收购将推动BioTime的人类干细胞疗法的研发
加利福尼亚州Alameda --(美国商业资讯)--从事干细胞和再生药物领域产品的研发和销售的生物技术公司BioTime公司（全美证券交易所代码：BTIM）今日宣布公司已签署收购新加坡公司胚胎干细胞国际公司（ES Cell International Pte Ltd，ESI）的协议。该项收购预计将于下周完成，届时BioTime将提供关于收购的所有详细信息，并介绍其关于收购资产的业务计划。
成立于2000年的ESI已经走在人类胚胎干细胞技术的前沿，成为首批向科研领域销售人类胚胎干细胞产品的公司之一。ESI近期依照良好操作规范（Good Manufacturing Practice，GMP）生产出了6类新的临床级人类胚胎干细胞产品，目前已将其作为治疗产品研发中的潜在应用进行销售。ESI的资产还包括包括干细胞生物领域的50项授权专利在内的20个专利族，以及在以色列干细胞公司CellCure Neurosciences Ltd.中持有的重大权益。BioTime计划将新收购的资产与其ACTCellerateTM和ReCyteTM技术进行结合，以推动多种人类治疗产品的研发。
BioTime将在收盘时发行约138万股普通股和30万份用于购买额外普通股的认股权。这批新的BioTime认股权的有效期为4年，可以每股10美元的行权价格购买BioTime普通股。BioTime发行这些新股和认股权是为了收购ESI的所有流通股和优先股，以及ESI约为3500万美元的全部债款及应计利息。除BioTime在收购完成后将要承担的偿付义务之外，ESI不存在其他重大债务。
BioTime公司的总裁兼首席执行官Michael D. West博士说："创立ESI的科学家们都是再生药物领域的开拓者。ESI资产与BioTime的结合将使合并后的公司成为各种潜在的人类治疗产品的广阔制造平台。"
背景信息
再生药物是指研发和利用基于人类胚胎干细胞或诱导多功能干细胞技术的疗法。这些疗法将用于受到退化性疾病摧残的组织的再生。科学界和公众对再生药物的主要兴趣在于是否能使人类胚胎干细胞和诱导多功能干细胞分化为人体内所有类型的细胞。许多科学家因此认为人类胚胎干细胞和诱导多功能干细胞很有潜力催生一批新疗法，用于治疗糖尿病、帕金森症、心力衰竭、关节炎、肌肉萎缩症、脊髓损伤、黄斑退化、听力丧失、肝功能衰竭以及其他多种由于细胞和组织功能失调需要替换而产生的功能紊乱等目前不可治愈的疾病。
由于人类胚胎干细胞取自人工授精过程中丢弃的人类胚胎，因此其科研利用引发了许多争议。但是，诱导多功能干细胞可用无争议的成体细胞--如皮肤细胞--生成，而不用胚胎细胞。成体细胞的特定基因的改造使它们能够转化为与人类胚胎干细胞极为相似的诱导多功能干细胞。BioTime的干细胞产品研发处于临床前阶段，并且需要进行多年的广泛试验后才能用于人类治疗。
关于BioTime公司
总部位于加利福尼亚州Alameda的BioTime是一家专注于再生药物和血浆容量扩张剂的生物技术公司。BioTime通过其全资子公司Embryome Sciences, Inc.从事干细胞和再生药物领域的科研产品的研发和销售。BioTime的子公司OncoCyte Corporation专注于干细胞技术在癌症治疗中的应用。BioTime还计划在中国研发用于眼科、皮肤科、肌骨系统和血液疾病的治疗产品，包括通过其子公司BioTime Asia以基因改良的干细胞靶向肿瘤作为治疗目前不可治愈的癌症种类的新方法。除了干细胞产品以外，BioTime还研发血浆容量扩张剂、低温手术的血液置换解决方案，以及用于外科手术、紧急外伤处理及其他应用的技术。BioTime的主打产品Hextend®是一款血浆容量扩张剂，按照独家授权协议，在美国由Hospira, Inc.生产和销售，在韩国由CJ CheilJedang Corp.生产和销售。如欲了解更多关于BioTime的信息，请访问网站www.biotimeinc.com。
前瞻性陈述
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