西雅图--(美国商业资讯)--全球领先的生物制药合同开发和制造组织(CDMO) AGC Biologics在今天发布AGCellerate，这一新方案旨在为生物制药开发商提供高效的支持IND的GMP材料。AGCellerate保证了固定的时间线、成本和数量，并通过开发，使项目加速进入临床阶段。

该新方案为使用单克隆抗体 (mAb)、慢病毒载体、腺相关载体和质粒DNA（pDNA）材料的生物制剂项目提供支持。AGCellerate单克隆抗体方案即时可用，公司计划在今年晚些时候发布其他模式的详细信息。

AGCellerate单克隆抗体方案

AGCellerate单克隆抗体方案能够在11个月内提供1.0千克的临床药物，保证了高效、固定价格以及所需数量，以支持战略性的早期目标，帮助开发人员尽快进入临床阶段。

AGCellerate单克隆抗体方案由AGC Biologics专有的Chef-1™平台提供支持，该平台是经美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准的细胞系，用于四种商业产品和处于临床开发不同阶段的54种分子。

凭借30年的科学专长，AGCellerate以模板化方式来最大限度地提高速度和产品交付。AGC Biologics的优质服务致力于生产符合GMP标准的生物制药，并辅之以其全球供应链网络的支持，从而使得AGCellerate能够帮助项目快速启动并按时完成。

AGC Biologics首席商务官JB Agnus表示：“我们在合作方面有一个总体目标，那就是创造一些能够给那些需要通过治疗而重获新生的患者和家庭带来积极影响的东西。这是我们在AGC Biologics所做的一切努力的核心。AGCellerate旨在通过提供可靠、标准化的药物生产，万无一失地实现以患者为中心的目标。”

AGC Biologics将于本周6月5日至8日出席在波士顿召开的美国生物科技展览会（BIO）， 展位为合同服务区（Contract Services Zone）的#3365 - 3369，全新的AGCellerate单克隆抗体平台将于届时亮相。请访问其官网，了解有关公司参展的更多信息。

欲了解有关AGCellerate的更多详细信息，及其如何加速项目从实验室到临床的过程，请访问www.agcbio.com/capabilities/agcellerate-dna-to-ind-drug-substance-cdmo-services。

关于AGC Biologics

AGC Biologics是一家领先的全球生物制药合同开发和制造组织(CDMO)。我们坚定不移地提供最高标准的服务，与客户和合作伙伴并肩走过每一步。我们提供世界一流的基于哺乳动物和微生物的治疗蛋白质、质粒DNA (pDNA)、信使RNA (mRNA)、病毒载体和基因工程细胞的开发和制造。我们的全球网络横跨美国、欧洲和亚洲，在华盛顿州西雅图、科罗拉多州博尔德和朗蒙特、丹麦哥本哈根、德国海德堡、意大利米兰和日本千叶设有符合cGMP要求的设施。我们目前在全球拥有2,500多名员工。我们对持续创新的承诺培养了技术创造力，包括快速通道项目和罕见疾病方面的专长，旨在解决客户最复杂的挑战。AGC Biologics是首选的合作伙伴。如需了解更多信息，请访问www.agcbio.com。

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