复制的标志物也是公认的用以评估疫苗研发的方法³。DeepMARK™对新冠病毒sgRNA进行全面且精确的分析，能有效指导新冠病毒疫苗研发。

“基因指纹分析技术可以更快，更深入地分析病毒传播。该工具能提高我们对SARS-CoV-2的了解，并有助于持续对抗COVID-19。”新加坡国立大学，Saw Swee Hock School of Public Health, Global Health，副院长，副教授 Hsu Li Yang说。

DeepMARK™是路胜开发的新冠解决方案技术的一部分。在2020年3月，路胜研发出SAFER™唾液采集套件，是一款用于保持病毒RNA稳定的样本运输媒介。使用SAFER™采集唾液样本，检测阳性率较鼻咽拭子高36％⁴ 。

关于DeepMARK™

DeepMARK™是一款用于SARS-CoV-2 RNA定性分析的二代测序（NGS）试剂盒。仅供研究使用，不用于临床诊断。

关于路胜生物

路胜生物是一家精准医疗公司，凭借独有的高新技术和AI平台，路胜生物自主研发了针对亚洲常见癌症的一系列全方位的癌症检测技术方法，用于改善癌症检测和优化治疗选择。公司总部位于新加坡，在苏州、加利福尼亚和香港设有办事处。公司设有获得CAP, CLIA权威资质认证的中心实验室。更多详情请联系enquiry@lucence.com或关注“路胜生物“微信公众号。

1 https://www.nature.com/articles/s41586-020-2196-x

2 https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/26/11/20-3219_article

3 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2024671

4 https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.08.13.20173807v1

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