瑞士巴塞尔和法国斯特拉斯堡--(美国商业资讯)--开发纤维化疾病突破性治疗的瑞士生物技术公司Alentis Therapeutics今天宣布，公司在B轮融资中筹得6,700万美元（6,000万瑞士法郎）。这笔资金将主要用于Alentis的同类首创、靶向作用于Claudin-1的抗纤维化分子治疗晚期肝肾纤维化的概念验证临床试验，并为进行中的针对其他纤维化疾病和肝胆癌的药物发现项目提供支持。

Morningside Venture Investments领投，Jeito Capital和A轮投资者BioMed Partners、BB Pureos Bioventures、Bpifrance（通过其InnoBio 2基金）、High-Tech Gründerfonds和Schroders Capital跟投。

Alentis首席执行官Roberto Iacone博士表示：“我们的投资者认识到高度未获满足的医疗需求。他们认为，迫切需要为患有危及生命的纤维化疾病以及相关的致死性癌症（例如肝细胞癌和胆管癌）的患者开发创新治疗。”Iacone博士补充道：“这将推动我们扩大Claudin-1靶向药物适应证的战略，并进一步建立我们的专有候选产品线。”

Alentis创始人Thomas Baumert教授表示，仅在美国和欧洲，约45%的死亡可归因于纤维化疾病。他表示，纤维化几乎可累及所有组织和器官系统，例如肝、肾和肺。

Baumert教授表示：“纤维化是癌症的主要危险表现，Claudin-1在包括肿瘤侵袭和转移在内的癌症生物学中具有公认的作用。鉴于治疗方案短缺和无法令人满意，我们向罹患纤维化和癌症的患者交付新的治疗药物至关重要。”

此外，Alentis欢迎Morningside的Jason Dinges及Jeito Capital创始人、首席执行官Rafaèle Tordjman加入董事会，立即生效。

Dinges博士表示：“Alentis的同类首创药物令我们感到振奋，该药物有望为具有显著未获满足医疗需求的纤维化疾病提供有效治疗。我们期待着为这支杰出的团队提供支持，他们开创了Claudin-1的调控，这是纤维化和肿瘤领域一个重要且极具前景的靶点。”

Tordjman博士表示：“我们对Alentis的投资与Jeito的目标高度吻合，即加快公司成长，为没有其他选择的重症患者开发治疗药物。我们提供科学投入，直至产品上市。Alentis拥有一支来自制药和生物技术行业经验丰富的优秀团队，立足于创始人的成果及其10多年的团队，专注于一个独特的目标。”

Alentis的独门治疗方法专注于抑制紧密连接外的Claudin-1及其作用于细胞命运和可塑性的下游信号传导。Alentis的先导分子ALE.F02和ALE.C04是高度选择性的抗Claudin-1 mAb，可识别纤维化疾病和癌症中病理性过度表达和构象依赖性Claudin-1表位。在临床前研究中，先导分子ALE.F02可调控非连接性Claudin-1的功能，通过改变介导纤维化的关键细胞类型的可塑性来预防并可能逆转肝和肾内纤维化组织的生长。非人类灵长类动物的安全性研究支持将该方法转化应用于患者。Alentis预计将在2021年第四季度启动其首次临床试验。

关于Alentis Therapeutics

Alentis Therapeutics是一家总部位于瑞士的生物技术公司，专注于开发纤维化疾病的突破性治疗药物。公司于2019年在斯特拉斯堡大学和法国国立卫生研究院(Inserm)教授Thomas Baumert, MD的实验室开创性研究的基础上创立。

公司的先导候选药物是对Claudin-1具有高度选择性的单克隆抗体，Claudin-1是一种以前未曾探究的新型靶点，具有独特的作用机制，在肝纤维化和纤维化驱动型肝胆癌的病理中发挥关键作用。公司还拥有早期发现项目，探索Claudin-1抑制在治疗其他组织（包括肾和肺）纤维化中的潜力。上述疾病代表了巨大且不断扩展的市场，具有高度未获满足的需求。此外，公司使用源自患者的药物和靶点发现平台来开发治疗晚期纤维化的药物。

与目前主要通过间接方式治疗疾病的纤维化治疗药物不同，Alentis的开拓性方法有望直接改变和逆转疾病进展的过程。

Alentis总部位于瑞士巴塞尔的制药生物技术中心，在法国斯特拉斯堡设有研发子公司。

欲了解更多信息，请访问https://alentis.ch/

原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20210614005688/en/

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联系方式：

Nathalie Graf-Tschupp
办公室经理
nathalie.graf@alentis.ch