奥地利维也纳和英格兰牛津--(美国商业资讯)--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI)今天公布了新的重要数据，旨在纳入更多有可能对其精确设计的CDK7抑制剂GTAEXS-617 (‘617)出现应答的患者。这项研究确认了一个CDK7特异性药效学(PD)生物标志物，同时揭示了潜在的新型PD标志物，并确定了一个初步的用于筛选患者的新型基因表达特征。规划中的1/2期研究将对该特征进行部分评估。Exscientia正在第34届EORTC-NCI-AACR (ENA 2022)分子靶点和癌症治疗专题讨论会上展示相关数据。本次会议于2022年10月26日至28日在西班牙巴塞罗那举行。

在这项研究中，研究人员利用Exscientia的转化肿瘤学平台，结合基于人工智能的原发性癌症组织分析和转录组学，以了解不同患者群体的细胞对‘617治疗的应答情况。结果显示，一些患者样本表现出差异化的敏感性。Exscientia因而能够将应答情况与个体患者的基因组和表型特征关联起来。然后，这些相关性可用于确定哪些患者最有可能对‘617疗法做出应答，可纳入即将进行的临床试验。

此外，数据显示，与所选CDK4/6和其他正在研究的CDK7抑制剂相比，‘617诱导的免疫细胞死亡较少，潜在地表现出差异化的临床安全性。当前的新药临床试验研究正将‘617作为转录成瘾性癌症的潜在治疗方法。

Exscientia转化研究副总裁Gregory Vladimer表示：“我们很高兴展示新的数据。这些数据支持我们的转化平台快速评估新型靶向疗法的活性，该疗法有可能改善患者的临床结局。基于功能性精准医学平台，结合单细胞转录组学和原发疾病组织的人工智能建模技术，我相信我们拥有独特优势，能够面向更有可能对一种疗法做出应答或没有应答的患者群体做出更多研究，从而切实改善患者的癌症治疗结局。”

海报展示详情：
标题：通过人工智能支持的原发性癌组织分析确定新型CDK7抑制剂GTAEXS-617的活性和患者选择
海报会议标题：临床前模型
摘要编号：#124
日期/时间：欧洲中部时间10月26日（周三）中午12:00至晚上8:00

GTAEXS-617是由Exscientia与GT Apeiron合作设计的新型CDK7抑制剂，具有高效力、高选择性、高生物利用度和安全性。CDK7抑制结合了细胞周期破坏和转录抑制，使其成为克服CDK4/6抑制中常见耐药途径的有吸引力的靶点。

预计Exscientia将于2022年底前提交临床试验申请(CTA)并于2023年上半年启动包括卵巢癌在内的多种实体肿瘤适应症的1/2期临床试验。

可在Exscientia网站上查看会议海报。

关于Exscientia

Exscientia是一家人工智能驱动的制药公司，致力于以迅速而有效的方式发现、设计和开发尽可能优质的药物。Exscientia开发了首个功能性精准肿瘤学平台，在前瞻性介入临床研究中成功指导治疗选择和改善患者各项转归指标，同时将人工智能设计的小分子药物推向临床。我们的内部管线专注于利用我们在肿瘤领域的精准医学平台，而合作管线则侧重于将我们的方法扩展到其他治疗领域。通过开创医学创新的新方法，我们相信至优科学理念能迅速成为患者的至优药物。

Exscientia总部位于牛津（英国英格兰），在维也纳（奥地利）、邓迪（英国苏格兰）、波士顿（美国马萨诸塞州）、迈阿密（美国佛罗里达州）、剑桥（英国英格兰）和大阪（日本）设有办事处。

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前瞻性陈述

本新闻稿包含某些1995年《美国私人证券诉讼改革法案》中“安全港”条款所定义的前瞻性陈述，包括涉及Exscientia对候选分子开发进展、Exscientia候选产品临床前研究和临床试验的时间和进展及数据报告的期望值，以及Exscientia对其精准医疗平台和人工智能驱动的药物发现平台的期望值的陈述。诸如“预期”、“认为”、“期望”、“打算”、“预计”、“预料”和“将来”等词语或类似的表达形式旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述在预测未来结果和状况方面存在固有的不确定性，包括Exscientia产品开发工作的范围、进展和扩展；Exscientia及其合作伙伴计划的和正在进行的临床前研究和临床试验的启动、范围和进展以及对其成本的影响；临床、科学、监管和技术发展；发现、开发和商业化安全和有效的人类治疗候选产品的过程中固有的不确定性；以及围绕这些候选产品建立业务的努力。无论是由于新信息的出现或未来事件或任何其他原因，Exscientia不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，法律可能要求的情况除外。

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